Odpověď: Pokud matka nese gen Thalasemie od otce, bude dítě v pořádku?

Asi 7 % světové populace má thalasémii a tato nemoc je dědičná. Co je tedy Thalassemia nemoc a pokud matka nese gen Thalasemia, v čem je problém? Pojďme to zjistit s blogem aFamilyToday prostřednictvím článku níže!

Thalassémie (vrozená hemolytická anémie) je dědičné onemocnění, které je recesivní na normálním chromozomu. Nemoc může postihnout muže i ženy. Mnoho lidí si však myslí, že pokud má nemoc otec, bude vyšší šance na dědičnost, pokud je nositelkou genu Thalasemie matka, otec bude normální, dítě bude v pořádku. Tak jaká je tato míra infekce, pojďme najít odpověď s aFamilyToday Blog prostřednictvím následujícího článku!

Jak se projevují nosiči thalasémie?

Thalasémie je způsobena abnormalitou hemoglobinu (důležitá proteinová struktura v červených krvinkách, která pomáhá transportovat kyslík). Příčinou onemocnění je abnormalita v genu, který syntetizuje globinový řetězec, složku hemoglobinu, která mění strukturu hemoglobinu. To způsobuje, že abnormální červené krvinky se snadněji ničí, což vede k anémii v důsledku hemolýzy.

Thalasémie může postihnout muže i ženy

Nemoc lze rozdělit do čtyř různých úrovní:

Úroveň 1: Velmi těžký

Toto je stav, který se vyskytuje během těhotenství a vede k narození mrtvého dítěte . Pokud se dítě narodí, úmrtnost je vysoká kvůli těžké anémii a srdečnímu selhání.

Úroveň 2: Těžká nemoc

Projevy těžké chudokrevnosti se mohou objevit hned po narození, ale nejčastěji se projeví ve věku 4-6 měsíců dítěte a onemocnění se zhoršuje. Rodiče pocítí, že dítě je bledé, kůže a oční skléry jsou žluté, tělesná a mentální retardace, dítě může mít horečku, průjem nebo jiné poruchy trávení.

Při včasném odhalení a včasné transfuzi krve se děti vyvíjejí normálně až do věku 10 let. Je však možné, že po 10 letech budou mít děti nějaké komplikace erytropoézy nebo nadměrné hromadění železa v těle.

Úroveň 3: Střední úroveň

Když je onemocnění středně těžké, projevy anémie se objevují později, než je závažnost. Když jsou děti ve věku 4-6 let, potřebují krevní transfuzi, dokud není anémie střední nebo mírná.

Pokud se však neléčí rychle, pacienti také pociťují některé komplikace, jako je zvětšená slezina, žlučové kameny, ztmavnutí kůže. Ve středním věku může mít cukrovku, srdeční selhání, cirhózu jater. Pokud jsou pacienti léčeni rychle, mohou se vyvíjet normálně a mají málo komplikací.

Úroveň 4: Mírný stupeň

Být přenašečem genu onemocnění, ale bez zvláštních klinických projevů. Pouze ve chvílích, kdy má tělo zvýšenou potřebu krve jako je těhotenství, infekce, silná menstruace...uvidíte příznaky jako únava, bledá kůže, pokud si uděláte test, uvidíte pokles hemoglobinu. Tento stav je také známý jako zdravý přenašeč.

Matka nesoucí gen thalassemie, normální otec, je dítě v pořádku?

Mnoho párů se rozhodne pro prenatální screening a zjistí, že tento stav je nosičem onemocnění. To ponechává potenciální rodiče zmatené a nejisté, zda bude postiženo jejich dítě. V závislosti na závažnosti onemocnění mohou nastat následující situace:

• Pokud je matka nositelkou genu thalassemie, otec je normální: to znamená, že matka má mírnou thalasémii nebo je nositelkou pouze jednoho genu onemocnění, otec je normální, existuje 50% pravděpodobnost, že jejich dítě je také nositelem stejného genu jako matka a 50 % dětí dítěte.jsou zdravé. Tato pravděpodobnost je stejná u každého z páru narození. Naproti tomu otec nesoucí gen a matka, že je normální, mají stejnou pravděpodobnost.
• Pokud oba manželé jsou nositeli genu nemoci, je šance mít normální dítě pouze 25 %, dítě nesoucí gen nemoci je 50 % a dítě má 25% pravděpodobnost, že bude mít těžkou anémii.

Pokud tedy matka trpí talasémií minor a otec je normální, můžete mít stále normální dítě a děti nesoucí gen nemoci se mohou také vyvíjet normálně, ale dítě nesoucí gen jej může předat dalšímu dítěti. to, takže toto dítě bude také potřebovat předmanželskou prohlídku , až vyroste . Pokud chcete, aby další generace byla zcela bez chorobných genů, můžete si zajít pro radu do renomovaných nemocnic a gen choroby svému dítěti správně odstranit.

Páry by měly podstoupit předmanželské vyšetření, aby se zabránilo dědičné talasémii

Všimněte si, když ženy nesou gen thalasémie

Když žena je nositelkou genu Thalasemia bez zjevných příznaků nebo pouze s mírnou anémií. Zejména v těhotenství se tato skupina subjektů projevuje zřetelněji. Proto by matky nesoucí gen Thalasemia měly věnovat pozornost následujícímu:

• Pro zdravější tělo se doporučuje sestavit výživnou a vyváženou stravu s obsahem sacharidů, bílkovin, lipidů, vitamínů a minerálních látek.
• Udržujte čistotu, udržujte tělo v teple, když je zima, vyhněte se zdrojům infekce,...
• Při pravidelném a pravidelném cvičení by lidé s mírným genem thalassemie měli postupně zvyšovat mírné cvičení.
• Očkujte proti nemocem, jako je vakcína proti chřipce, encefalitida, hepatitida B , zápal plic...
• Pokud plánujete otěhotnět, měla byste absolvovat předmanželskou prohlídku.
• Kyselina listová by měla být tělu plně doplňována, aby nedošlo k megaloblastické anémii, zejména v těhotenství, měla by být doplňována pod vedením lékaře.
• Během těhotenství by mělo být těhotenství pečlivě sledováno, aby se včas odhalila nebezpečná anémie, pokud je přítomna.

Těhotné ženy nesoucí gen thalassemie musí být během těhotenství pečlivě sledovány

Shrnuto a podtrženo, matka nesoucí gen Thalasemie od normálního otce může ještě porodit zdravou generaci, ale zároveň je podíl dětí nesoucích gen nemoci podobný. Ale děti nesoucí gen stále vedou téměř normální život. Pro páry je však nejlepší provést předmanželské vyšetření, aby se zjistily některé škodlivé genetické faktory a získaly užitečné rady od lékaře.