Cystisk fibrose hos børn: En farlig genetisk sygdom, som forældre skal være opmærksomme på

Cystisk fibrose i barndommen er en arvelig sygdom, der kan føre til mange alvorlige helbredskomplikationer. Men rettidig opdagelse og behandling kan hjælpe børn med at leve et sundt liv og begrænse nogle af sygdommens komplikationer.

Cystisk fibrose er en vanskelig sygdom at behandle, der forårsager mange farlige komplikationer, endda død. Der er i øjeblikket ingen kur mod denne sygdom, men der er måder at hjælpe børn med at leve med sygdommen.

Hvad er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en livslang genetisk sygdom, der involverer udskillelseskirtlerne. Denne sygdom får kroppen til at øge sved og slim, hvilket påvirker lungerne, fordøjelsessystemet og andre organer. Normalt er slimet i lungerne bare en meget tynd og ret glat slimhinde. Men hvis et barn har cystisk fibrose, vil slimet blive unormalt tykt og klistret, hvilket fører til blokeringer i fordøjelsessystemet og lungerne. Cystisk fibrose hos børn er en farlig genetisk lidelse, der kan være livstruende.

Årsager til cystisk fibrose hos børn

Årsagen til cystisk fibrose hos børn skyldes den genetiske arv af cystisk fibrose fra begge forældre. Hvis et barn kun får et sygdomsgen fra sin mor eller far, så er barnet kun bærer af sygdommen, men ikke med sygdommen. Men hvis et barn arver cystisk fibrose-genet fra begge forældre, vil barnet udvikle sygdommen. Cystisk fibrose kan forekomme i familier. Derfor er hovedårsagen til denne sygdom genetisk lidelse.

Symptomer på cystisk fibrose hos børn

Symptomer på cystisk fibrose vil variere fra barn til barn. Men det meste af tiden kan du opdage det, når dit barn er meget lille. Her er nogle almindelige symptomer på cystisk fibrose:

Lungeinfektion , vejrtrækningsbesvær, hvæsende vejrtrækning og vedvarende hoste

Tarmobstruktion på grund af meconium hos spædbørn

Babys hud og sved smager salt

Langsom vægtøgning og højde

Unormalt udviklet næse eller bihuler

Rektal hævelse eller rektal prolaps .

Diagnose af cystisk fibrose hos børn?

Tests for at diagnosticere cystisk fibrose kan udføres i alle aldre, men de fleste cystisk fibrose opdages kort efter fødslen eller 2 år senere. Hvis dit barns læge har mistanke om cystisk fibrose, kan han eller hun anbefale genetisk testning og svedtest.

Svedtesten er ret almindeligt brugt til identifikation af cystisk fibrose. Dette er en enkel, smertefri og hurtig test. Lægen vil tage en prøve af dit barns sved og måle mængden af ​​salt i sveden. Sveden hos mennesker med cystisk fibrose har ofte en højere koncentration af salte end normalt.

Ud over svedtesten kan din læge anbefale andre tests såsom  røntgen af ​​thorax, lungefunktionstest , sinus røntgenbilleder og opspyttest.

Komplikationer af cystisk fibrose hos børn

Her er nogle almindelige komplikationer af cystisk fibrose:

Forårsager lungebetændelse, bihulebetændelse eller bronkitis

Forårsager skade på luftvejene, forårsager bronkiektasi, blokering af luftcirkulationen i lungerne

Skader lungevæv, hvilket fører til respirationssvigt

Væggene i luftkanalerne kan tynde, hvilket fører til hoste blod op

Forårsager betændelse og hævelse i næseslimhinden, hvilket forårsager polypper

Øger risikoen for diabetes

De fordøjelsesenzymer, der udskiller kanalerne i bugspytkirtlen, blokeres, hvilket gør det umuligt for enzymerne at komme ind i tyndtarmen, hvilket resulterer i, at maden ikke fordøjes fuldt ud, hvilket forårsager ernæringsmæssige mangler.

Blokerede galdekanaler, hvilket forårsager galdesten og leverproblemer

Forårsager osteoporose.

Behandling af cystisk fibrose hos børn

Børn med cystisk fibrose har brug for løbende pleje. Behandlingen for hvert barn vil være forskellig afhængig af årsagen til den genetiske lidelse og hvordan kroppen håndterer den. Dit barns læge vil anbefale medicin, ernæringsterapi, åndedrætsterapi og andre behandlinger:

Medicin: Lægen kan give dit barn antibiotika for at bekæmpe infektioner forårsaget af bakterier. De typer af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såsom ibuprofen kan bruges til at reducere feber, smerte og hævelse. Medicin, der hjælper tynd slim og bronkodilatatorer, kan også gives.

Fordøjelsesenzymer: Dit barns læge kan ordinere yderligere fordøjelsesenzymer og vitaminer for at hjælpe kroppen med at absorbere næringsstoffer.

Insulin:  Din læge kan give dit barn insulin til at regulere blodsukkeret, hvis dit barn har diabetes.

Den rigtige ernæring og kosttilskud:  Din læge vil give dig en passende diæt til at hjælpe dit barn med at udvikle sig normalt. Derudover kan du også blive rådet til at give dit barn ekstra mad for at klare denne sygdom.

Influenzavaccination:  Du bør få dit barn vaccineret mod influenza hvert år for at forhindre komplikationer fra cystisk fibrose.

Nogle hjemmemedicin mod cystisk fibrose

Cystisk fibrose bør behandles på et hospital under opsyn af en læge. Der er dog et par ting, du kan prøve for at lindre dine symptomer:

Tilbyd dit barn urtete såsom plantain, brændenælde og rødkløver. Urter vil hjælpe med at øge barnets immunitet.

Brug bukkehorn eller mynte i dit barns kost for at hjælpe med at forbedre fordøjelsesfunktionen.

Brug urter som burrerod til at tynde slimet ud.

Gurkemeje har anti-inflammatoriske egenskaber. Giv dit barn gurkemeje til behandling af lungebetændelse. Du kan tilføje gurkemeje til fødevarer eller tilføje det til mælk.

Papaya har antibakterielle og anti-infektionsegenskaber. Derfor kan du give dit barn papaya regelmæssigt.

Giv dit barn grøn te med lidt honning og kanel for at bekæmpe infektioner.

Lav øvelser med dit barn derhjemme for at forbedre lungefunktionen. Hold dit hjem rent for at forhindre dit barn i at blive udsat for støv og allergener. Endnu vigtigere bør du sørge for, at dit barn har en nærende kost.

Du bør konsultere din læge, før du giver dit barn urtemedicin, fordi ikke alle urter er egnede til børn.

Tips til at hjælpe børn med at trække vejret lettere

Cystisk fibrose hos små børn kan forårsage vejrtrækningsproblemer. Hvis dit barn har problemer med at trække vejret, kan du prøve nogle af nedenstående metoder for at hjælpe dit barn med at trække vejret lettere:

Brug en luftfugter i dit hjem for at øge fugtigheden i luften, fordi tør luft kan gøre det svært for børn at trække vejret og hoste med slim.

Ryg ikke i nærheden af ​​børn. Passiv rygning kan påvirke et barns vejrtrækning negativt og gøre hoste værre.

Brug puder til at hæve dit barns hoved, mens du sover. Et højt hoved gør det lettere for barnet at trække vejret. Men med babyer bør puder ikke bruges.

Spørg din læge om nogle øvelser for at hjælpe dit barn med at trække vejret let og fjerne slim fra kroppen.

Cystisk fibrose er en potentielt livstruende sygdom. Men i løbet af de sidste par årtier er den forventede levetid for børn med cystisk fibrose steget markant. Børn med cystisk fibrose kan blive 30, 40 eller endda 50 år gamle.

Selvom cystisk fibrose ikke kan helbredes fuldstændigt, er der mange behandlinger tilgængelige for at hjælpe med at håndtere symptomerne på sygdommen. Det er vigtigt, at du forstår dit barns tilstand og vælger den bedste tilgang til ham. Derudover skal du altid følge din læges råd for at undgå mulige farlige komplikationer.