3 orvosi technika, amelyek segítenek meghatározni a baba nemét

A szülőknek és nagyszülőknek mindig kíváncsiaknak kell lenniük a várva várt baba nemére. Ahelyett, hogy a szájról szájra terjedő tanácsokat követné, nagyobb biztonságban lehet a magzati nem meghatározásának eredményeivel az alábbi orvosi technikák segítségével.

Terhesség alatt a terhes nők számos módszerről hallanak a magzat nemének meghatározására, például a magzati szívfrekvencia vagy a has alakja alapján. Bár széles körben emlegetik, ezeknek a módszereknek nincs tudományos alapjuk, így nagyon nagy a hamis előrejelzések lehetősége.

A baba nemének legpontosabb megismerése érdekében a terhes nőknek figyelembe kell venniük a következő orvosi technikákat.

3 orvosi technika a magzat nemének meghatározására

1. Ultrahang

Az American Maternity Association szerint a magzati ultrahangot általában a terhesség 18 és 20 hete között végzik a magzat nemének meghatározására.

Ennek az az oka, hogy a baba pénisze vagy vulva általában a terhesség 6. hete körül alakul ki, azonban ultrahangon a fiúk és a lányok nagyon hasonlónak tűnhetnek, és még a 14. héten is nehéz megkülönböztetni a fiúkat a lányoktól.

A terhesség 18. hete körül orvosa magzati ultrahangvizsgálatot végezhet a baba nemének meghatározására, ha a baba olyan helyzetben fekszik, amely lehetővé teszi a nemi szervek tiszta rálátását. Ha a baba kedvezőtlen helyzetben van, előfordulhat, hogy várnia kell a következő ultrahangig.

Ami a pontosságot illeti, a magzati ultrahang nem mindig ad teljesen pontos eredményeket, mert néha olyan tényezők, mint a magzat helyzete, a szonográfus tapasztalata, az ultrahangos berendezés és egyéb tényezők.Más tényezők is befolyásolhatják a baba azon képességét, hogy pontosan le tudja olvasni a nemet. A WebMD szerint a magzati ultrahang eredményeinek pontossága 80-90%.

2. A chorionbolholy-biopsziák technikája

A terhességi ultrahangon kívül a magzat nemét is meghatározhatja, ha géntechnológiai vizsgálatokat végez, mint például CVS (CVS) vagy amniocentézis (aminocentézis). Ezeket a technikákat gyakran annak megállapítására végzik, hogy a babának van-e genetikai rendellenessége vagy kromoszóma-rendellenessége, például Down-szindróma .

Azoknak a nőknek, akiket nem fenyeget a genetikai és kromoszómális problémák, általában nincs szükség chorionboholy-mintavételre vagy amniocentézisre. Ennek részben az az oka, hogy ez két invazív technika, és a vetélés kockázatát hordozza magában , bár nagyon ritka.

A chorionboholy mintavételt indokolt esetben általában a terhesség 11-12 hete között, míg a magzatvíz vizsgálatát általában később, 16-22 hét körül végezzük.Mindkét technika javasolt, nagy pontossággal képes meghatározni a magzat nemét.

3. Vérvizsgálat

A vérvizsgálat segíthet a Down-szindróma és néhány más kromoszóma-rendellenesség kimutatásában a terhesség 10. hetétől. Ez egy nem invazív teszt, és kevesebb kockázattal jár, mint más orvosi technikák.

A vérvizsgálat a férfi nemi kromoszómák (Y kromoszómák) jelenlétét vizsgálja a vérében, és meg tudja állapítani, hogy fiút vagy lányt hordoz-e.

Ez a teszt azoknak a nőknek szól, akiknél nagy a kockázata a kromoszóma-rendellenességben szenvedő baba születésének, de Ön még akkor is elvégezheti a vérvizsgálatot, ha nincs nagy kockázatnak kitéve. Beszéljen orvosával, mielőtt vérvizsgálatot tervez.

Ha még nem választotta ki a megfelelő módszert a magzat nemének meghatározására az anyaméhben, akkor közvetlenül konzultálhat orvosával, hogy az Ön állapotának leginkább megfelelő tanácsot kapjon!