Léčba myelodysplastických syndromů

myelodysplastické syndromy jsou běžné u mužů i žen ve většině světa. V současné době neexistuje žádný specifický lék ani léčba. V tomto článku aFamilyToday Blog bychom rádi poskytli některé informace týkající se léčby myelodysplastického syndromu.

Současná léčba myelodysplastických syndromů není schopna onemocnění vyléčit, pouze zpomalit progresi onemocnění. V následujícím blogu aFamilyToday se s vámi prostřednictvím tohoto článku dozvíme o léčbě myelodysplastického syndromu.

Co je myelodysplastický syndrom?

Myelodysplastické syndromy, také známé jako MDS, jsou považovány za skupinu typických poruch způsobených úbytkem periferních krevních buněk, poruchami hematopoetických prekurzorů a zvýšením nebo snížením buněk kostní dřeně. Mezi klinické příznaky v důsledku sníženého průtoku krvinek patří: únava, slabost, bledost, bledost, zvýšená infekce a horečka. 

Příčiny myeloproliferativních poruch 

Genetické faktory jsou hlavní příčinou myeloproliferativních poruch

Příčiny myeloproliferativních poruch jsou uvedeny následovně: 

• Genetické faktory: Někteří lidé s myelodysplazií mají abnormálně krátký chromozom, nazývaný chromozom Philadelphia.
• Faktory prostředí: myeloproliferativní poruchy mohou být způsobeny nadměrným vystavením záření, elektrickým drátům nebo chemikáliím.
• Myelodystrofický syndrom neznámé příčiny: Také známý jako syndrom de novo myelodysplazie. Lékaři nemohou najít příčinu tohoto stavu. Je pozoruhodné, že nově vzniklý MDS se často léčí snadněji než MDS se známou etiologií.
• Syndrom myelodysplazie vyvolaný zářením a zářením: Vyskytuje se v reakci na léčbu rakoviny (jako je chemoterapie a ozařování) nebo vystavení chemikáliím. Tento stav, známý také jako sekundární myelodysplastický syndrom, je často obtížnější léčit. 

Příznaky myeloproliferativních poruch

Pacient je neustále ve stavu únavy

Ve svých raných stádiích mají myelodysplastické syndromy zřídka nějaké známky nebo příznaky. Postupem času však mohou myelodysplastické syndromy způsobit:

• Unavený, zadýchaný.
• Bledá, bledá, abnormální kůže v důsledku anémie. Anémie je často závažná, trvalá a neznámé příčiny.
• Krvácení (pod kůží, sliznicemi, vnitřními orgány).
• Infekce (respirační, zažívací, urogenitální...).
• Slezina se může zvětšit, což způsobuje bolesti břicha a nepříjemný pocit plnosti po jídle.
• Abdominální anémie. 
• Kožní infiltráty jsou běžné u pacientů s mononukleózou.
• Výše uvedené příznaky se mohou objevit jednotlivě nebo současně, četnost infekce, krvácení, hepatosplenomegalie… je nižší než u anémie.

Je myelodysplastická nemoc nebezpečná?

Podle výzkumů je myelodysplazie velmi nebezpečné onemocnění

Myelodysplastický syndrom je závažné, přetrvávající a obtížně léčitelné onemocnění. V důsledku opakovaných krevních transfuzí vedoucích k selhání orgánů nebo akutní leukémii mohou pacienti zemřít na komplikace, jako je infekce, krvácení, retence železa.

Lidé s tímto onemocněním však stále mají naději na léčbu a často žijí ještě mnoho let po diagnóze. V některých případech se myelodysplastický syndrom léčí transplantací kostní dřeně.

Onemocnění je charakterizováno poruchou diferenciace a proliferace krvetvorných linií, což vede k neefektivní krvetvorbě, což vede k redukci 1, 2 nebo 3 buněčných linií v periferní krvi, doprovázené morfologickým zhoršením a funkcí tří linií červených krvinek, bílé krve buňky a krevní destičky ve vzorcích kostní dřeně.

Mezi typy myeloproliferativních poruch patří

myeloproliferativní porucha způsobující anémii

Existuje mnoho typů myeloidních poruch, ale na základě výsledků vyšetření lékaři usoudili, že se jedná o následující poruchy: 

• Primární polycythemia vera: Tato porucha nastává, když kostní dřeň tvoří příliš mnoho krvinek, zejména červených krvinek. Gen JAK2V617F je mutován v krvi více než 95 % lidí s polycythemia vera.
• Esenciální trombocytémie: Objevuje se, když tělo produkuje příliš mnoho krevních destiček, což způsobuje srážení krve. Krevní sraženina může zablokovat krevní cévu, což vede k srdečnímu infarktu nebo mrtvici.
• Roztroušená skleróza: Roztroušená skleróza nastává, když kostní dřeň produkuje příliš mnoho kolagenu nebo vláknité tkáně v kostní dřeni, což snižuje schopnost kostní dřeně produkovat krevní buňky.
• Chronická myeloidní leukémie (CML): Rakovina kostní dřeně, která produkuje abnormální granulózní buňky.

Léčba myeloproliferativních poruch

Užívání léků ke zpomalení progrese onemocnění

Přestože technologie pokročila a vyvíjela se dosud, neexistuje žádný lék na myelodysplastický syndrom. V závislosti na Vašem zdravotním stavu, věku a typu onemocnění Vám lékař předepíše správnou léčebnou metodu:

Transplantace kmenových buněk kostní dřeně

Transplantace kmenových buněk kostní dřeně je vysoce účinná při kontrole symptomů a zpomalení progrese onemocnění. 

Užívat léky

V současné době existuje mnoho léků používaných v léčbě myelodysplastických syndromů s vysokou účinností, jako jsou: Léky, které stimulují tvorbu krvinek ...

Krevní transfúze

Lidé s myelodysplastickým syndromem jsou těžce chudokrevní, takže potřebují neustálé krevní transfuze, aby doplnili nedostatek červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček v těle pacienta.

Výživa

Kromě nezbytných léčebných opatření by lidé s myelodysplastickým syndromem měli věnovat pozornost přiměřené výživě ke kontrole onemocnění, jako jsou:

• Jezte hodně potravin bohatých na antioxidanty včetně zeleniny a ovoce.
• Omezte konzumaci rafinovaných potravin.
• Neměly by se používat stimulanty.
• Omezte červené maso a potraviny bohaté na bílkoviny.
• Pijte hodně vody od 6 do 8 sklenic vody pro snadný transport krve.
• Cvičte alespoň 30 minut denně, abyste zlepšili své zdraví. 

Děkujeme, že sledujete článek o léčbě myelodysplastického syndromu  na blogu aFamilyToday. Doufáme, že budete s informacemi, které jsme vám poskytli, spokojeni.