Vad är genetisk testning? Fördelar med genetisk testning

Genetisk testning är mycket viktig för att upptäcka genetiska sjukdomar relaterade till gener eller kromosomuppsättningar. Så vad är genetisk testning? Vilka testmetoder finns tillgängliga och vem ska få genetisk testning?

För närvarande är genetisk testning en mycket använd metod inom medicin. Denna metod hjälper läkare att upptäcka genetiska sjukdomar och tjänar många olika medicinska ändamål. Så låt oss ta reda på vad genetisk testning är? Vilka testmetoder finns det? Vilka är fördelarna med genetiska tester? 

Vad är genetisk testning?

Genetisk testning (eller DNA-testning) används för att upptäcka förändringar i genetiska störningar. Detta är en typ av test som analyserar gener som sannolikt orsakar en ärftlig sjukdom; hjälpa till att fastställa ett blodsband eller spåra någons härkomst. Dessutom är genetisk testning också mycket viktig för att upptäcka genmutationer , kromosomala mutationer.

Genetisk testning hjälper till att upptäcka förändringar i genetiska störningar

Gentestning kombineras också med klinisk undersökning för att kontrollera patientens hälsa, vilket hjälper läkare att ge en överblick över sjukdomen och ta reda på orsakerna till vissa typer av genetiska sjukdomar. Med utvecklingen av modern vetenskap och teknik idag finns det nu omkring flera hundra typer av genetiska tester som används flitigt.

Fördelar med genetisk testning

Fördelarna med genetiska tester kan inkludera:

• Hjälp till att hitta orsaken till sjukdomen.
• Att hitta genetiska avvikelser kommer att bidra till att förbättra behandlingens effektivitet för patienter.
• Prenatal diagnos: Födelsen av ett barn med en genetisk eller kromosomavvikelse utgör en psykologisk och ekonomisk börda för familjen och samhället. Därför är prenatal diagnos extremt viktig för att diagnostisera eventuella onormala risker hos fostret, och därigenom ge behandlingsalternativ (om några) och tidsplaner för hantering.
• Bestämning av blodlinje: DNA- testning spelar en avgörande roll för att fastställa blodsförhållanden, särskilt för att identifiera släktingar till martyrer.
• Att fastställa risken för cancer och vissa kroniska sjukdomar: Skillnader i biologisk information (gener) kan vara en markör för cancer och kroniska sjukdomar. Om varje person känner till sin egen risk för sjukdom, kommer de att ha en mer proaktiv känsla av förebyggande för att bevara sin egen hälsa.

Vem ska gå på genetisk testning

De som borde gå för genetiska tester kan inkludera:

• Om någon i din familj har en genetisk sjukdom, bör du också testa dig för att se om du har genetiska avvikelser relaterade till den genetiska sjukdomen för snabb upptäckt och behandling. 
• Hos etniska minoriteter är inavel ganska vanligt, så förekomsten av genetiska sjukdomar är också högre. Därför kommer genetiska tester att hjälpa till att veta de exakta resultaten.
• Gravida kvinnor bör också ha genetiska tester i samband med andra prenatala tester för att säkerställa säkerheten för mor och baby under graviditeten.
• Om du misstänker att du är i riskzonen för en genetisk sjukdom bör du snabbt gå till välrenommerade anläggningar för testning.

Gravida kvinnor bör också genomgå genetiska tester

Flera metoder för genetisk testning

För närvarande finns det en hel del genetiska testmetoder, men beroende på varje patient kommer läkaren att ge en specifik metod, här är några vanliga testmetoder:

Nyföddscreening

Screeningtestmetoden för nyfödda tillämpas direkt efter födseln i syfte att identifiera genetiska störningar hos den nyfödda så att tidig och snabb behandling kan ges.

Prenatalt test

Prenatal testning görs för gravida kvinnor före födseln i syfte att upptäcka förändringar i fostrets gener eller kromosomer. Detta test ger par mer säkerhet om deras beslut att bli gravida. Detta test kan dock inte identifiera alla möjliga genetiska störningar och fosterskador .

Pre-implantationstest

Transplantationstestning används för att upptäcka genetiska förändringar i ett embryo i syfte att minska risken för att få ett barn med en speciell genetisk eller kromosomal störning. 

Rättsmedicinskt test

Till skillnad från testerna som nämnts ovan används inte kriminaltekniska tester för att upptäcka genetiska mutationer eller sjukdomar, det används för juridiska ändamål. Rättsmedicinsk prövning görs när man önskar identifiera en brottsling, en viss brottsling för att utesluta eller upprätta ett biologiskt förhållande mellan människor.

DNA-tester används vid rättsmedicinska undersökningar

Den här artikeln har gett den nödvändiga informationen om genetisk testning såväl som fördelarna med genetisk testning tillsammans med några av de nuvarande testmetoderna. Idag finns det många medicinska anläggningar som utför genetiska tester, men resultaten av denna typ av test kräver mycket hög noggrannhet, så du bör välja välrenommerade och kvalitetsadresser för att göra detta.