A szülés előtti szűrés az egészséges terhesség biztosításához szükséges vizsgálatok elvégzésének folyamata. Tehát mi is pontosan a szülés előtti szűrés? Fontos a szülés előtti szűrés?
A prenatális szűrés a genetikai rendellenességek okozta betegségek diagnosztizálását és az időben történő beavatkozást segítő intézkedés, amely korlátozza a születési rendellenességek vagy értelmi fogyatékosság súlyos következményeit, hogy a baba egészségesen és egészségesen szülessen.
Mi az a prenatális szűrés? Meg kell csinálni?
Szülés előtti szűrés
A prenatális szűrés speciális szűrési intézkedések alkalmazása a terhesség alatt a magzati stádiumban előforduló kromoszóma-betegségek, például idegcső-rendellenességek, Down-szindróma..., ... Innentől kezdve tanácsos a családnak, hogy válasszon egy időben és megfelelő kezelést.
A szülés előtti szűrés fontossága
A terhes nők gyakran aggódnak amiatt, hogy a magzatnak lesznek-e születési rendellenességei vagy sem. Vietnamban a születési rendellenességgel rendelkező gyermekek számát a megszületett gyermekek számának 2-3%-ára becsülik. A születési rendellenességeknek számos oka lehet, ideértve a genetikát, a toxikus környezetben dolgozó szülőket vagy a terhesség alatti betegségeket, amelyekben a genetikai tényezők a leggyakoribbak. A magzat születési rendellenességeinek kimutatása érdekében a terhes nőknek prenatális szűrést kell végezniük. Elmondható, hogy ez a folyamat nagyon fontos, és a terhesség minden szakaszában meg kell tenni, mert segít felismerni a magzati rendellenességeket. Ennek alapján az orvos felajánlja a legmegfelelőbb és legkorábbi beavatkozási módszereket.
A csecsemők születési rendellenességeihez számos ok vezethet, ezért az anyáknak szülés előtti szűrésen kell részt venniük a korai felismerés és a kezelés érdekében.
Mikor történik a szülés előtti szűrés?
A terhesség és a szülés előtti szűrés észlelésekor a szülész-nőgyógyász az alábbiak szerint irányítja Önt a szülés előtti szűrés elvégzésére:
Felismert terhesség
Ha kimaradt a menstruációja, és terhességre utaló jelekre gyanakszik, otthoni terhességi tesztet végezhet terhességi teszttel . Célszerű kora reggel terhességi tesztet végezni, és követni az utasításokat. Ha a tesztcsík 2 vonalat mutat, az terhességet jelez. Most, hogy biztosra menjen ultrahangra, hogy biztosan tudja.
Ultrahangos terhességi teszt
A terhesség 6. hetétől az orvos ultrahangot végez. Ilyenkor a magzat szíve hallható, vannak olyan esetek is amiket később is hallani lehet a 8.-9.héttől.Ha vannak rendellenességek pl méhen kívüli terhesség,a terhesség alatt is kimutatható.ez az ultrahang . A 9. héttől NIPT teszten keresztül a magzati kromoszóma-rendellenességek korai kimutatására.
A terhesség korai szakasza
A terhesség 11. és 13. hetétől az orvos nyaki áttetsző ultrahangot végez. A nyaki áttetszőség indexe, az orrcsontok hossza felméri a magzat Down-szindróma kockázatát. Ezen kívül lehetőség van olyan rendellenességek kimutatására is, mint ajakhasadék, szájpadhasadék, végtaghiány, végtagtapadás,... Ráadásul ebben a szakaszban a Double Test is elvégezhető, ha az opacitás index indexelt.rendellenes tarkó. A dupla teszt segít a Down-szindróma, az Edwards, a Patau és néhány más rendellenesség kimutatásában.
A prenatális szűrés során, ha rendellenesség van, az orvos magzatvíz vizsgálatot rendelhet el a pontos ellenőrzés érdekében
Terhesség közepén
A 16. és a 18. terhességi hét között a kismamák végezhetik el a Triple tesztet. Ez a módszer a magzat születési rendellenességeit, valamint a szívvel és agyvel kapcsolatos betegségeket is kimutatja.
A terhesség 20. és 22. hete között végezzen magzati morfológiai ultrahangot 4D ultrahangos módszerrel. A prenatális szűrés során a morfológiai ultrahang rendkívül fontos. Az orvos gondosan megvizsgálja a baba testének és szerveinek minden részét, különösen az arcot, az agyat, a szívet, a csontokat, a csontvelőt, a veséket, a hasat és a végtagmozgásokat. Ha rendellenességet vagy gyanút találnak, az orvos értesíti a várandós anyát. Ezt követően 3-5 napon belül megismételhető az ultrahang, és elvégezhető a magzatvíz vizsgálat – egy olyan prenatális szűrési módszer, amely akár 99,9%-os pontosságot is ellenőriz. Ha probléma adódik a magzattal, a család a terhesség megszakítása mellett dönthet.
A terhesség utolsó szakasza
A szülés előtti kontroll ebben a szakaszban sima és kényelmes a korai és középső szakaszhoz képest. A terhesség 32. hetétől az orvos ultrahangot végez a magzat méhen belüli fejlődésének és az anya egészségi állapotának nyomon követésére. Ezek az értékelések magukban foglalják a magzat magasságát, súlyát, testtartását és helyzetét. Adjuk hozzá a méhlepény állapotát és a magzatvíz mennyiségét az anya méhében. Ekkor a várandós anya tanácsot kap az orvostól táplálkozási kérdésekben, és felkészül a szülési folyamatra.
Kinek van szüksége szülés előtti szűrésre?
A legtöbb terhes nőnek el kell végeznie néhány alapvető vizsgálatot, például vizeletvizsgálatot a fehérje, a glükóz vagy a fertőzés jeleinek keresésére. Ezenkívül az orvosok tanácsot adnak a veszélyeztetett nők csoportjainak további vizsgálatok elvégzésére:
- A 35 év feletti késői születéseknél vizsgálatokat kell végezni a magzat fejlődésének ellenőrzésére.
- Volt valaha koraszülése vagy halvaszületése.
- Egynél több gyermekkel terhes.
- Magas vérnyomás, cukorbetegség, lupus, szívbetegség, veseproblémák, rák, szexuális úton terjedő betegségek , asztma vagy epilepszia.
- Öröklött rendellenességek a családokban.
Mi az a prenatális szűrés? Ez egy módszer a kromoszómálisan öröklött betegségek kimutatására
A fenti cikk tájékoztatást ad arról, hogy mi az a prenatális szűrés . A prenatális szűrés egy olyan módszer, amelyet terhesség alatt kell elvégezni a magzati rendellenességek kimutatására. Azóta az orvosok azt tanácsolják az anyának, hogy azonnal szakítsa meg a terhességet, ha a születés vagy az anyaméhben végzett kezelés után azonnal halvaszületett vagy életképtelenné vált. Az orvosszakértők azt tanácsolják a családnak, hogy válassza ki a megfelelő módszert, hogy elkerülje a beteg gyermekek születését, a születési rendellenességeket.