Hvad er langt QT-syndrom? Årsager, symptomer og behandling

Langt QT-syndrom er et elektrokardiografisk anerkendt syndrom karakteriseret ved et forlænget QT-interval på grund af myokardie-repolarisationsforstyrrelser. Årsagerne til og symptomerne på lang QT-syndrom giver anledning til stor bekymring. For at lære mere om dette syndrom, se venligst den følgende artikel i aFamilyToday Blog.

Langt QT-syndrom er et almindeligt syndrom ved hjerte-kar-sygdomme, påvist på elektrokardiogram. For bedre at forstå, hvad er langt QT-syndrom? Årsager, symptomer og behandling af dette syndrom, lad os finde ud af det med det samme i artiklen nedenfor!

Hvad er langt QT-syndrom?

Langt QT-syndrom er et syndrom af unormal hjerterytme, når hjertets elektriske system bliver unormalt. Når dette sker, tager hjertemusklen længere tid end normalt om at genoplades mellem slag. Det er dette, der forstyrrer hjertets elektriske aktivitet og kommer ofte til udtryk ved et forlænget interval mellem Q- og T-bølgerne på et elektrokardiogram (EKG).

Dette syndrom kan forårsage en hurtig, kaotisk, uregelmæssig hjerterytme . Disse pludselige hurtige hjerteslag kan få dig til pludselig at besvime. Derudover udvikler nogle mennesker anfald. I nogle tilfælde kan patienter med langt QT-syndrom opleve pludselig død.

Langt QT-syndrom er en hjerteabnormitet forårsaget af en abnormitet i hjertets elektriske system

Årsager og risikofaktorer for langt QT-syndrom

Langt QT syndrom er et syndrom, der forårsager arytmier på grund af abnormiteter i hjertets elektriske opladningssystem, hjertestrukturen er helt normal. Ved langt QT-syndrom tager det længere tid for hjertets elektriske system at genoplades mellem to hjerteslag. Denne forsinkelse viser sig ofte på et elektrokardiogram (EKG) som et forlænget QT-interval.

Langt QT-syndrom er opdelt i 2 grupper, afhængigt af årsagen:

• Medfødt langt QT-syndrom: Medfødt langt QT-syndrom kan være forårsaget af en arvelig mutation, forårsaget af en mutation i et gen, der styrer hjertets elektriske system. Forskning viser, at mindst 12 gener og hundredvis af genetiske mutationer er blevet identificeret som værende forbundet med medfødt langt QT-syndrom.
• Erhvervet lang QT-syndrom: Erhvervet QT-syndrom er forårsaget af visse medikamenter, mineralske ubalancer (lave niveauer af calcium , kalium og magnesium i blodet) eller medicinske tilstande, andre eksisterende årsager. Nogle lægemidler er forbundet med langt QT-syndrom såsom: Nogle almindelige antibiotika såsom azithromycin, erythromycin, antidepressiva, antipsykotika, medicin mod kvalme Personer med langt QT-syndrom Fordi lægemidlet også kan have nogle komplekse genetiske abnormiteter i hjertet, hvilket gør puls mere tilbøjelig til at blive langsommere, når du tager visse lægemidler, og derved forårsage lang QT-syndrom.

Langt QT-syndrom kan være forårsaget af genetiske mutationer

Derudover er der mange faktorer, der kan øge din risiko for langt QT-syndrom, herunder:

• Mennesker med en historie med hjertestop.
• At have et nært familiemedlem såsom en forælder eller søskende har lang QT-syndrom.
• Bivirkninger af nogle lægemidler.
• Mennesker med lave niveauer af calcium, kalium og magnesium i blodet.
• Kvinder, der tager hjerte-kar-medicin.
• Opkastning, diarré meget.
• Spiseforstyrrelser såsom anorexia nervosa forårsager elektrolyt-ubalancer.

Symptomer på langt QT-syndrom

Mange mennesker med langt QT-syndrom har ingen tegn eller symptomer. Patienter kan opleve nogle af følgende symptomer:

• Uforklarlig pludselig besvimelse opstår, fordi hjertet ikke pumper nok blod til hjernen.
• Besvimelse på grund af overspændt, bange, vred eller motion.
• Besvimelse kan også opstå på grund af at blive forskrækket af alarmklokker eller telefon, der ringer.
• Svimmelhed, meget hurtig hjerterytme, svaghed, sløret syn.
• Hjertet kan stoppe med at slå uden nogen åbenbar grund og kan føre til døden inden for få minutter, hvis det ikke behandles omgående. Ifølge statistikker har 1 ud af 10 personer et hjertestop eller pludselig død som det første tegn på lang QT-syndrom.
• Konvulsion.
• Tegn og symptomer på langt QT-syndrom kan forekomme under søvn.
• Symptomer på langt QT-syndrom kan også relateres til andre dele af kroppen såsom døvhed, muskelsvaghed, problemer med strukturen i ansigtet, fingre, tæer, rygsøjlen eller problemer med at gå vi, indlæring og hukommelse.

Langt QT-syndrom kan få folk til at besvime pludseligt

De fleste mennesker med symptomer på langt QT-syndrom vises i middelalderen (40 år). Men hos patienter med medfødt langt QT-syndrom kan tegn og symptomer på syndromet forekomme tidligere. Nogle mennesker med medfødt lang QT-syndrom har ingen tegn eller symptomer.

Behandling af langt QT-syndrom

Patienter med langt QT-syndrom behøver muligvis ikke behandling, hvis der ikke er symptomer eller en familiehistorie med pludselig død. Patienter bør dog stadig undgå overdreven motion og medicin med potentielt patogene lægemidler.

Hvis du udvikler symptomer eller har en familiehistorie med pludselig død, vil din læge ordinere behandling for at forhindre unormale hjerterytmer og reducere din risiko for pludselig død i fremtiden.

Hvis patienten har lægemiddelinduceret langt QT-syndrom, er det nødvendigt at seponere lægemidlet, der forårsager sygdommen. Læger vil instruere patienterne i, hvordan de sikkert stopper medicinen. I andre tilfælde kan behandlingen omfatte intravenøs magnesium eller andre væsker for at balancere elektrolytter.

Derudover kan lægen ordinere en kombination af følgende metoder afhængigt af hver patients tilstand:

• Medicin: Medicin helbreder ikke lang QT-syndrom, men kan hjælpe med at beskytte dig mod potentielt livstruende hjerterytmeændringer. Betablokkere (propranolol, nadolol) er de mest anvendte. Patienter bør dog nøje overholde den medicin, som lægen har ordineret.
• Implanterbare enheder: Pacemakere og defibrillatorer er små enheder, der implanteres i hjertet for at kontrollere unormale hjerterytmer. Begge disse enheder bruger elektrisk strøm til at genoprette hjertets rytme til normal, når hjertet har unormal elektrisk aktivitet. Patienten vil få en pacemaker og defibrillator implanteret i brystet eller maven med en mindre operation.
• Kirurgi: Hos patienter med høj risiko for at dø af langt QT-syndrom kan kirurgisk behandling af de nerver, der får hjertet til at slå hurtigere, være nødvendig i nærvær af fysisk og følelsesmæssig stress.

Korrektion af langt QT-syndrom med implantation af pacemakere

Forhåbentlig har ovenstående artikel hjulpet dig med bedre at forstå langt QT-syndrom , årsager, symptomer samt aktuelle behandlingsmetoder for langt QT-syndrom. Hvis du har spørgsmål om dette syndrom, kan du kontakte en speciallæge for mere specifikke svar. Ønsker dig et godt helbred og glem ikke at følge de næste artikler på aFamilyToday Blog!