Epänormaalit muutokset lapsen tuki- ja liikuntaelinten kehityksessä aiheuttavat pahanlaatuisia luukasvaimia. Näin diagnosoidaan osteosarkooma lapsilla ja nuorilla.
Pahanlaatuisten luukasvainten varhainen tunnistaminen on erittäin tärkeässä roolissa, mikä lyhentää hoitoaikaa ja löytää tehokkaita hoitomenetelmiä. Nykypäivän suosittujen luusarkooman diagnosointimenetelmien avulla potilaat tietävät täysin nykyisen sairauden tilansa ja jopa ennustavat oman eloonjäämisaikansa.
Diagnostisten menetelmien valintakriteerit
Syövän yleensä ja erityisesti luusarkooman osalta biopsia on varmin tapa auttaa lääkäreitä tietämään, onko jollakin kehon osalla syöpä vai ei. Tämän menetelmän lisäksi potilaalle määrätään myös muita testejä riippuen tekijöistä, kuten:
- Epäilty syövän tyyppi.
- Kliiniset merkit ja oireet.
- Ikä ja yleinen kunto.
- Aiemmat testitulokset.
Kuinka diagnosoida luusarkooma?
Fyysisen tutkimuksen jälkeen lääkäri määrää tutkimukset, jos epäillään luun pahanlaatuisuutta. Erityisesti:
röntgenkuvaus
Röntgenkuvaus on tapa ottaa kuvia kehon sisäisistä rakenteista pienellä määrällä säteilyä. Lääkärit ottavat röntgenkuvat alueista, jotka ovat turvonneet tai joissa on kyhmyjä. Tämä on todennäköisesti epänormaali merkki, joka varoittaa osteosarkooman esiintymisestä.
Röntgenkuva antaa tarkat tulokset luusarkoomasta
Tietokonetomografia (CT-skannaus tai CAT)
Tietokonetomografia on menetelmä, joka käyttää eri kulmista otettuja röntgensäteitä kuvien luomiseen kehon sisältä. Sitten tietokone yhdistää nämä kuvat yksityiskohtaiseksi 3-D-kuvaksi, mikä auttaa havaitsemaan kasvaimia kehossa. Toisin kuin röntgenkuvaus, CT-skannaus voi mitata tarkasti kasvaimen koon.
Tyypillisesti tätä testiä käytetään keuhkojen tutkimiseen, joissa osteosarkooma (pahanlaatuinen luukasvain) on yleinen. CT-skannauksia voidaan käyttää myös primaarisessa kasvainkohdassa määrittämään kasvaimen ominaisuudet ja sen osallisuus muiden tärkeiden rakenteiden kanssa. Tämä testi tehdään ennen biopsiaa sen varmistamiseksi, että biopsia on tehty oikein.
MRI-skannaus
MRI -menetelmä käyttää magneettikenttää yksityiskohtaisten kuvien luomiseen kehosta. MRI:tä voidaan käyttää myös kasvaimen koon mittaamiseen. MRI luo kuvia, jotka perustuvat kasvaimen erilaisiin fysikaalisiin ominaisuuksiin. Tätä menetelmää käytetään alkuperäisen kasvaimen sijainnin arvioimiseen. Kuten CT-skannaukset, MRI auttaa lääkäreitä suunnittelemaan leikkausta kasvainten poistamiseksi tarkemmin.
MRI on yleisin menetelmä luuston pahanlaatuisten kasvainten diagnosoinnissa
Positroniemissiotomografia (PET)
PET-skannaukset yhdistetään usein CT-skannauksiin. Tämä on tapa, jolla lääkärit voivat nähdä elimiä ja kudoksia kehon sisällä. Ennen PET-skannausta potilaan kehoon ruiskutetaan pieni määrä radioaktiivista sokeriyhdistettä, joka sitten imeytyy soluihin. Tämä johtuu siitä, että syöpäsolut käyttävät paljon energiaa. Joten se imee tätä radioaktiivista materiaalia enemmän. Tämän vuoksi skanneri havaitsee tämän yhdisteen kerääntymisen paikantaakseen kasvaimen, joka on metastasoinut kaukana alkuperäisestä kasvainpaikasta.
Luun skannaus
Luuskintigrafia on menetelmä, joka käyttää radioaktiivisia isotooppeja luiden sisäpuolen tutkimiseen. Radioisotoopit injektoidaan potilaan suoniin ja varastoidaan sitten luun eri osiin ja niiden havaitsemiseen käytetään erityistä skanneria. Terveen luun alueet näkyvät harmaina skannerissa, kun taas epänormaalit luun alueet, yleensä kasvainten aiheuttamat, näkyvät mustina. Luuskintigrafia on menetelmä, joka auttaa määrittämään, onko pahanlaatuinen kasvain levinnyt muihin luihin kuin alkuperäiseen paikkaan.
Biopsia
Biopsialla otetaan pieni määrä kudosta analysoitavaksi mikroskoopin alla. Muut testit voivat osoittaa syövän merkkejä, mutta vain biopsia voi tarkasti diagnosoida kasvaimen sijainnin ja koon.
Biopsia tehdään yleensä leikkauksen aikana. Lääkärit voivat kuitenkin myös käyttää biopsiaa poistamalla kudosta neulalla. Luusarkooma (pahanlaatuinen luukasvain) näkyy selvästi mikroskoopin alla. Lisäksi lääkärit voivat suorittaa syöpäsolujen geneettisiä tai muita analyyseja, usein erottaakseen melanooman muista syövistä, joilla on tyypillisempiä geneettisiä piirteitä.
Biopsioiden jälkeisiä kudosnäytteitä tarkkaillaan mikroskoopilla
Kun diagnostiset testit on suoritettu, lääkäri ilmoittaa tulokset potilaalle ja perheelle. Siksi, jos huomaat lapsesi kehossa epänormaaleja merkkejä, älä epäröi viedä lapsesi hyvämaineiseen lääketieteelliseen laitokseen oikea-aikaista hoitoa varten. Toivottavasti artikkeli osteosarkooman diagnosoinnista lapsilla ja nuorilla on tuonut sinulle paljon hyödyllistä tietoa.