Är hemofili färgblindhet ärftligt?

Är hemofili färgblindhet ärftligt? Kan dessa två sjukdomar botas? Det är vanliga frågor när vi själva eller våra familjemedlemmar har dessa sjukdomar. Gå med i aFamilyToday-bloggen för att lära dig mer om denna information.

Ärftlig blödarsjuka färgblindhet är inte ett problem. Många människor som lider av någon av dessa två sjukdomar är oroliga för att sjukdomen ska överföras till deras ättlingar. Så hur ärftas dessa två sjukdomar? Innan vi svarar på frågan, låt oss ta reda på vad färgblindhet och hemofili är.

Färgblindhet hos människor

Färgblindhet , även känd som dyschromi eller dyschromi, är en sjukdom i det mänskliga ögat. Med färgblindhet kan du fortfarande se föremål tydligt, men kan inte skilja vissa färger eller alla färger. 

Färgdiskriminering i ögat hanteras av koner, som är koncentrerade i den centrala fovea på näthinnan. Om dessa kottar är inaktiva eller dysfunktionella uppstår färgblindhet. Skador på olika typer av konceller orsakar olika former av färgblindhet.

Vad orsakar färgblindhet?

Det finns många orsaker såväl som riskfaktorer för färgblindhet. Några av de vanligaste orsakerna till färgblindhet hos människor är: 

• Genetiska faktorer: Medfödd färgblindhet är vanligare hos män än hos kvinnor. De kan förlora förmågan att se blått (vanligt) eller gult (sällsynt). Beroende på svårighetsgraden delar människor upp färgblindhet i milda, måttliga eller svåra former.
• Komplikationer av andra kroniska sjukdomar: Glaukom , diabetes, hjärt-kärlsjukdom, Parkinsons sjukdom, sicklecellanemi och Alzheimers kan påverka din syn och orsaka färgblindhet. I dessa fall kan ett eller båda ögonen vara färgblinda. Med behandling kan färgblindhet på grund av komplikationer minskas.
• Oönskade biverkningar av vissa läkemedel: Vissa läkemedel kan påverka ögats förmåga att särskilja färger, orsaka färgblindhet, såsom kardiovaskulära läkemedel, erektil dysfunktion, blodtryck, infektioner infektioner, neurologiska störningar...
• På grund av ögats åldrandeprocess över tid.

Det finns olika former av färgblindhet beroende på dess orsak

Kan färgblindhet behandlas?

För närvarande finns det ingen beprövad metod för att bota färgblindhet helt. Men det finns några åtgärder som kan föreslås av din läkare för att minimera och korrigera konsekvenserna av hemofili:

• Barn med färgblindhet, familjemedlemmar behöver informera lärare och skolor om barnets tillstånd, för att få stöd från lärare och skolor i inlärningsprocessen.
• Färgblindhet orsakas av komplikationer från andra sjukdomar eller som en biverkning av medicinering, som kan förbättras genom att behandla den bakomliggande orsaken eller stoppa medicineringen.
• Uppmuntra och stödja personer med färgblindhet så att de kan anpassa sig till att inte kunna urskilja färger.
• Patienter måste memorera trafikljusordningen för att undvika att bryta mot lagen och potentiella faror.
• Mobilappar kan hjälpa patienter att känna igen färger.
• Färgfilter: Detta är en ny typ av glas som utvecklats av forskare. Har en ökad kontrast mellan färger som patienten inte kan urskilja.

Kom ihåg ordningen på trafikljusen för att inte bryta mot lagen

Blödarsjuka hos människor

Detta är en ärftlig blödningsrubbning hos människor. Frånvaron eller bristen på koagulationsfaktorer som är flera proteiner är ett vanligt inslag i denna sjukdom. Denna sjukdom klassificeras baserat på skillnaden i koncentrationen av koaguleringsfaktorer i patientens blod. 

Om en person har blödarsjuka kan även ett litet skärsår orsaka blodförlust eftersom blodet inte koagulerar på vanligt sätt. Dessutom kan hemofili också orsaka:

• Spontan blödning.
• Inre blödning.
• Blödning i lederna orsakar svullnad, smärta och ödem.

Orsaker till hemofili

Blödarsjuka orsakas främst av genetiska störningar, som är resultatet av att man tar emot sjukdomsgener från föräldrar. Tröskeln för sjukdomsmanifestation hos pojkar är lägre än hos flickor. Om en pojke och en flicka bär på samma sjukdomsgen, kommer bara pojkar att visa blödarsjuka, flickor kommer inte att manifestera sjukdomen utan kan överföra genen till sina barn.

Koagulationsfenomenet är resultatet av kombinationen av 13 koagulationsfaktorer med varandra och med miljön. En brist på någon av dessa faktorer kan orsaka hemofili.

Det finns tre typer av hemofili, A, B och C:

• Blödarsjuka A: Detta är den vanligaste formen av blödarsjuka. Det orsakas av en brist på faktor VIII. Blödarsjuka typ A är också känd som "klassisk hemofili".
• Hemofili B: Orsaken till form B är frånvaron eller allvarlig brist på koagulationsfaktor IX i blodet.
• Hemofili C: En sällsynt form av hemofili orsakad av brist på faktor XI. Detta är den mildaste formen av hemofili. Personer med hemofili typ C blöder vanligtvis inte spontant, utan endast under operation eller trauma.

Blödarsjuka är en ärftlig sjukdom, så det finns inget botemedel mot den ännu. Läkare kommer att vidta många åtgärder för att minimera symtomen och förhindra komplikationer för patienter.

Dessutom klassificeras hemofili också efter orsaken:

• Medfödd blödarsjuka: De flesta personer med blödarsjuka är medfödda. Är mottagandet av genetisk information från föräldrar rätt under graviditeten. Familjefaktorer är viktiga för att diagnostisera medfödd hemofili.
• Sekundär hemofili: Till skillnad från medfödd hemofili är sekundär hemofili en sällsynt autoimmun sjukdom. Kroppen kommer att producera antikroppar som angriper koagulationsfaktorer, vanligtvis faktor VIII, vilket orsakar hemofili.

Hur man lever med hemofili

Läkaren kommer att beställa gentestning när tecken på hemofili visar sig för att avgöra exakt om personen lider av sjukdomen eller inte. För närvarande finns det inget definitivt botemedel mot denna sjukdom. Därför måste patienter vara försiktiga i dagliga aktiviteter med följande anteckningar:

• Gå försiktigt, försiktigt, undvik skador som kan leda till blödning.
• Periodisk tandhälsokontroll, munhygien ren, förebygga risken för infektion i munnen för att minska risken för blödningar på grund av tandlossning.
• Det är nödvändigt att träna regelbundet, sport för att stärka muskelstyrkan, minska risken för blödning.
• Undvik att använda läkemedel som kan orsaka blödningar som histamin, aspirin, ingen akupunktur, ingen intramuskulär injektion.
• När en skada orsakar blödning ska du omedelbart gå till närmaste sjukvårdsinrättning för sårbehandling.

När du har en skada som orsakar blödning ska du omedelbart gå till närmaste sjukvårdsinrättning

Är hemofili färgblindhet ärftligt?

Hur ärvs blödarsjuka hos människor?

Den normala mänskliga kromosomuppsättningen består av 22 par autosomer och 1 par sexkromosomer. Hos kvinnor skrivs kromosomerna som 46.XX och 46.XY hos män. Dessa kromosomer bär genetisk information och varierar från person till person. Både blödarsjuka och färgblindhet involverar recessiva mutationer på X-kromosomen.Män har vanligtvis två X- och Y-kömosomer, medan kvinnor har två X-könskromosomer. 

Hos män, eftersom det bara finns en X-könskromosom, kommer endast denna kromosom som bär den muterade genen att manifestera sjukdomen. Hos kvinnor finns det 2 X-kromosomer, så när en av dessa två kromosomer bär på en muterad gen, kommer kroppen fortfarande inte att manifestera sjukdomen. Först när båda X-kromosomerna hos en hona bär på sjukdomsgenen kommer sjukdomen att uttryckas. Kvinnor med en kromosom som bär på sjukdomen kommer att fungera som bärare. Att vara bärare innebär att personen inte kommer att ha några tecken eller symtom på tillståndet, men de kan ändå överföra sjukdomen till sina barn.

Till exempel, i fallet med en man som inte har blödarsjuka och gifter sig med en hustru med blödarsjuka, kommer han att föda en son med blödarsjuka eftersom han får en X-kromosom som bär genen för moderns sjukdom och pappans Y-kromosom. fick X-kromosomen som bär den dominanta genen utan sjukdomen från sin far.

Med informationen från aFamilyToday Blog hoppas vi kunna besvara dina frågor om de två blödarsjuka och blodblindhet hos människor såväl som dess genetiska principer och frågan om blödarsjuka hos människor. genetik gör det inte  . Följ webbplatsen för aFamilyToday Blog för att läsa fler användbara hälsonyhetsartiklar!