Luusarkooma on erittäin vaarallinen sairaus. Jos tätä sairautta ei hoideta ajoissa, lapsen jalat ja kädet on ehkä amputoitava. Mikä aiheuttaa luun pahanlaatuisuutta?
Lasten ja nuorten luusarkoomat ovat pahanlaatuisia kasvaimia ja tarvitsevat lääketieteellistä hoitoa mahdollisimman pian. Kaikki eivät kuitenkaan tiedä, mistä osteosarkooma on peräisin ja mitä riskejä se aiheuttaa lapsille ja nuorille. Jos kuulut alla olevaan riskiryhmään, sinun tulee viedä lapsesi säännöllisesti tutkimuksiin, jotta sairaus havaitaan ajoissa.
Osteosarkooman syyt lapsilla ja nuorilla
Tällä hetkellä tiedeyhteisö ei ole löytänyt sarkooman syytä kaikissa luusyöpätapauksissa. Joissakin tapauksissa pahanlaatuisen luukasvaimen muodostumisprosessi liittyy kuitenkin geneettisiin tekijöihin ja potilaan DNA-sekvenssin epänormaaliin muodostumiseen. Sädehoidon lisäksi joitain seuraavista tekijöistä pidetään myös osteosarkooman syinä lapsilla ja nuorilla:
Geneettinen
Osteosarkooma kehittyy usein ihmisille, joiden suvussa on ollut syöpää. Geneettinen häiriö, joka saa osteoblastit muuttumaan syöpäsoluiksi terveeksi luuksi kasvamisen sijaan. Osteosarkooma (pahanlaatuinen luukasvain) voi myös muodostua yliaktiivisten luusolujen vuoksi. Tällainen geneettinen muuntelu on kuitenkin harvinaista.
Lisäksi lapsilla, joilla on inaktivoitu kromosomi 13, joka aiheuttaa retinoblastoomageenin inaktiivisuuden, on myös erittäin suuri riski saada tämä sairaus. Tämä on luusyöpään liittyvä geeni, RB-geeni. Tämä geeni on epänormaali useimmilla lapsilla, joilla on retinoblastooma, harvinainen silmäsyöpätyyppi. RB on kasvainsuppressorigeeni. Mutaation jälkeen se ei enää toimi normaalisti, mikä mahdollistaa kasvainten muodostumisen.
Luusarkooman geenit voivat siirtyä äidiltä lapselle
Luun dysplasia
Ihmiset, joilla on luun dysplasia, ovat myös alttiita suurelle osteosarkooman esiintymiselle. Luuston dysplasiaan kuuluvat sairaudet, kuten: enkondomatoosi, luukudos, fibroottinen dysplasia ja perinnöllinen multippeli osteosarkooma. On huomattava, että luuston dysplasia on hyvänlaatuinen, ei syöpäperäinen poikkeavuus.
Rothmund-Thomsonin oireyhtymä
Tämä oireyhtymä johtuu periytyvien geenien ja hiusten ja ihon dysplasian, synnynnäisten luun epämuodostumien, kaihien ja hypogonadismin välisestä resessiivisestä yhteydestä. Rothmund-Thomson-potilaille on ominaista pieni kasvu, ihottuma, hiustenlähtö ja luuston dysplasia. Tutkimusten mukaan tämä oireyhtymä lisää osteosarkooman kehittymisen todennäköisyyttä.
Li-Fraumenin oireyhtymä
Tämä on yksi tekijöistä, jotka nopeuttavat luukasvainten kasvua. Tämä oireyhtymä johtuu mutaatiosta kasvainproteiinissa P53, geenissä, joka eliminoi epänormaaleja soluja. Lapsilla, joilla on Li-Fraumeni-oireyhtymä, on lisääntynyt riski saada sarkooma, erityisesti osteosarkooma (pahanlaatuinen luukasvain), aivosyöpä, rintasyöpä, leukemia ja lisämunuaisen syöpä .
Ihmisillä, joilla on Li-Fraumeni, on erittäin nopea solujen tuotantonopeus
Wernerin syndrooma
Wernerin oireyhtymää sairastavilla lapsilla on lisääntynyt riski sairastua osteosarkoomaan (pahanlaatuinen luukasvain), kilpirauhassyöpään ja melanoomaan (eräänlainen ihosyöpä). Wernerin oireyhtymä on erittäin harvinainen sairaus, johon liittyy WRN-geeni.
Sädehoito syövän hoitoon
Luusarkoomat voivat kehittyä lasten syöpien sädehoidon aikana tai niistä voi tulla tämän hoidon pitkäaikaisia sivuvaikutuksia. Siksi monet asiantuntijat uskovat, että suuriannoksinen sädehoito nuorena lisää luusyövän riskiä. Koska sädehoidon ja riskin välinen aika on kuitenkin usein yli vuosikymmen, nuorten sarkooma ilmenee vain, jos lapsi on saanut sädehoitoa hyvin nuorena.
Lisäksi joillakin syöpälääkkeillä on myös kyky aiheuttaa sairauksia. Tätä syytä kutsutaan alkylointiaineeksi.
Jotkut muut luusarkooman syyt
Yllä olevien syiden lisäksi sinun ei pidä myöskään sivuuttaa riskitekijöitä, jotka vaikuttavat osteosarkooman kehittymiseen lapsilla ja nuorilla:
Lapsilla, joiden kasvunopeus on normaalia nopeampaa, on suuri osteosarkooman riski
Luusarkoomat voivat muodostua ja kehittyä eri ikäisinä. Siksi, jos huomaat, että lapsesi kehossa on epänormaaleja merkkejä, sinun on lähetettävä lapsi nopeasti hyvämaineiseen lääketieteelliseen laitokseen oikea-aikaista diagnoosia ja hoitoa varten. Toivottavasti lasten ja nuorten osteosarkooman syitä käsittelevä artikkeli on tuonut sinulle paljon hyödyllistä tietoa.
Luusarkooma on pahanlaatuinen sairaus, se etenee erittäin nopeasti ja vaikuttaa merkittävästi terveyteen, jopa lasten ja nuorten elämään. Siksi lääkäreiden on aina keksittävä innovaatioita tämän taudin hoidossa.
Tässä haluaisimme kertoa Li-Fraumenin oireyhtymästä (LFS) mahdollisimman yksityiskohtaisesti, jotta voit paremmin ymmärtää tätä sairautta. Kutsumme sinut tutustumaan alla oleviin artikkeleihimme.
Luusarkooma on erittäin vaarallinen sairaus. Jos tätä sairautta ei hoideta ajoissa, lapsen jalat ja kädet on ehkä amputoitava. Mikä aiheuttaa luun pahanlaatuisuutta?
Lasten immuunijärjestelmä on edelleen hyvin heikko ja herkkä ulkoisille tekijöille, vaikka se olisi parannuskeino. Onko siis olemassa mitään keinoa hoitaa luusarkoomaa, joka on sekä tehokas että turvallinen?
Lasten ja nuorten luusarkooma on harvinainen sairaus, mutta se uusiutuu vähitellen. Erityisesti lapset ja nuoret ovat kaksi ryhmää, joilla on suurin sairausriski nykyään.
Kuten muutkin syövät, myös osteosarkooma on jaettu useisiin vaiheisiin, mikä auttaa lääkäreitä arvioimaan taudin vakavuutta tarkemmin.
Pahanlaatuisella luukasvaimella on tieteellinen nimi sarkooma. Osteosarkoomapotilaat ovat yleensä lapsia tai nuoria. Pahanlaatuinen luukasvain, jos se muodostaa etäpesäkkeitä, saattaa joutua amputoimaan molemmat kädet ja jalat.
Luusarkooma tunnetaan myös pahanlaatuisena luukasvaimena. Sairaus etenee erittäin nopeasti lapsilla ja nuorilla, ja hänellä on tyypillisiä oireita, joita vanhemmat eivät voi sivuuttaa!
Epänormaalit muutokset lapsen tuki- ja liikuntaelinten kehityksessä aiheuttavat pahanlaatuisia luukasvaimia. Näin diagnosoidaan osteosarkooma lapsilla ja nuorilla.
Jokainen lapsi onnistuneen syöpähoidon jälkeen tarvitsee erityistä hoitoa pitkään. Tämä ei vain auta lasta toipumaan toiminnasta, vaan myös estää taudin toistumisen.
Sormien puutuminen voi johtua useista syistä kuten diabeteksesta tai rannekanavaoireyhtymästä. Opimme uusimmat 2024 hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisyn.
Tutustu uusimpiin tietoihin ihmiskehon elinjärjestelmistä 2024. Selkeä opas kaikista 11 elinjärjestelmästä ja niiden keskeisistä toiminnoista - verenkierto, hengitys ja ruoansulatusjärjestelmä selitettynä.
Hormonitasapainolla on ratkaiseva merkitys terveydelle. Tutki uusimpia tietoja keskeisistä hormoneista ja niiden vaikutuksista kehon toimintaan.
Opas vaipanvaihtoon 2024: Oivalluksia uusimmista tekniikoista ja <strong>vauvan vaipanvaihdon</strong> best practice -käytännöistä. Näin vältät vaippaihottumat ja pidät vauvasi hygienian korkealla tasolla.
Voiko raskaaksi tulla heti kuukautisten päättymisen jälkeen? Uusimmat tutkimustiedot ovulaatioajankohdasta ja hedelmällisyysikkunasta. Opettele määrittämään ovulaation päivämäärä tarkasti.
Opi uusimmat ruokasoodan käyttötavat 2024. Tutustu ruokasoodan monipuolisiin sovelluksiin ruoanlaituksessa, kauneudenhoitossa ja kotitaloudessa. Sisältää vinkkejä turvalliseen käyttöön!
Oivalluksia avoimesta sydänläppäleikkauksesta: Tutustu uusimpiin leikkausmenetelmiin, venttiilityyppeihin ja toipumisvinkkeihin. Tärkeät tiedot sydänläppäleikkauksen edellytyksistä ja hoidon seuraamisesta.
<strong>Bartholinin rauhastulehdus</strong> on naisille tyypillinen gynekologinen ongelma. Opimme uusimmat hoitomenetelmät, riskitekijät ja ennaltaehkäisyn tämän kattavan oppaan avulla.
Ruokasoodan haitat voivat yllättää - uusimmat tutkimustiedot 2024 paljastavat kätkettyjä riskejä. Opettele turvalliset käyttötavat ja välitä tietoa eteenpäin.
Elohopeamyrkytys vaatii nopeaa hoitoa. Tutki uusimmat hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisevät toimet. Opettele tunnistamaan myrkytyksen vaarat ja suojautumiskeinot.
