Lasten ja nuorten luusarkooma on harvinainen sairaus, mutta se uusiutuu vähitellen. Erityisesti lapset ja nuoret ovat kaksi ryhmää, joilla on suurin sairausriski nykyään.
"Mikä on pahanlaatuinen luukasvain?" Tämä on yksi tämän päivän kysytyimmistä kysymyksistä. Pahanlaatuiset luukasvaimet kasvavat hyvin nopeasti aiheuttaen toistuvia muutoksia potilaan kehossa. Näillä kasvaimilla on kyky muodostaa etäpesäkkeitä aiheuttaen potilaille kipua yöllä, jopa kipua jopa päivittäisten toimien aikana.
Mikä on luusarkooma?
Osteosarkooma tunnetaan myös pahanlaatuisena luukasvaimena tai luusyöpänä . Tämä kasvain syntyy, kun uudet luusolut ovat häiriintyneitä, kehittyvät epänormaalisti, osteoblastit erilaistuvat ja tuottavat pahanlaatuista luuainetta.
Primaarisista luusyövistä osteosarkooma on yleisin histologinen muoto. Sairaus voi esiintyä monilla eri ihmisryhmillä, mutta lapset ja nuoret ovat suurimmassa vaarassa.
Tauti vaikuttaa koko ihmiskehon luurankoon, mutta käsivarsien ja jalkojen pitkät luut ovat kaksi helpointa paikkaa kasvainten havaitsemiseen. Joissakin tapauksissa tauti voi edetä luun ulkopuoliseen pehmytkudokseen.
Lasten ja nuorten luusarkooma on vaarallinen sairaus
Osteosarkooman tyypit lapsilla ja nuorilla
Lääkärit ovat mikroskoopin alla olevien solujen ominaisuuksien ja ulkonäön perusteella luokitellut luun sarkooma seuraaviin tyyppeihin:
Matala-asteinen luukasvain
Matala-asteinen osteosarkooma on hitain kasvava luukasvaintyyppi. Tässä tapauksessa kasvain näyttää normaalilta, samanlaiselta kuin terve luu. Jopa mikroskooppisessa tutkimuksessa matala-asteisella osteosarkoomalla on vähän solujakautumista.
Keskitason luun kasvain
Keskivaiheiset osteoomat ovat harvinaisia kasvaimia. Tämän kasvaimen kasvupotentiaali ja vakavuus ovat matala-asteisen osteosarkooman ja korkea-asteen osteosarkooman välillä. Keskiasteisen osteosarkooman hoito on kuitenkin sama kuin matala-asteisen luusyövän hoito.
Korkealaatuinen luukasvain
Korkea-asteen osteosarkooma on vaarallisin ja nopeimmin kasvava sairaus. Kun katsotaan kasvainta mikroskoopilla, havaitaan, että niissä on monia epämuodostumia eivätkä ne näytä normaalilta luulta. Lisäksi korkealaatuisissa luukasvaimissa on myös monia syöpäsoluja, jotka kasvavat ja ovat jakautumassa uusiksi soluiksi.
Itse asiassa useimmat korkealaatuiset osteoomat löytyvät lapsista ja nuorista. Erillisten ominaisuuksien perusteella korkealaatuinen osteosarkooma jaetaan useisiin alatyyppeihin, mukaan lukien:
- fibroblastit;
- Kondroblasti;
- Osteoblastinen.
Korkealaatuisessa osteosarkoomassa on erittäin nopeasti kasvavia soluja
Tilastot osteosarkoomasta lapsilla ja nuorilla nykyään
Arviolta 800-900 ihmisellä diagnosoidaan osteosarkooma (pahanlaatuinen luukasvain) tänä vuonna Yhdysvalloissa. Lisäksi noin puolet heistä on lapsia ja nuoria. Osteosarkooma aiheuttaa noin 2 % kaikista lasten syövistä . Sairaus diagnosoidaan yleensä 10–30-vuotiailla potilailla ja enimmäkseen teini-ikäisillä.
Asiantuntijat luottavat usein viiden vuoden eloonjäämislukuihin laskeakseen niiden potilaiden määrän ja prosenttiosuuden, jotka elävät vähintään 5 vuotta syövän toteamisen jälkeen. Tämä määrä perustuu syövän luokitukseen, siihen, kuinka hyvin hoidot toimivat ja kuinka pitkälle syöpä on levinnyt. Tilastojen mukaan osteosarkooman (pahanlaatuinen luukasvain) sairastavien lasten ja nuorten viiden vuoden keskimääräinen eloonjäämisaste on keskimäärin 70 %.
Jos osteosarkooma diagnosoidaan ja hoidetaan ennen invaasiota ja etäpesäkkeiden muodostumista, 5 vuoden keskimääräinen eloonjäämisaste on 60–80 %. Pahanlaatuisella osteosarkoomalla, jossa diagnosointihetkellä oli vain keuhkometastaaseja, viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 40 %. Jos syöpä on diagnoosihetkellä levinnyt toiseen paikkaan, viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 15–30 %.
Sinun on kuitenkin myös ymmärrettävä, että osteosarkoomaa (pahanlaatuinen luukasvain) sairastavien lasten ja nuorten eloonjäämistilastot ovat vain arvioita. Tämä arvio on koottu vuosittaisista tiedoista, jotka perustuvat tämäntyyppistä syöpää sairastavien lasten ja nuorten määrään Yhdysvalloissa. Lisäksi asiantuntijat tekevät tilastoja kerran viidessä vuodessa. Siksi tämä arvio ei osoita diagnoosin tai hoidon edistymistä epätilastollisena ajanjaksona.
Osteosarkoomaa sairastavien lasten määrä kasvaa
Yllä on perustiedot lasten ja nuorten luusarkoomasta. Toivottavasti yllä olevan artikkelin avulla olet hankkinut hyödyllistä tietoa ymmärtääksesi paremmin tätä sairautta ja valmistellaksesi sopivimman kustannus- ja tutkimusmenetelmän.