Seneste statistikker og forskning om retinoblastom hos børn

Retinoblastom er den mest almindelige form for intraokulær malignitet hos børn og stammer fra cellerne i nethinden, som modtager lys, så øjet kan se genstande. Lær om de seneste statistikker og forskning om sygdommen gennem de følgende artikler.

Information om antallet af børn diagnosticeret med retinoblastom hvert år og generel information om overlevelse af sygdommen vil blive dækket i den følgende artikel. Overlevelsesrater afhænger af en række faktorer, for hvilke disse data kun er til reference.

Statistik over retinoblastom hos børn

Retinoblastom tegner sig for 2% af alle kræftsygdomme diagnosticeret hos børn under 15 år. Dette er den mest almindelige form for øjenkræft i barndommen hos børn. Det anslås, at 200 til 300 børn i USA vil blive diagnosticeret med sygdommen hvert år. De fleste børn diagnosticeret med retinoblastom er under 5 år, og medianalderen for diagnosen er 2 år. Piger og drenge diagnosticeres med samme frekvens af forskellige racer og etniciteter. 

 Retinoblastom er en type kræft, der opstår fra den umodne nethinde. 

Incidensen er blevet rapporteret fra 1/15.000 til 1/18.000 nyfødte. I det nordlige Vietnam bliver omkring 40-50 børn hvert år diagnosticeret med retinoblastom. Hvis den ikke opdages og behandles omgående, vil tumoren vokse meget hurtigt, hvilket ikke kun får patienten til at miste synet, men kan også metastasere til mange steder i kroppen, såsom centralnervesystemet, knoglemarv og knogler, hvilket forårsager alvorlige helbredsproblemer livstruende.

Sygdommen kan forekomme i det ene øje (60%) eller begge øjne (40%), kan være arvelig eller ikke-arvelig, familiær eller individuel. Årsagen til sygdommen er en mutation i RB1-genet placeret på den lange arm af kromosom 13.

5-års overlevelsesraten for børn med retinoblastom efter diagnosen er 96%. Den hastighed afhænger dog af flere faktorer, herunder om kræften har spredt sig fra øjet til andre dele af kroppen.

Disse statistikker om overlevelsesrater for børn med retinoblastom er kun skøn. Estimater er lavet ud fra årlige data baseret på antallet af børn med denne kræftsygdom i USA. Derudover måler eksperter overlevelsesstatistikker hvert 5. år. Dette betyder, at estimatet muligvis ikke afspejler resultaterne af fremskridt i, hvordan pædiatrisk retinoblastom diagnosticeres eller behandles i løbet af de seneste 5 år. Du bør tale med din læge yderligere, hvis du har spørgsmål til denne information. 

De fleste børn diagnosticeret med retinoblastom er 5 år eller yngre

Seneste forskning om retinoblastom hos børn

Læger arbejder på at lære mere om retinoblastom. Derfra kan du finde ud af den bedste forebyggelse, behandling og bedste pleje for børn diagnosticeret med retinoblastom. Childhood Oncology Group (COG) har påbegyndt kliniske forsøg for at studere de behandlingsmuligheder, der er anført nedenfor, og disse kliniske forsøg kan give nogle børn mulighed for at udvikle myelom.nethindeceller. Forældre bør tale med deres barns læge om de bedste diagnostiske og behandlingsmuligheder for deres barn.

• Mere intensiv behandling med kemoterapi og stråling for at bevare synet for børn med fremskreden sygdom på begge øjne.
• Se efter den optimale metode til at give kemoterapi direkte ind i øjet, så barnet kan undgå bivirkningerne ved at modtage systemisk kemoterapi.
• Mindre intensiv behandling med kemoterapi til små tumorer.
• Effektive metoder hjælper med at afgøre, om børn, der har fået fjernet deres øjeæbler, har brug for mere kemoterapi, og om kemoterapi kan forhindre tumorspredning.
• Aktiv behandling til børn med tilbagevendende retinoblastom eller når kræften har spredt sig ud over øjet.
• Bedre måder at reducere symptomer og bivirkninger af nuværende retinoblastombehandlinger for at forbedre patienternes livskvalitet.

Målet med behandlingen af ​​retinoblastom er at helbrede sygdommen, men at bevare synet bedst muligt

Ovenfor er information om den seneste statistik og forskning om retinoblastom hos børn . Retinoblastom hos børn, hvis det opdages tidligt, har meget høje behandlingsresultater. Derfor skal tilfælde af børn med mistænkelige symptomer som hvide pupiller, skelen øjne/strabismus, dårligt syn, røde øjne, snart tage dem til en øjenklinik, hvor der er erfaring med at undersøge fundus.

Familier med retinoblastom i anamnesen (forældre eller søskende med sygdommen) har brug for genetisk testning, prænatal rådgivning, og nyfødte babyer skal snarest undersøges på specialiserede institutioner oftalmologi for at opdage sygdom så tidligt som muligt.