Mennyi a nyak áttetszősége a normális?

A nyaki áttetszőség mérése fontos teszt a terhesség alatt, amely segít meghatározni, hogy a baba ki van-e téve a Down-szindróma kockázatának. Ezért sok terhes nő azon tűnődik, hogy a nyaki áttetszőség mennyire normális.

A terhesség egy olyan időszak, amikor sok új fogalommal és kifejezéssel találkozhatsz a magzati és anyai egészséggel kapcsolatban. A nyaki áttetszőség az egyik fontos fogalom, amelyet tudnia kell.

Ez az ultrahangos módszer segít felismerni a születési rendellenességek kockázatát, amelyek a baba időben történő beavatkozásához szükségesek. A következő cikk hasznos információkat tartalmaz a nyaki áttetszőség mérésével kapcsolatban, amelyeket a terhes nők nem hagyhatnak figyelmen kívül.

Mi az a nyaki áttetszőség?

A nyaki áttetszőség a folyadék felhalmozódása a csecsemő tarkójának bőrében. Az anya vérmintájának vizsgálata, az ultrahang a magzati orrcsontok "hiányának" értékelésére, valamint a nyaki áttetszőség ultrahangjának eredményei olyan tényezők, amelyek alapján mérlegelni kell, hogy a magzatnál fennáll-e a Down-szindróma kockázata .

Miért mérjük a nyaki áttetszőséget?

A nyaki átlátszóság mérése az egyik legfontosabb teszt a terhesség első trimeszterében , amikor Ön 11-14 hetes terhes. Ennek az az oka, hogy ha a terhes nők túl korán, a terhesség 11. hete előtt végzik el ezt a tesztet, a tarkó nagyon homályos lesz, mivel a magzat még nagyon kicsi, így a mérési eredmények pontatlanok. Ha azonban a várandós anya akkor végzi el a mérést, amikor a terhesség több mint 14 hetes, az eredmények visszaállnak a normál értékre, ami nagyon megnehezíti az orvos számára a diagnózis felállítását.

Mennyi a nyak áttetszősége a normális?

Az ultrahang elvégzése után azonnal megkapja az eredményt. Ezért bizonyos ismeretekkel kell rendelkeznie ahhoz, hogy megértse az eredménytáblázatban rögzített számok jelentését. Ha a baba 45 és 84 mm között van, a nyak áttetszősége általában kevesebb, mint 3,5 mm.

A magzat nyaki áttetszősége kisebb, mint 1,3 mm, a Down-szindróma kockázata meglehetősen alacsony. Ha ez az index 6 mm, akkor a Down-szindróma és más rendellenességek kockázata meglehetősen magas.

A terhesség 11. hetében a normál nyaki áttetszőség 2 mm.

A magzat 13 hetes, a standard index 2,8 mm.

A tanulmányok azt mutatják, hogy a nagy nyaki áttetszőség a nyak területén lévő jelentősen megnövekedett folyadékmennyiségnek köszönhető. Ennek a növekedésnek az oka a magzat bizonyos állapotai. Ezért a nyaki áttetszőség ultrahangja a leghatékonyabb módszer az orvosok számára a magzati fejlődési rendellenességek ellenőrzésére és diagnosztizálására a terhesség első 3 hónapjában .

Minél magasabb ez a szám, annál nagyobb a születési rendellenességek kockázata a kóros kromoszómák miatt (Down-kór) és olyan szerkezeti rendellenességekhez kapcsolódóan, mint például a baba szíve vagy rendellenessége.

A nyaki áttetszőség mérése ultrahangos módszerrel

A teszt elvégzésének ideje nagyon fontos, a legjobb eredmény elérése érdekében kezelőorvosa a terhesség 11-14 hete között nyaki áttetszőségmérés elvégzésére fog kijelölni. Ebben az időszakban számos más vizsgálatot is végeznek.

A nyaki áttetszőség ultrahangja hasonló a többi ultrahangos vizsgálathoz. Miután gélt felvitt a hasára, kezelőorvosa egy kézi eszközzel átvizsgálja a has bőrét. Az ultrahang alatt érezhető a transzducer nyomása a hasfalon, de nem okoz károsodást.

Általában az ultrahangot a hason keresztül végzik el, de dőlt méhű vagy enyhén túlsúlyos nők esetében a transzvaginális transzvaginális ultrahang pontosabb lesz.

Először az orvos a fej tetejétől a magzati gerinc aljáig mér, majd megméri a nyaki áttetszőséget. Az ultrahangos képernyő fehér része a baba bőrét, a fekete rész pedig a nyak hátsó részén felhalmozódó folyadékot jelképezi.

Hogyan számítsuk ki a mérési eredményeket?

A kromoszóma-rendellenességekkel összefüggő magzati fejlődési rendellenességek kockázatának számítási alapját a nyaki áttetszőség mérése határozza meg, az anya életkorával, terhességi korával és vérvizsgálati eredményeivel kombinálva.

A terhességi kor a legfontosabb tényező, mivel az anya életkorával nő a magzat kromoszóma-rendellenességének kockázata. Például a Down-szindrómás gyermekvállalás kockázata 25 éves nőknél 1:1200 körül mozog, de 40 éves nőknél 1:100 -ra nő .

Mivel a magzat nyaki áttetszősége napról napra vastagodik, a kutatóknak 3 hét alatt sikerült ultrahanggal azonosítani a nyaki áttetszőség területét. Az orvos az átlátszatlanságmérés eredményeit a magzat életkorával, az anya életkorával kombinálja, hogy megállapítsa, fennáll-e a baba születésekor bizonyos rendellenességek veszélye.

Általánosságban elmondható, hogy minél vastagabb a magzat nyaki áttetszősége, annál nagyobb az esélye annak, hogy a magzat kromoszómaproblémákkal küzd. A diagnosztikai eredményeket azonnal megkaphatja, vagy akár 10 napot is várhat, ha az orvosnak el kell küldenie az adatokat a feldolgozó központba.

Mikor tekintik az eredményeket abnormálisnak?

A szabványos nyaki áttetszőség-konverziós táblázat az alapja annak meghatározásának, hogy babája normális-e vagy sem. Ha az eredmények nem a vártnak megfelelőek, az nem feltétlenül jelenti azt, hogy a baba Down-szindrómás.

A teszt segíthet meghatározni, hogy a baba Down-szindrómás-e, de ez nem jelenti azt, hogy a baba biztosan Down-szindrómás, ha a nyaki áttetszőség ultrahang eredményei a veszélyzónában vannak. Vagy ha az eredmények helyesek, az nem jelenti azt, hogy a baba nem Down-szindrómával születik.

Nagy az esély arra, hogy ez a vizsgálat nem fogja kimutatni a betegség tüneteit. Ha nem biztos  a vizsgálati eredményekben , megkérheti kezelőorvosát, hogy végezzen  magzatvíz vizsgálatot a pontosabb ismeretek érdekében. Ezen túlmenően, egyes rendellenességek, mint például a spina bifida, a lúdtalp és a szájpadhasadék csak a 20. hetes ultrahangvizsgálat után észlelhetők.

Ne feledje, hogy a normál szűrési eredmény (negatív eredmény) nem garantálja, hogy a magzat kromoszómája normális, de a betegség alacsony előfordulását jelzi. Ráadásul a kóros (pozitív) szűrési eredmény nem azt jelenti, hogy a magzatnak biztosan kromoszómaproblémája van, hanem csak azt, hogy nagy a kockázata. Valójában a legtöbb pozitív eredményt mutató magzat valóban jól van. A magas mérési eredménnyel rendelkező magzatok mindössze egyharmada születik kromoszómahibákkal.

Ezen túlmenően, ha a csecsemő nyaki áttetszősége magasabb a normálnál, a baba nagy kockázatnak van kitéve a veleszületett szívbetegségnek. Ezért a terhesség alatt egy speciális ultrahang- vizsgálatot végeznek, amelyet magzati echokardiogramnak neveznek . Ha a magzat szívbetegségben szenved, a csecsemőt rutin ultrahanggal kell ellenőrizni, és születéskor olyan egészségügyi központban kell lennie, ahol megfelelő felszerelések vannak az újraélesztéshez.