Osteosarkooman vaiheet lapsilla ja nuorilla

Kuten muutkin syövät, myös osteosarkooma on jaettu useisiin vaiheisiin, mikä auttaa lääkäreitä arvioimaan taudin vakavuutta tarkemmin.

Pahanlaatuinen luukasvain, joka tunnetaan myös tieteellisesti osteosarkoomana. Tämä on vaarallinen sairaus, joka esiintyy usein lapsilla ja nuorilla. Jos luusarkoomaa ei hoideta nopeasti, se aiheuttaa etäpesäkkeitä, jotka johtavat jalkojen ja käsivarsien amputaatioon. 

Osteosarkooman vaiheet 

Kasvaimen tarkan vaiheen tunteminen auttaa lääkäreitä tekemään parhaat hoitopäätökset ja antamaan potilaalle toipumisennusteen. 

Jokaiselle kasvaintyypille on erilainen kuvaus vaiheesta. Lääketieteellinen yhteisö käyttää kuitenkin usein seuraavia termejä kuvaamaan osteosarkooman (pahanlaatuisen luukasvaimen) vaiheita:

• Rajat: Kasvain alkaa muodostua kohdasta ja kudoksesta pääkasvaimen ympärillä. Kuvantamismenetelmillä diagnosoituna kasvainta ei havaittu muualta kehosta.
• Metastaasi: Kasvain on levinnyt luusta toiseen kehon osaan. Yleensä kasvain leviää ensin keuhkoihin tai muihin luihin lähialueilla ja sitten vähitellen muihin kehon elimiin. 
• Toistuminen: Toistuva osteosarkooma on kasvain, joka ilmaantuu uudelleen hoidon jälkeen. Kasvain voi esiintyä alkuperäisessä paikassa tai muussa kehon osassa. Tilastollisesti osteosarkooma uusiutuu usein keuhkoissa ja pieni prosenttiosuus muissa luun kohdissa. Jos uusiutuminen tapahtuu, potilas on asetettava uudelleen. 

Luusarkooma voi uusiutua hoidon kulusta, toipumisesta ja elinympäristöstä riippuen 

Osteosarkooman kehittymisen aloituspaikka

Lapset ja nuoret ovat kaksi alttiinta pahanlaatuisille luukasvaimille. Sairaus alkaa tylsästä luukivusta niveltä ympäröivässä osassa. Jopa kipu on niin kovaa, että potilas ei saa unta. Kun kasvain kasvaa suuremmaksi, tämä alue usein turpoaa ja tulee epätavallisen tiukkaksi. 

Pahanlaatuisten luukasvainten kohdalla ensimmäinen tunnistettavissa oleva merkki on luutulehdus , joka saa monet potilaat ontumaan. Säären sarkooman tapauksessa jalan lihakset ovat alikehittyneitä, mikä johtaa pienempään surkastumiseen verrattuna muihin kohtiin.

Lasten ja nuorten luusarkoomat voivat kasvaa ja hyökätä missä tahansa kehossa. Ne jopa hyökkäävät pehmytkudoksiin, luun ulkopuolella. Nämä tapaukset ovat kuitenkin erittäin harvinaisia.

Osteosarkooman tyypit lapsilla ja nuorilla

Tällä hetkellä lapset ja nuoret Vietnamissa ovat erittäin alttiita kahdelle sarkoomatyypille: keskuskasvain, pinnallinen kasvain. Erityisesti: 

• Asiantuntijat kutsuvat keskuskasvaimia myös myeloomaksi.
• Pinnalliset kasvaimet, joita kutsutaan myös perifeerisiksi kasvaimiksi.

Näiden kahden sairauden muodon erottamiseksi lääkärit suorittavat kliinisen tutkimuksen. Sitten sairauden oireiden perusteella päättää, viitataanko röntgen-, MRI- ja CT-kuvaukseen vai ei.

Pinnalliset kasvaimet kehittyvät luun pinnalle 

Osteosarkooman ryhmät lapsilla ja nuorilla 

Ottamalla biopsian pienestä määrästä kudosta lääkäri tarkastelee luukasvaimen soluja mikroskoopin läpi ja luokittelee osteosarkoomien ryhmät. Luusyövällä on monia eri alatyyppejä: 

Myeloidisten pahanlaatuisten kasvainten alaryhmä

Tähän alaryhmään kuuluvat:

• Pahanlaatuisia luukasvaimia esiintyy tavanomaisessa keskusmuodossa: osteoblastinen (osteoblasti), kondroblastinen (kondrosyytti), fibroblasti (fibroblasti), monet muut.
• Vasodilataattorityypin pahanlaatuinen osteosarkooma: telangiektaattinen osteosarkooma.
• Matala-asteiset tai hyvin erilaistuneet intramedullaariset pahanlaatuiset kasvaimet.
• Pienen solukoon pahanlaatuinen osteosarkooma.

Perifeerisen pahanlaatuisen luukasvaimen alatyyppi

Tähän alaryhmään kuuluvat:

• Subkortikaaliset pahanlaatuiset kasvaimet: huonolaatuinen tai hyvä mikrodifferentiaatio.
• Perosteaalin pahanlaatuiset kasvaimet: Pieni tai kohtalainen vaihtelu.
• Pinnallinen osteosarkooma: Korkealaatuisessa muodossa.

Luusarkooman muunnelmat 

Yllä olevien luokittelujen lisäksi osteosarkooma on jaettu myös eri muunnelmiin, jotka ovat: 

• Yleiset: OS-osteoblastit, fibroblastit, kondroblastit; 
• Ekstrakorporaalinen käyttöjärjestelmä; 
• Sub-OS;
• Advanced Surface OS; 
• Parosteal OS; 
• periosteaalinen käyttöjärjestelmä; 
• Telangiektaattinen käyttöjärjestelmä; 
• Pieni mobiili käyttöjärjestelmä;
• Matalan tason keskuskäyttöjärjestelmä. 

Kuinka kauan sinulla on selkäydinsarkooma? 

Tilastojen mukaan potilailla, joilla on pahanlaatuisia luukasvaimia osteosarkooman diagnoosin jälkeen, on vastaava eloonjäämisaika seuraavasti: 

• 75 % tapauksista elää yli 5 vuotta, kun luusarkooma havaitaan ja hoidetaan ennen kuin syöpä metastasoituu. 
• 64 % tapauksista elää yli 5 vuotta, kun havaitaan ja hoidetaan lähialueille levinnyt syöpää. 
• 25 % tapauksista elää yli 5 vuotta todetessaan ja hoitaessaan etämetastaattista syöpää. 

Pienillä kasvaimilla potilaat voivat palata normaaliin elämään leikkauksen jälkeen 

Luusarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa mahdollisimman pian. Hoidon viivästyminen saa taudin etenemään huonosti, mikä lisää jalkojen, käsivarsien amputaatioihin ja jopa kuolemaan johtavien etäpesäkkeiden riskiä. Siksi, jos saat selville, että lapsellasi on epänormaaleja oireita, sinun tulee viedä hänet välittömästi hyvämaineiseen hoitoon. Toivottavasti artikkeli lasten ja nuorten osteosarkooman vaiheista on tuonut sinulle paljon hyödyllistä tietoa.