Tudnivalók a Poltrapa fájdalomcsillapításra történő alkalmazásakor

A Poltrapa paracetamol és egy opioid, a tramadol kombinált fájdalomcsillapítója, amelyet mérsékelt vagy súlyos fájdalom csillapítására használnak.

A Poltrapa alkalmazása szigorú orvosi és gyógyszerészi ellenőrzést igényel, mivel opioidokat tartalmaz. Ennek a gyógyszernek a hatékony otthoni használatához azonban a felhasználóknak bizonyos óvintézkedésekre van szükségük. Tehát hogyan kell hatékonyan használni a Poltrapát? Vannak-e óvintézkedések a gyógyszer alkalmazása során? Kérjük, tájékozódjon a Poltrapa gyógyszerről ebben a cikkben! 

Mi az a Poltrapa?

A Poltrapa filmtabletta formájában kapható. Az egyes tabletták összetevői a következők:

• Fő hatóanyagok: 37,5 mg tramadol-hidroklorid és 325 mg paracetamol.
• Segédanyagok: cellulóz, előzselatinizált keményítő, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú), kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.
• Vannak olyan segédanyagok is, amelyek a tabletta filmbevonatát képezik.

A Poltrapa a fájdalom enyhítésére szolgál

A Poltrapa gyógyszer felhasználása

A Poltrapa a II. osztályú fájdalomcsillapítók közé tartozik az Egészségügyi Világszervezet (WHO) fájdalomjavallat-skálája szerint. A gyógyszer 1 perifériás idegekre ható gyógyszer (paracetamol) és 1 központi idegrendszerre ható gyógyszer (tramadol) kombinációja, specifikus fájdalomcsillapító hatással, az alábbiak szerint:

• A tramadol egy opioid fájdalomcsillapító, amely a központi idegrendszerre hat. A tramadol az opioid receptorok nem szelektív agonistája, de nagyobb affinitással rendelkezik a μ receptorhoz, mint az opioid receptor osztályba tartozó többi receptor. Ezenkívül a tramadol gátolja a noradrenalin újrafelvételét és fokozza a szerotonin felszabadulását, ami hozzájárul a tramadol fájdalomcsillapító hatásához.
• A paracetamol fájdalomcsillapító hatásának pontos mechanizmusa nem ismert, valószínűleg a perifériás idegrendszerre gyakorolt ​​hatásokkal függ össze.

A gyógyszer indikációi 

A Poltrapa közepesen súlyos vagy súlyos fájdalom tüneti kezelésére javallt, és csak olyan közepesen súlyos vagy súlyos fájdalomban szenvedő betegekre alkalmazható, akiknél tramadol és paracetamol kombinációja szükséges.

Az opioidokat tartalmazó gyógyszereket csak orvos által felírt, és a fizikális vizsgálatot követően a fájdalom megállapítása esetén szabad alkalmazni.

A Poltrapa javallatai az orvos klinikai megítélésén alapulnak

Hogyan kell szedni a Poltrapát?

A Poltrapát szájon át kell bevenni. A gyógyszer bevételekor ügyeljen arra, hogy a tablettát egészben, megfelelő mennyiségű vízzel nyelje le, semmiképpen ne törje el vagy rágja el a tablettát, mert ez befolyásolja a gyógyszer hatását és hatékonyságát.

A Poltrapa gyógyszer adagolása

Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek:

• Az ajánlott kezdő adag napi 2 tabletta. Szükség esetén további adagok is alkalmazhatók, de legfeljebb napi 8 tabletta (300 mg tramadolnak és 2600 mg paracetamolnak felel meg). A két adag közötti intervallum ≥ 6 óra.
• Állítsa be az adagot a fájdalom intenzitása és az egyéni válasz alapján.

12 év alatti gyermekek: A Poltrapa biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem igazolták, ezért alkalmazása nem javasolt ebben a betegpopulációban.

Időseknél: A szokásos adag alkalmazható. Javasoljuk, hogy 75 év felettieknél a két adag bevétele közötti intervallum ne legyen kevesebb 6 óránál.

Májműködési zavarban szenvedő betegeknél: 

• Súlyos májkárosodás: A Poltrapa nem alkalmazható ebben a betegcsoportban.
• Közepes fokú májkárosodás: Fontolja meg az adagolási intervallum gondos meghosszabbítását. 

Veseműködési zavarban szenvedő betegeknél a kreatinin-clearance (ClCr) alapján:

• Emberek kreatinin-clearance < 10 ml/perc:="" no="" ajánlott="" report="" use="" do="" drug="" yes="" include="" to="" part= "" tramadol.="">
• 10-30 ml/perc kreatinin clearance-szel rendelkező személyek: A gyógyszer használható, de a két adag közötti intervallum 12 óra.

Nemkívánatos hatások a Poltrapa gyógyszer alkalmazása során

A Poltrapa alkalmazása során fellépő néhány nemkívánatos hatás az alábbiak szerint említhető.

Gyakori nemkívánatos hatások:

• Pszichiátriai zavarok: zavartság, hangulati ingadozások (szorongás, stressz, izgatottság), alvászavarok,...
• Idegrendszeri betegségek és tünetek: szédülés, aluszékonyság (nagyon gyakori), fejfájás, remegés,...
• Emésztési zavarok: hányinger (nagyon gyakori), hányás, székrekedés, szájszárazság, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás,...
• A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: izzadás, viszketés,...

Néhány egyéb kevésbé gyakori mellékhatás: 

• Pszichiátriai betegségek: depresszió, hallucinációk, rémálmok, amnézia, drogfüggőség...
• Idegrendszeri betegségek: izomgörcsök, paresztéziák, fülzúgás, ataxia, görcsök,...
• Légzési rendellenességek: légszomj,...
• Szív- és érrendszeri betegségek: magas vérnyomás, szívdobogásérzés, tachycardia, aritmia,...
• Előfordulhat még csalánkiütés, bőrkiütés , albuminuria, remegés, mellkasi fájdalom, hőhullámok stb.

A Poltrapa olyan mellékhatásokat okozhat, mint a szédülés, hányinger,...

Megjegyzések a kábítószer-használatról 

Általános megjegyzés

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek nem haladhatják meg a 8 Poltrapa tablettát. 

A betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne szedjenek semmilyen más paracetamolt tartalmazó gyógyszert (beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is) vagy tramadolt anélkül, hogy orvossal konzultálnának.

A Poltrapa-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik opioidfüggőek vagy traumás agysérülésben szenvednek, hajlamosak görcsrohamokra, epeúti rendellenességekre, sokkban szenvednek, súlyos légzési nehézségben szenvednek vagy megnövekedett koponyaűri nyomásuk van.

Nem javasolt egyidejű alkalmazása opioid agonista-antagonista gyógyszerekkel (nalbufin, buprenorfin, pentazocin).

Ezenkívül a gyógyszer álmosságot okozhat, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért, ha fáradtnak és álmosnak érzi magát, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

A felhasználóknak a gyógyszert a megfelelő dózisban kell alkalmazniuk a legoptimálisabb kezelési hatás elérése és a nem kívánt hatások elkerülése érdekében.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Poltrapa kölcsönhatásba léphet a következő gyógyszerekkel:

• Nem szelektív MAO-inhibitorok, szelektív MAO-A/MAO-B-inhibitorok: A Poltrapa ezen osztályokba tartozó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti a szerotonin-szindróma kockázatát, ami hasmenést, gyors szívritmus-problémákat, izzadást, remegést, zavartságot, sőt kómát okozhat. Ezért a közelmúltban MAO-gátlókkal végzett kezelés esetén a Poltrapa-kezelés megkezdése előtt 2 hetes szünetet kell tartani.
• Alkohol, antagonisták - opioid agonisták (buprenorfin,...), CYP3A4 enzim induktorok/gátlók, antiepileptikumok, egyéb opioidok: Növelhetik/csökkenthetik a Poltrapa fájdalomcsillapító hatását.

Mivel a Poltrapa gyógyszer számos gyógyszercsoporttal kölcsönhatásba lép, ezért az alkalmazott gyógyszerekről, funkcionális élelmiszerekről, vitaminokról tájékoztatni kell az orvost a megfelelő használatról és a mellékhatások elkerülése érdekében. 

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása olyan személyeknél, akik érzékenyek a hatóanyagra vagy bármely összetevőjére.

A gyógyszer ellenjavallt alkohol, altatók, központi fájdalomcsillapítók, pszichotróp vagy opioid szerek okozta akut mérgezés esetén.

Ellenjavallt MAO-gátlót szedő betegeknél vagy a kezelés abbahagyását követő 2 héten belül.

Ellenjavallt súlyos májkárosodásban, kontrollálatlan epilepsziában szenvedő betegeknél .

Terhesség és szoptatás

Mivel a Poltrapa egy tramadolt tartalmazó kombinált gyógyszer, terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.

Túladagolás és kezelés

A Poltrapa túladagolás tünetei közé tartoznak a tramadol, paracetamol vagy mindkét hatóanyag mérgezés jelei és tünetei.

• A tramadol túladagolás tünetei: Hasonlóan a többi központi idegrendszeri gyógyszerrel végzett mérgezés tüneteihez, mint például pupillaszűkület, hányás, szív- és érrendszeri elégtelenség, kómához vezető zavartság, görcsök és légzési elégtelenség fulladáshoz vezethet.
• A paracetamol túladagolás tünetei: 24 órán belül jelentkeznek a tünetek, amelyek sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom. 12-48 óra között májelhalás, akut veseelégtelenség,...

A tramadol és a paracetamol túladagolásának veszélyes tünetei esetén a beteget a lehető leghamarabb a legközelebbi kórházba kell szállítani, hogy azonnali sürgősségi ellátást kapjanak.

A Poltrapa-túladagolásban szenvedő beteget kórházba kell vinni, hogy időben sürgősségi ellátást kapjanak

Poltrapa megőrzése

A Poltrapa gyógyszert hűvös, száraz helyen, közvetlen napfénytől védve, 30 Celsius fok alatti hőmérsékleten kell tárolni. 

Tartsa távol gyermekektől.

A cikkben található összes információ csak tájékoztató jellegű. A Poltrapa a speciálisan ellenőrzött gyógyszerek listáján szereplő gyógyszer, mivel opioid összetevőket tartalmaz, ezért használatának követnie kell az orvosok és az egészségügyi személyzet utasításait és utasításait az optimális kezelési hatás elérése és a fájdalom csökkentése érdekében, valamint a nem kívánt hatások minimalizálása érdekében.