Orální medicína Covid-19: Skvělý krok vpřed v boji proti Covid-19

Podle zaznamenaných informací Agentura pro regulaci léků a zdravotních produktů Spojeného království (MHRA) 4. listopadu doporučila použití antivirového léku molnupiravir k léčbě Covid-19. 

Schválení tabletového antivirotika molnupiravir je obrovským krokem vpřed v boji proti Covid-19. Jak vidíme, kromě vakcín, léků na léčbu Covid-19, opatření k prevenci Covid-19, ... tento perorální lék na Covid-19 bude novou nadějí pro lidi při podpoře lidského zdraví. oddálit pandemii.

Jak fungují antivirotika?

Protilátky jsou základní složkou imunitního systému v našem těle. Když vstoupí nebezpečný prvek, naše tělo vytvoří protilátky, které virus zničí a tělo ochrání. Čím silnější protilátka, tím vyšší imunita vůči virům a patogenům. 

Po vstupu do těla se virové buňky rychle replikují a množí v lidském těle, což způsobuje příznaky onemocnění. Antivirová léčiva nyní budou fungovat tak, že tento proces přeruší. Například remdesivir působí tak, že inhibuje enzym, který virus potřebuje k replikaci. Zatímco molnupiravir působí prostřednictvím buněk, které vytvářejí virové řetězce RNA, molnupiravir nahrazuje některé části potřebné v tomto procesu.

Protilátky jsou základními složkami imunitního systému těla

Co je Molnupiravir perorální lék na Covid-19?

Molnupiravir je experimentální perorální antivirotikum SARS-CoV-2 společnosti Merck. Předpokládá se, že lék je účinný proti pacientům infikovaným jakoukoli variantou viru SARS-CoV-2 a snižuje počet závažných onemocnění vyžadujících hospitalizaci nebo úmrtí o 50 %. Lék molnupiravir se podává ústy krátce poté, co byl pacient pozitivně testován na COVID-19 .

Pro pana Dunetona, výkonného ředitele Global Health Initiative (Unitaid), Molnupiravir otevírá dveře k naději na účinnou léčbu Covid-19 a nyní je čas, aby všechny strany spolupracovaly na pomoci lidem. v chudých zemích si to mohou dovolit dostat tuto drogu.

Podle agentury Bloomberg, pokud bude licencován a uveden na trh, Molnupiravir by mohl pomoci vytvořit bod obratu v boji proti Covid-19. Otázka, jak daleko je globální nabídka, zda dosáhnout rovnosti a rovnosti, je však stále velkou otázkou.

Molnupiravir je experimentální perorální antivirotikum společnosti Merck pro SARS-CoV-2

Účinnost přípravku Molnupiravir

Na základě  celosvětově publikovaných výsledků klinických studií perorálního léku Covid-19 Molnupiravir v léčbě Covid-19 s pozitivními výsledky z hlediska bezpečnosti, snášenlivosti, zejména snížení Virová nálož byla patrná u mírných a středně těžkých pacientů po 5 dnech léčby, což snižuje počet hospitalizací a úmrtnost.

Společnost Merck uvedla, že antivirotikum molnupiravir snížilo riziko hospitalizace a úmrtí u pacientů s Covid-19 o 30 %, což je méně než předchozí odhady o 50 %.

Původně společnost Merck na základě výsledků studie od 775 dobrovolníků odhadovala, že lék snižuje riziko hospitalizace a úmrtí o 50 %. Nejnovější údaje pocházejí z analýzy 1400 pacientů. V poslední studii měli lidé užívající molnupiravir 6,8% riziko hospitalizace, jeden pacient zemřel. Skupina s placebem měla 9,7% riziko hospitalizace a 9 úmrtí.

V klinických studiích společnost Merck podávala molnupiravir lidem, kteří měli příznaky během prvních 5 dnů onemocnění a u nichž se očekává vysoké riziko závažného onemocnění, včetně pacientů: Ve věku nad 60 let, lidé s preexistujícím onemocněním (kardiovaskulární onemocnění, diabetes mellitus). Výsledky ukázaly, že molnupiravir snížil riziko hospitalizace o 50 %.

Konkrétně při srovnání skupin: 14,1 % pacientů, kteří dostávali placebo, bylo hospitalizováno; Pouze 7,3 % pacientů, kteří užívali molnupiravir, muselo být hospitalizováno. Ve skupině s molnupiravirem nedošlo k žádnému úmrtí; Osm pacientů zemřelo ve skupině s placebem.

Lék Covid-19 Molnupiravir významně snížil virovou nálož u pacientů s mírnou a středně těžkou formou

Spojené království licencovalo použití Molnupiraviru

Odborníci říkají, že pokud bude tento lék široce schválen, mohl by mít velký potenciál pomoci v boji s pandemií Covid-19, jako například: Snadno se přenáší, snadno se vyrábí a skladuje, takže je snazší přenášet. země s nízkými až středními příjmy s omezenou infrastrukturou a dodávkami vakcín.

Britský regulační úřad pro léčiva schválil použití molnupiraviru k léčbě lidí starších 60 let nebo s alespoň jedním rizikovým faktorem, který zvyšuje pravděpodobnost, že se u pacienta rozvine onemocnění Covid-19, závažné, jako je obezita a srdeční onemocnění . Agentura po „přísném přezkoumání“ zjistila, že molnupiravir je bezpečný a účinný při snižování rizika.

Spojené království je během pandemie Covid-19 známé rychlostí, jakou jsou vakcíny licencovány. Země se stala první zemí na světě, která schválila vakcínu Covid-19 testovanou v rozsáhlé klinické studii, když v prosinci 2020 udělila povolení k nouzovému použití vakcíny Pfizer-BioNTech.

Vláda USA předem zakoupila 1,7 milionu kurzů Molnupiraviru v ceně asi 1,2 miliardy dolarů, neboli asi 700 dolarů za pětidenní kurz. Austrálie, Singapur a Jižní Korea také podepsaly kupní a prodejní smlouvy.

Molnupiravir – kterému je udělena podmíněná tržní licence pro produkty, které splňují nenaplněné lékařské potřeby – se bude ve Spojeném království nazývat Lagevrio. Molnupiravir působí tak, že zavádí genetické chyby, které mohou zachytit genetický kód viru SARS-CoV-2 a zabránit viru ve vytváření jeho kopií.

Molnupiravir má však také omezení, lék musí být předepsán včas při infekci a účinnost léku výrazně klesá, když je indikován k použití u pozdních pacientů. Regulátor Spojeného království doporučuje užívat molnupiravir „co nejdříve“ po pozitivním testu SARS-Cov-2 a do pěti dnů od nástupu příznaků.

Spojené království licencovalo použití Molnupiraviru

Léky na covid-19 se snadno používají ve srovnání s monoklonálními protilátkami, což je velmi nákladná léčba podávaná intravenózně. Virologové říkají, že doufají, že kromě snížení rizika rozvoje vážného onemocnění by lék mohl také pomoci snížit přenos viru.