Vad är blodtypen för utspätt blod? Finns det någon definitiv behandling?

Blödarsjuka gör det inte bara svårt att stoppa blödningar från en skada, utan det kan också påverka lederna, ibland orsaka dödsfall. Så vad är det för blodgrupp som är så farlig? Vem kan få denna sjukdom?

När du har blödarsjuka kan du leva med det utan att påverka din hälsa om du vet hur du ska behandla eller lindra symtomen på sjukdomen. Se artikeln för att lära dig mer om denna sjukdom, till exempel vilken typ av blodförtunnande , orsakerna och symtomen på sjukdomen och hur viktigt det är att behandla och förebygga sjukdomen!

Vad är blodtypen för utspätt blod?

Vad är blodtypen för utspätt blod? Detta är faktiskt en sjukdom

Om du undrar "Vad är blodgruppen?" då är svaret att blodförtunnande inte är en specifik blodgrupp utan en sjukdom.

Blödarsjuka är en ärftlig blödningssjukdom . Patienten har brist på koagulationsfaktorer, eller med andra ord, brist på vissa proteiner som hjälper blodet att koagulera. Förutom de 13 typerna av koagulationsfaktorer finns det blodplättar, små blodkroppar som bildas i benmärgen som samverkar för att hjälpa blodet att koagulera lättare. Personer med blödarsjuka ärver en defekt i generna för koagulationsfaktorerna VIII, IX eller XI. Dessa gener finns på X-kromosomen, så genen som orsakar sjukdomen kommer att vara en X-länkad recessiv gen.

En pappa kan inte överföra hemofili till sin son eftersom genen som orsakar sjukdomen sitter på X-kromosomen medan sonen bara får Y-kromosomen från sin far. Därför kan en son bara få den gen som orsakar blodförtunnande från sin mamma.

Även om en kvinna inte har sjukdomen, har en X-kromosom som bär genen som orsakar sjukdomen 50 % chans att överföra genen till en son eller dotter och har en högre risk för blödning. Hanar med en X-kromosom som bär på den sjukdomsframkallande genen kan också föra genen vidare till sina döttrar.

Vad är orsaken till tunt blod? Vad är skadan?

Orsaker till hemofili

När du blöder samlas blodplättar runt såret för att koagulera blodet, vilket hjälper till att stoppa blödningen. Sedan kommer koagulationsfaktorer att fungera med blodplättar för att stoppa blödningen helt. Utan eller utan dessa koaguleringsfaktorer kan du inte stoppa blödningen.

Dessutom, även om det är sällsynt, finns det fall där patientens immunsystem är orsaken till hemofili när det producerar antikroppar som angriper koagulationsfaktorerna VIII eller IX.

Å andra sidan uppstår vissa former av hemofili när avkommor får kromosomer som bär sjukdomsgenen från sina föräldrar. 

Blödarsjuka C är en mild form av blödarsjuka orsakad av brist på koagulationsfaktor XI, inte relaterad till könskromosomer utan på grund av en defekt i den genetiska processen. I det här fallet är sannolikheten för hemofili hos män och kvinnor densamma.

Symtom på hemofili

Beroende på svårighetsgraden av koagulationsfaktorbristen varierar svårighetsgraden av symtomen från person till person. Personer med mild brist som har en skada kan uppleva blödningar . Personer med en allvarlig brist kan ofta uppleva oförklarliga blödningar som kallas spontana blödningar. Hos barn med blödarsjuka kan symtom på sjukdomen börja så tidigt som vid 2 års ålder.

När du har följande tecken på spontan blödning, uppsök genast läkare:

Symtom på hemofili är stora blåmärken

• Efter operationen blöder patienten kraftigt utan någon uppenbar anledning.
• Oförklarliga stora eller djupa blåmärken.
• Efter vaccinationen fick patienten kraftiga och långvariga blödningar.
• Patienten har ofta näsblod . Dessutom uppstår blod i urinen och avföringen.
• Äldre människor med smärta.
• Små barn gråter.
• I synnerhet om patienten slår i huvudet kommer det att vara farligt eftersom att bara inte vara försiktig kan orsaka blödning i hjärnan, långvarig huvudvärk, kramper och till och med dödsfall.

Inte bara är de intresserade av vilken typ av blodförtunnande medel är, utan många människor är också intresserade av hur man hanterar tunnande blod. Du måste tänka på följande för att förhindra ovanstående symtom:

• Lär dig första hjälpen för att hantera blödningar.
• Skonsam träning varje dag.
• Känna till information om sjukdomen för att proaktivt hantera situationer.
• När du går till läkaren, informera alltid läkaren om ditt medicinska tillstånd.

Situationer som kräver omedelbar nödsituation

Om du har följande symtom, få medicinsk hjälp omedelbart:

• Nacksmärta.
• Kräkningar kontinuerligt.
• Svår huvudvärk.
• Suddig eller dubbelseende.
• Kontinuerlig blödning från en skada.

Speciellt när du är gravid kommer ovanstående symtom att bli mer allvarliga, så övervaka din hälsa noggrant under graviditeten.

Är hemofili farligt?

Om den inte behandlas och kontrolleras väl, kan hemofili orsaka komplikationer inklusive:

• Inre blödning.
• Frekventa blödningar skadar lederna, vilket leder till funktionshinder på lång sikt.
• Blödning i hjärnan orsakar neurologiska symtom.
• Med en blodtransfusion finns det en hög risk för infektion som hepatit .

Metoder för att behandla och förebygga blodförtunnande sjukdom

Hur diagnostiseras hemofili?

För att diagnostisera sjukdomen behöver du ett blodprov, som mäter mängden koagulationsfaktorer som finns i blodet. Efter sortering kommer blodprovet att bestämma svårighetsgraden av koagulationsfaktorbristen:

Lindrig sjukdom: Koagulationsfaktor i plasma från 5 till 40 %.

Måttlig sjukdom: Koagulationsfaktor i plasma från 1-5%.

Allvarlig sjukdom: Blodkoagulationsfaktor i plasma mindre än 1 %.

 För att diagnostisera hemofili behöver du ett blodprov

Hur behandlar man hemofili?

Blödarsjuka A-form (på grund av brist på koaguleringsfaktor VIII): Intravenös injektion av hormonet desmopressin för att stimulera de faktorer som är ansvariga för blodets koagulering.

Hemofili B (på grund av brist på koagulationsfaktor IX): Infusion av koagulationsfaktorer i patientens blod. Denna koaguleringsfaktor kan vara konstgjord eller donerad från en annan person.

Hemofili C-form (på grund av brist på koagulationsfaktor XI): Plasmatransfusion. Infusion av vätskor kan stoppa kraftiga blödningar.

Du kan också få sjukgymnastik för att återställa funktionen om leden skadas av blödning.

Förebygga risken för hemofili

Eftersom blödarsjuka överförs från förälder till barn, finns det inget sätt att förutsäga om ditt barn kommer att utveckla det eller inte. Provrörsbefruktning kan delvis kontrollera risken för sjukdomen. I IVF-fall är det möjligt att testa ägg efter befruktning för genen som orsakar hemofili.

En kontroll före graviditeten kan också hjälpa dig att förutse ditt barns risk att utveckla blödarsjuka efter födseln.

Det är svårt att förhindra blödarsjuka eftersom det är ett ärftligt tillstånd, men du kan fortfarande lindra och hantera dess symtom. Genom att upprätthålla en hälsosam livsstil i kombination med att kontrollera riskfaktorer kommer du inte längre att vara besatt av blodförtunnande sjukdom.