Synnynnäinen glaukooma on glaukooman tila - tämä on harvinainen sairaus, ilmaantuvuus on yksi 25 000:sta vastasyntyneillä. Jossa primaarisen synnynnäisen glaukooman osuus on 1/10 000 ja 65 % potilaista on poikia. Tämä on vakava sairaus, joka voi johtaa sokeuteen, jos sitä ei hoideta nopeasti.
Synnynnäinen glaukooma on harvinainen lasten silmäsairaus. Tällä taudilla on kuitenkin monia tapauksia, jotka vaikuttavat vakavasti silmän toimintaan ja estetiikkaan. Seuraava artikkeli auttaa lukijoita oppimaan lisää synnynnäisestä glaukoomasta sekä sen oireista ja tehokkaista hoitomenetelmistä.
Mikä on synnynnäinen glaukooma?
Synnynnäinen glaukooma on lasten yleisin glaukooman muoto . Synnynnäinen glaukooma voi olla primaarinen (pääasiassa etukammion kulman rakenteelliset poikkeavuudet) tai sekundaarinen (yhteen liittyy poikkeavuuksia silmän muissa osissa). Synnynnäisen glaukooman varhainen havaitseminen ja hoito voi estää sokeuden.
Synnynnäinen glaukooma todetaan enimmäkseen myöhään syntymän jälkeen, pojilla 65 % ja tytöillä 35 % enemmän. Sairaus esiintyy usein molemmissa silmissä vaihtelevasti. Yleisimmät oireet ovat kyynelvuoto, valonarkuus ja silmäluomien nykiminen. Nämä ovat yleisiä oireita, jotka potilaiden vanhemmat huomauttavat.
Synnynnäinen glaukooma on harvinainen sairaus lapsilla
Synnynnäisen glaukooman merkit
Suuri sarveiskalvo
Korkea silmänpaine aiheuttaa sarveiskalvon laajentumisen. Normaalin sarveiskalvon poikittaishalkaisija vastasyntyneellä on 9,5-10,5 mm ja 1-vuotiaalla lapsella 10-11,5 mm. Sarveiskalvon halkaisija on 1 mm normaalia suurempi, mikä viittaa glaukoomaan.
Sarveiskalvon turvotus
Sarveiskalvon turvotus voi ilmaantua äkillisesti tai vähitellen. Sarveiskalvon turvotus saa silmät sameaksi. Aluksi turvotus rajoittui epiteeliin, sitten levisi parenkyymiin. Sarveiskalvon turvotukseen liittyy Descemetin kalvon halkeamia, jotka ovat vaakasuuntaisia tai samankeskisiä viivoja marginaalin kanssa. Descemetin kalvovauriot voivat jättää sarveiskalvon arpia jatkuvan parenkymaalisen turvotuksen tapauksessa.
Ohut kovakalvo
Laajentunut silmämuna saa kovakalvon ohenemaan ja paljastaa alla olevan suonikalvon sinisen värin (kutsutaan puhvelin silmäksi).
Muita merkkejä
Etukammio on usein syvempi kuin normaalisti, mahdollisesti hajataittoisuuden tai likinäköisyyden ja lasiaisen siirtymän vuoksi kovakalvon laajentumisesta.
Likinäköisyys on yksi synnynnäisen glaukooman tunnistamisen merkeistä
Synnynnäisen glaukooman erityismuodot
Primaarisen synnynnäisen glaukooman lisäksi synnynnäinen glaukooma voi kuulua myös useisiin iiriksen ja sarveiskalvon dystrofioihin:
Synnynnäisen glaukooman tärkeimmät hoitomenetelmät
Synnynnäisen glaukooman hoito on pääasiassa kirurgista. Lääkehoito on yleensä vain leikkaukseen valmistautumista tai lisähoitoa leikkauksen jälkeen.
Kirurginen hoito
Seuraavia leikkauksia voidaan käyttää synnynnäisen glaukooman hoitoon:
Goniotomia: Anteriorisen kammion kulman avaamiseksi (kulmauksen aikana) tehdään viilto pienellä neulanmuotoisella veitsellä. Tällä leikkauksella vain, kun sarveiskalvo on vielä puhdas.
Trabekulotomia: Ulkopuolelta tehdään viilto paljastaen Schlemm-putken ja työntämällä lankamainen instrumentti Schlemm-putkeen. Seuraavaksi jakaa lautta-alueelle. Leikkauksen tarkoituksena on avata Schlemm-kanavan ja etukammion välinen kanava. Tämä leikkaus on tarkoitettu, kun sarveiskalvo on läpinäkymätön eikä näe etukammion kulmaa.
Trabekulektomia: Avaa rako sidekalvon alaosan ja etukammion välillä. Aukkoa suojaa ohut skleraaliläppä. Trabekulektomiaan voidaan liittää antifibroottisen lääkkeen (mitomysiini C, 5-fluorourasiili) käyttö tapauksissa, joissa epäonnistumisen riski on olemassa.
Joitakin muita leikkaustyyppejä: Joissakin erikoistapauksissa ihmiset voivat käyttää jotain muuta leikkausta, kuten: Sädekehän sähkökoagulaatio tai jäädytys, trabekulaarinen laserablaatio tai tyhjennysventtiilin sijoittaminen (Molteno, Baerveldt jne.).
Leikkaus on tärkein menetelmä synnynnäisen glaukooman hoidossa
Synnynnäisen glaukooman hoito lääkkeillä
Verenpainetta alentavia aineita, joita voidaan käyttää synnynnäiseen glaukoomaan, ovat: beetasalpaajat (kuten timololi tai betaksololi ) ja hiilihappoanhydraasin estäjät (oraalinen asetatsolamidi tai paikallisesti käytettävä dortsoliamidi).
Toivottavasti yllä oleva artikkeli auttaa ihmisiä ymmärtämään paremmin synnynnäistä glaukoomaa . Kun sairaus on havaittu, on suositeltavaa mennä viipymättä oikean asiantuntijan puoleen hoitamaan sairautta ja saamaan terveen kirkkaan silmän.
Tämä sairaus voi esiintyä kenelle tahansa, erityisesti vanhuksille. On itse asiassa erittäin vaarallinen sairaus, joka aiheuttaa näönmenetystä, joka on kaihi, mutta näitä kahta tilaa hoidetaan kahdella eri tavalla. Siksi sinun on ensin erotettava näiden kahden taudin oireet.
Synnynnäinen glaukooma on glaukooman tila - tämä on harvinainen sairaus, ilmaantuvuus on yksi 25 000:sta vastasyntyneillä. Jossa primaarisen synnynnäisen glaukooman osuus on 1/10 000 ja 65 % potilaista on poikia. Tämä on vakava sairaus, joka voi johtaa sokeuteen, jos sitä ei hoideta nopeasti.
Oikealla ruokavaliolla on erittäin tärkeä rooli glaukooman hoidossa ja ehkäisyssä. Olemme aina kiinnostuneita siitä, mitä syödä, mutta unohdamme pidättäytyä ruoista, jotka vaikuttavat tähän patologiaan. Joten mitä on pidättäytyä vedestä?
Glaukooma on erittäin vaarallinen sairaus, johon pienet lapset voivat sairastua. Siksi vanhempien on kiinnitettävä erityistä huomiota.
Kaihisilmät voidaan leikata tai ei leikata riippuen lääkärin tutkimasta ja harkitusta sairaudesta, mikä antaa sopivimman hoidon taudin etenemisen estämiseksi.
Glaukooma, joka tunnetaan myös nimellä glaukooma, on vaarallinen silmäsairaus, joka voi aiheuttaa peruuttamattomia komplikaatioita, kuten näön hämärtymistä ja sokeutta. Opitaan glaukooman glaukooman tyypeistä oikea-aikaista hoitoa varten.
Oikealla ruokavaliolla on erittäin tärkeä rooli glaukooman hoidossa ja ehkäisyssä. Joten mitä sinun pitäisi välttää, kun sinulla on glaukooma? Katso seuraavasta artikkelista glaukooman tehokas hoito ja hoito itsellesi ja perheellesi.
Glaukooma on erittäin vaarallinen sairaus, joka voi aiheuttaa sokeutta. Sitä esiintyy paitsi aikuisilla myös vauvoilla. Siksi monet ihmiset ovat huolissaan siitä, onko glaukooma tarttuva.
Primaarisen glaukooman esiintymistiheys vastasyntyneillä on noin 1/10 000 - 20 000. Jos sairaus havaitaan ajoissa ja hoidetaan nopeasti, se voi estää sokeuteen johtavia komplikaatioita.
Ikääntyessämme silmän solut menettävät kimmoisuutensa, vanhenevat eivätkä supistu, jolloin silmän neste ei pääse karkaamaan. Tämä tila lisää silmänpainetta aiheuttaen glaukooman vanhuksilla ja vaurioittaa näköhermoa aiheuttaen sokeuden.
Synnynnäinen glaukooma tunnetaan myös nimellä glaukooma. Tämä on vaarallinen lasten silmäsairaus. Sairaus voi johtaa peruuttamattomiin komplikaatioihin, kuten näön hämärtymiseen, pahempaa, sokeuteen.
Glaukooma tai glaukooma on silmäsairaus. Täydellistä hoitoa ei ole, vain kontrolloida ja hidastaa näönmenetysprosessia. Kutsuttiin "hiljaiseksi näönvarkaaksi", jolla on maailman johtava sokeuteen johtava vaarataso.
Tutustu kaihiin tarkoitettujen silmätippojen tyyppeihin estääksesi pahoja komplikaatioita, jotka vaikuttavat silmiisi, ja huomioi tarvittavat asiat näitä tuotteita käyttäessäsi.
Glaukooma on erittäin vaarallisen silmäsairauden nimi. Seuraa tätä artikkelia saadaksesi lisätietoja glaukooman syistä, oireista ja hoidosta!
Kulman glaukooma on sairaus, joka ilmenee, kun silmän vedenpoistokulma on täysin kiinni. Glaukooman aiheuttama näköhermon vaurio on usein peruuttamaton. Siksi varhainen havaitseminen ja varhainen hoito on erittäin tärkeää.
Mitä kaihia sairastavien tulisi syödä näön säilyttämiseksi? Ravinnolla on tärkeä rooli taudin etenemisen ehkäisyssä ja se parantaa potilaan elämänlaatua.
Glaukooma on yleinen iäkkäiden ihmisten silmäsairaus, joka uhkaa vakavasti potilaan näköterveyttä. Joten mikä on avoimen kulman Glocom, kuinka vaarallista se on?
Erottele haitallisen ja patologisen kaihien ero, jotta saat oikea-aikaiset hoitomenetelmät silmiin kohdistuvien huonojen vaikutusten välttämiseksi.
Maitoa juovilla vauvoilla on sammalvihreä uloste, joka saa monet vanhemmat huolestumaan, koska se voi olla varoitusmerkki siitä, että heidän vauvansa terveys on vaikeuksissa. Saat hyödyllistä tietoa tästä aiheesta seuraavasta aFamilyToday-blogin artikkelista!
Fonofobia tarkoittaa pelkoa soittaa puheluita tai vastata puheluihin. Se on yleinen pelko sosiaalisesta ahdistuneisuushäiriöstä kärsivien ihmisten keskuudessa.
Maksan vajaatoiminnan oireyhtymä on termi, jota käytetään kuvaamaan maksan vajaatoimintaa. Tällä oireyhtymällä on monia syitä. Opitaan maksasolujen vajaatoimintaoireyhtymän syistä alla olevan artikkelin kautta!
Suolashampoolla on kotihoitomenetelmä, joka auttaa pitkäkestoisia hiuksia, puhdistaa hilseen ja ravitsee hiuksia nopeasti. Katso nyt, kuinka peset hiuksesi suolalla.
Hiusten pesu kananmunalla on erittäin erityinen ja tehokas tapa parantaa hiusten terveyttä ja tehdä niistä kiiltävämpiä. Katso nyt, kuinka peset hiuksesi kananmunalla.
Elvytys on tärkeä ensiaputekniikka, joka auttaa pelastamaan potilaiden hengen, joilla on sydänpysähdys tai hengitysvajaus. Tässä artikkelissa aFamilyToday-blogi auttaa sinua oppimaan yksityiskohtaisesti, mitä elvytys on ja sen tärkeys.
Lääkäri määrää perheenjäsenellesi leikkauksen eteisfisteliin. Sinulla ei kuitenkaan ole paljon tietoa tästä palvelusta. Erityisesti et tiedä, kuinka valmistautua eteisfistelileikkaukseen. Joten kuinka paljon eteishalkeamaleikkaus maksaa? Katso tästä aFamilyToday Blogin artikkelista tarkimman vastauksen.
Välikorvantulehdus on yksi välikorvatulehduksen aiheuttamista komplikaatioista. Patologisen tilan vähentämiseksi potilaan on noudatettava mastoidikorvatulehduksen hoito-ohjelmaa.
Mastoidikorvatulehduksen leikkaus tehdään, kun rintarauhasen korvan sairaus ei ole merkittävästi muuttunut muiden hoitojen jälkeen. Monet ihmiset kuitenkin usein pelkäävät, koska he eivät tiedä, onko tämä menetelmä tehokas vai ei, ja jättää seurauksia.
Geneettiset pisamiat aiheuttavat monia kielteisiä vaikutuksia psykologiaasi ja kauneuteen. Joten voidaanko geneettisiä pisamia parantaa vai ei, katso alla olevaa artikkeliamme!
