Що таке мутація, яка виникає в структурі гена?

Мутація, яка виникає в структурі гена, — це зміна послідовності ДНК для створення нового гена та нової послідовності ДНК, яка не має повторів у жодної людини. Щоб краще зрозуміти концепцію мутацій, що відбуваються в структурі генів, і причини генетичних мутацій, прочитайте наступну статтю.

Мутації, які відбуваються в структурі генів, можуть змінюватися за розміром або впливати на будь-яку частину послідовності ДНК, від пари основ до великого сегмента хромосоми, що містить багато генів.

Що таке мутація, яка виникає в структурі гена?

Генні мутації - це зміни в структурі гена, що охоплюють одну або кілька пар нуклеотидів ДНК, мета створення абсолютно нового гена не була знайдена ні в кого, ступінь мутації може впливати від будівельних блоків ланцюга ДНК до великого сегмента хромосома, що містить багато генів.

Що таке мутація, яка виникає в структурі гена?

Причини генетичних мутацій

Генетичні мутації виникають через вплив навколишнього середовища всередині та поза організмом, що порушує послідовність реплікації ДНК, у результаті чого ДНК потомства народжується не так, як ДНК матері. Існує 2 основні причини, що призводять до генерації генетичних мутацій, які призводять до 2 основних категорій, включаючи:

Набута мутація (також називається xama)

Виникає на певному етапі життя в певних вибраних клітинах організму. Це здебільшого спричинено впливом токсичних хімікатів, ультрафіолетового випромінювання та факторів навколишнього середовища загалом або помилкою самовідтворення ДНК під час поділу клітини. Мутації соматичних клітин (не сперматозоїдів і яйцеклітин) не можуть передаватися наступному поколінню.

Хромосомні аномалії можуть призвести до вроджених вад.

Генетична мутація

Ці успадковані клітини, які передаються від батьків до дитини протягом усього життя, зустрічаються майже в кожній клітині тіла, також відомі як статеві клітини.

Коли яйцеклітина і сперматозоїд зливаються для створення злиття, запліднена яйцеклітина отримує ДНК обох батьків.

Якщо ця ДНК мутує, дитина виросте із заплідненої яйцеклітини, а також матиме мутацію у своїх клітинах, наприклад, генетичну втрату волосся .

Генетичні мутації, які спричиняють захворювання, не становлять більшості населення, генетичні зміни відбуваються часто і вражають більше ніж 1 із 100 населення. Займає певну кількість, щоб назвати його нормальним варіантом ДНК.

Часто виникають генні мутації, що спричиняє багато відмінностей, які, зокрема, виражаються в кольорі очей, волосся, групі крові, кольорі шкіри тощо. Хоча негативного впливу немає, деякі типи варіантів можуть впливати на розвиток певних розладів.

Скільки типів генних мутацій?

Послідовність ДНК гена може бути змінена таким чином, що призводить до багатьох різних типів мутацій. Генні мутації матимуть різні наслідки залежно від стану здоров’я, місця мутації та від того, чи змінює вона функцію основних білків, зокрема:

• Вставна мутація: мутація, яка змінює кількість основи ДНК шляхом додавання фрагмента ДНК, що призводить до того, що білок, створений геном, не працює належним чином.
• Дубльована мутація: дублювання фрагмента ДНК один або кілька разів, що може змінити функцію отриманого білка.
• Безглузда мутація: зміна пари основ ДНК, що призводить до вилучення білка, що перешкоджає його належній роботі або взагалі.
• Замінна мутація: зміна в 1 парі ДНК, що призводить до заміни однієї амінокислоти на іншу в білку, утвореному геном.
• Мутація з розширеним повторенням: повторення нуклеотидів спричиняє повторення коротких ланцюгів ДНК кілька разів поспіль; повтор — це мутація, яка збільшує кількість повторень коротких ланцюгів ДНК, що призводить до активного ненормального руху білка.
• Мутація зі зсувом рамки: виникає, коли додавання або втрата основ ДНК змінює рамку зчитування гена, змінюючи групу основ і код амінокислот, що призводить до втрати функції білка.
• Делеційна мутація: зміна кількості основ ДНК шляхом видалення фрагмента ДНК може видалити одну або кілька пар основ, навіть видаливши весь ген або деякі сусідні гени, змінюючи функцію білка, що належить до цього гена.

Вроджені дефекти виникають через генетичні мутації, які відбуваються в структурі генів.

Вище наведено все, що вам потрібно знати про мутації, які відбуваються в структурі генів , і що потрібно знати кожному, завдяки чому ми матимемо більш різноманітне уявлення про типи генетичних мутацій, а також про основні причини, що призводять до мутацій. генетичні мутації. Щоб виявити багато негативних мутацій на ранніх стадіях, люди повинні активно відвідувати та проходити тестування до початку циклу вагітності .