Gydytojai naudojo EGFR mutacijų testą, kad pasirinktų tinkamą tikslinį gydymą nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergantiems žmonėms. Taigi, kokie yra geriausi plaučių vėžio su EGFR mutacijomis gydymo būdai?
Kalbant apie plaučių vėžį, visi turi išsigąsti, nes tai liga su dideliu mirtingumu tiek vyrams, tiek moterims, jauniems ir seniems. Todėl EGFR genų mutacijų testas yra svarbus žingsnis į priekį gydant plaučių vėžį. Sužinokite daugiau apie EGFR mutacijos plaučių vėžio gydymą „aFamilyToday“ tinklaraštyje toliau pateiktame straipsnyje.
Kas yra EGFR geno mutacija?
EGFR geno mutacija, pilnas pavadinimas epidermio augimo faktoriaus receptorius, yra dažna mutacija pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu.

EGFR geno mutacijos veikimo mechanizmas
EGFR geno vieta yra 7 chromosomoje, įskaitant 30 egzomų, atsakingų už EGFR baltymo sintezės reguliavimą, taip pat žinomą kaip ErbB1, HER1 - yra transmembraninis receptorių baltymas, kuris renka informaciją iš augimo faktorių, kad paskatintų ląstelių augimą, dalijimąsi. , ir diferenciacija.
EGFR baltymas susideda iš trijų sričių:
- Išorinis ląstelės regionas: gauna augimo faktorių stimuliaciją.
- Transmembraniniai ir intramembraniniai regionai: yra tirozino kinazės regionų, kurie stimuliuoja fosforilinimą ir skatina įvairias reakcijas, padedančias ląstelėms augti ir vystytis.
EGFR genų mutacijų ryšys sergant plaučių vėžiu
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys skirstomas į 3 tipus: adenokarcinomą, plokščialąstelinį karcinomą ir stambialąstelinį vėžį. Visų pirma, EGFR geno mutacijos dažniau pasitaiko sergant adenokarcinomomis, ypač moterims ir žmonėms, nerūkantiems .

EGFR ant ląstelės paviršiaus
Gydytojai gali nustatyti, ar pacientas serga NSCLC, ištyrę, ar DNR yra EGFR mutacijos ir ar jis reaguoja į gydymą taikant tikslinę tirozino kinazės terapiją, inhibitorius, tokius kaip gefitinibas ar erlotinibas, ir kurie būtų naudingesni paciento sveikatai atkurti.
Dėl genų mutacijų vėžinės ląstelės organizme auga nekontroliuojamai. Dėl naujų TKI galima apriboti EGFR aktyvumą, kad būtų slopinamas vėžinių ląstelių augimas.
Be to, pradėjus gydymą galima atlikti tyrimus, siekiant nustatyti, ar nebuvo įgytų naujų mutacijų, kurios suteikia atsparumą dabartiniam gydymui.
Plaučių vėžio su EGFR geno mutacijomis gydymas
EGFR genų mutacijų, esančių nesmulkialąstelinio plaučių vėžio naviko ląstelėse, paieškos ir atradimo tikslas yra nustatyti į EGFR nukreiptus tirozino kinazės inhibitorius, tokius kaip gefitinibas ir erlotinibas, kurie gali būti naudingi naviko gydymui.
EGFR mutantiniai navikai dažnai suteikia adenokarcinomos histologiją ir yra susiję su geresne prognoze nei kiti navikai. Du įprasti gydymo būdai, naudojami EGFR mutacijoms aptikti, yra pagrįsti PGR, kad būtų galima vienareikšmiškai nustatyti tikslines mutacijas iš žinomų pradmenų porų arba visos EGFR genų sekos, taip identifikuojant mutacijas, jei tokių yra.
Plaučių vėžio su EGFR geno mutacijomis gydymas
Tirozino kinazės inhibitorių naudojimas yra labai veiksmingas gydant navikus , tinka pacientams, turintiems jautrių EGFR mutacijų. Tačiau jei naudojant EGFR mutacijų tyrimą jautrios mutacijos nepavyksta rasti, auglys mažiau reaguos į gydymą TKI. Taip pat retai pasitaiko atvejų, kai kartais aptinkama EGFR mutacija, tačiau tai rodo, kad vėžys nereaguos į TKI.
Tačiau bandymo metodo naudojimas gali būti nesėkmingas, nes mutacija neaptinkama. Taip yra todėl, kad naviko ląstelėse, nors gali būti genetinių mutacijų, jei yra labai mažai naviko audinių arba nėra pakankamai naviko ląstelių, kad būtų galima atlikti mutaciją, net jei mutacijų yra daug. sėkmingas.
Kraujo tyrimas (taip pat žinomas kaip skystoji biopsija) naudojamas rečiau, nes jo jautrumas ir specifiškumas mažesnis nei kiti metodai. Tačiau taip pat yra keletas atvejų, kai šis metodas gali būti naudojamas kaip alternatyva, jei nėra pakankamai naviko ląstelių molekuliniams tyrimams iš audinių biopsijos arba audinių biopsija neįmanoma.
EGFR genų mutacijų tyrimo procesas
EGFR mutacijos testo atlikimo procesas yra toks:
- 1 veiksmas: atlikite operaciją, skirtą paciento naviko ar metastazių biopsijai , tada nusiųskite į patologijos laboratoriją.
- 2 veiksmas: Gydytojas palaidos naviko audinį ir supjaustys mėginį mažais griežinėliais, nudažys ir paskleis ant mažos stiklinės, po mikroskopu perskaitys stiklelį, kad pamatytų naviko ar metastazių histologiją. Jei naviko histologiniai rezultatai yra adenokarcinoma, pacientui bus rekomenduojama atlikti papildomus EGFR mutacijų tyrimus.
- 3 veiksmas: atlikite EGFR mutacijų tyrimo metodą.
Jei sergate plaučių vėžiu, kuo skubiau kreipkitės į gydymą, kad ligos situacija pagerėtų ir sveikata greičiau atsigautų. Tinklaraštis „aFamilyToday“ tikisi, kad aukščiau pateiktame straipsnyje pateikta informacija apie EGFR mutacijos plaučių vėžio gydymą bus naudinga skaitytojams.