Hvad er en mutation, der opstår i strukturen af ​​et gen?

En mutation, der opstår i strukturen af ​​et gen, er en ændring i DNA-sekvensen for at skabe et nyt gen og en ny DNA-sekvens, der ikke har gentagelser i nogen person. For bedre at forstå begrebet mutationer, der forekommer i genernes struktur og årsagerne til genetiske mutationer, bedes du læse den følgende artikel.

Mutationer, der forekommer i geners struktur, kan variere i størrelse eller påvirke hvor som helst i DNA-sekvensen, fra et basepar til et stort segment af et kromosom, der indeholder mange gener.

Hvad er en mutation, der opstår i strukturen af ​​et gen?

Genmutationer er ændringer i genstruktur, der involverer et eller flere nukleotidpar på DNA, formålet med at skabe et helt nyt gen er ikke fundet hos nogen, graden af ​​mutation kan påvirke fra DNA-kædens byggesten til et stort segment af et kromosom, der indeholder mange gener.

Hvad er en mutation, der opstår i strukturen af ​​et gen?

Årsager til genetiske mutationer

Genetiske mutationer opstår på grund af påvirkningen af ​​miljøet i og uden for kroppen, som forstyrrer DNA-replikationssekvensen, hvilket resulterer i, at afkommets DNA fødes forskelligt fra moderens DNA. Der er 2 hovedårsager, der fører til generering af genetiske mutationer, der fører til 2 hovedkategorier, herunder:

Erhvervet mutation (også kaldet en xama)

Opstår på et tidspunkt i livet i visse udvalgte celler i kroppen. Dette er i høj grad forårsaget af eksponering for giftige kemikalier, UV-stråling og miljøfaktorer generelt, eller en fejl i DNA, der replikerer sig selv under celledeling. Mutationer i somatiske celler (ikke sæd- og ægceller) kan ikke overføres til næste generation.

Kromosomafvigelser kan føre til fødselsdefekter.

Genetisk mutation

Overført fra forælder til barn og permanent gennem hele livet, forekommende i næsten alle celler i kroppen, er disse nedarvede celler også kendt som kønsceller.

Når en ægcelle og en sæd smelter sammen for at skabe en fusion, modtager den befrugtede ægcelle DNA fra begge forældre.

Hvis dette DNA muterer, vil barnet vokse fra det befrugtede æg og vil også bære mutationen i dets celler, såsom genetisk hårtab .

De genetiske mutationer, der forårsager sygdom, udgør ikke størstedelen af ​​befolkningen, genetiske ændringer forekommer hyppigt og påvirker mere end 1 ud af 100 af befolkningen. Optager en vis mængde for at blive kaldt en normal variant af DNA.

Genmutationer forekommer ofte, hvilket forårsager mange forskelle, som specifikt kommer til udtryk i øjenfarve, hår, blodtype, hudfarve osv. Selvom der ikke er nogen negativ effekt, kan nogle typer varianter have indflydelse på udviklingen af ​​visse lidelser.

Hvor mange typer genmutationer?

DNA-sekvensen af ​​et gen kan ændres på en måde, der producerer mange forskellige typer af mutationer. Genmutationer vil have forskellige virkninger afhængigt af sundhedstilstanden, hvor mutationen finder sted, og hvorvidt den ændrer funktionen af ​​essentielle proteiner, herunder:

• Insertionsmutation: En mutation, der ændrer mængden af ​​en DNA-base ved at tilføje et stykke DNA, der resulterer i, at et protein, der er lavet af genet, ikke fungerer korrekt.
• Duplikatmutation: Duplikere et stykke DNA en eller flere gange, hvilket kan ændre funktionen af ​​det resulterende protein.
• Nonsens-mutation: En ændring af et DNA-basepar, hvilket resulterer i, at et protein trækkes tilbage, som forhindrer det i at fungere korrekt eller overhovedet.
• Substitutionsmutation: En ændring i 1 par DNA, der resulterer i substitution af en aminosyre med en anden i et protein dannet af et gen.
• Udvidet gentagelsesmutation: Nukleotidgentagelse får korte DNA-strenge til at blive gentaget et antal gange i træk, en gentagelse er en mutation, der øger antallet af gange, korte DNA-strenge gentages, hvilket får proteinet til at blive aktiv unormal bevægelse.
• Frameshift-mutation: Opstår, når tilføjelsen eller tabet af DNA-baser ændrer genets læseramme, ændrer gruppen af ​​baser og koden for aminosyrer, hvilket fører til, at det resulterende protein ikke har nogen funktion.
• Deletionsmutation: Ændring af antallet af DNA-baser ved at fjerne et stykke DNA, kan fjerne et eller flere basepar, endda fjerne hele genet eller nogle nabogener, hvilket ændrer funktionen af ​​proteinet fra det gen.

Fødselsdefekter stammer fra genetiske mutationer, der opstår i genernes struktur.

Ovenfor er alle de ting, du behøver at vide om mutationer, der opstår i genstrukturen, som alle har brug for at kende, hvorigennem vi vil have et mere forskelligartet syn på typerne af genetiske mutationer samt de vigtigste årsager, der fører til mutationer. genetiske mutationer. For at opdage mange negative mutationer tidligt, bør folk aktivt besøge og blive testet før starten af ​​graviditetscyklussen .