Liečba myelodysplastických syndrómov

myelodysplastické syndrómy sú bežné u mužov aj žien vo väčšine sveta. V súčasnosti neexistuje žiadny špecifický liek ani liečba. V tomto článku aFamilyToday Blog by sme chceli poskytnúť niekoľko informácií týkajúcich sa liečby myelodysplastického syndrómu.

Súčasné liečby myelodysplastických syndrómov nie sú schopné ochorenie vyliečiť, iba spomaliť progresiu ochorenia. V nasledujúcom blogu aFamilyToday sa spolu s vami dozvieme o liečbe myelodysplastického syndrómu prostredníctvom tohto článku.

Čo je myelodysplastický syndróm?

Myelodysplastické syndrómy, tiež známe ako MDS, sú považované za skupinu typických porúch spôsobených znížením počtu periférnych krviniek, poruchami hematopoetických prekurzorov a zvýšením alebo znížením počtu buniek kostnej drene. Medzi klinické príznaky v dôsledku zníženého prietoku krviniek patria: únava, slabosť, bledosť, bledosť, zvýšená infekcia a horúčka. 

Príčiny myeloproliferatívnych porúch 

Genetické faktory sú hlavnou príčinou myeloproliferatívnych porúch

Príčiny myeloproliferatívnych porúch sú uvedené nasledovne: 

• Genetické faktory: Niektorí ľudia s myelodyspláziou majú abnormálne krátky chromozóm, ktorý sa nazýva chromozóm Philadelphia.
• Faktory prostredia: myeloproliferatívne poruchy môžu byť spôsobené nadmerným vystavením žiareniu, elektrickým drôtom alebo chemikáliám.
• Myelodystrofický syndróm neznámej príčiny: Tiež známy ako syndróm de novo myelodysplázie. Lekári nemôžu nájsť príčinu tohto stavu. Najmä novovzniknutý MDS sa často lieči ľahšie ako MDS so známou etiológiou.
• Radiáciou a radiáciou indukovaný syndróm myelodysplázie: Vyskytuje sa v reakcii na liečbu rakoviny (ako je chemoterapia a ožarovanie) alebo vystavenie chemikáliám. Tento stav, známy aj ako sekundárny myelodysplastický syndróm, sa často lieči ťažšie. 

Symptómy myeloproliferatívnych porúch

Pacient je vždy v stave únavy

Vo svojich skorých štádiách majú myelodysplastické syndrómy zriedkavo nejaké príznaky alebo symptómy. Postupom času však môžu myelodysplastické syndrómy spôsobiť:

• Unavený, zadýchaný.
• Bledá, bledá, abnormálna koža v dôsledku anémie. Anémia je často závažná, pretrvávajúca a z neznámej príčiny.
• Krvácanie (pod kožu, sliznice, vnútorné orgány).
• Infekcie (respiračné, tráviace, urogenitálne...).
• Slezina sa môže zväčšiť, čo spôsobuje bolesti brucha a nepríjemný pocit plnosti po jedle.
• Anémia, bolesť brucha. 
• Kožné infiltráty sú bežné u pacientov s mononukleózou.
• Vyššie uvedené príznaky sa môžu objaviť jednotlivo alebo súčasne, miera infekcie, krvácania, hepatosplenomegálie... je nižšia ako u anémie.

Je myelodysplastická choroba nebezpečná?

Podľa výskumov je myelodysplázia veľmi nebezpečné ochorenie

Myelodysplastický syndróm je závažné, pretrvávajúce a ťažko liečiteľné ochorenie. V dôsledku opakovaných krvných transfúzií vedúcich k zlyhaniu orgánov alebo akútnej leukémii môžu pacienti zomrieť na komplikácie, ako je infekcia, krvácanie, zadržiavanie železa.

Ľudia s touto chorobou však stále majú nádej na liečbu a často žijú ešte mnoho rokov po diagnostikovaní. V niektorých prípadoch sa myelodysplastický syndróm lieči transplantáciou kostnej drene.

Ochorenie je charakterizované poruchou diferenciácie a proliferácie hematopoetických línií, čo vedie k neefektívnej hematopoéze, čo vedie k redukcii 1, 2 alebo 3 bunkových línií v periférnej krvi, sprevádzané morfologickým zhoršením a funkciou troch línií červených krviniek, bielej krvi buniek a krvných doštičiek vo vzorkách kostnej drene.

Typy myeloproliferatívnych porúch zahŕňajú

myeloproliferatívna porucha spôsobujúca anémiu

Existuje mnoho typov myeloidných porúch, ale na základe výsledkov vyšetrenia lekári dospeli k záveru, že ide o tieto poruchy: 

• Primárna polycytémia vera: Táto porucha sa vyskytuje, keď kostná dreň vytvára príliš veľa krviniek, najmä červených krviniek. Gén JAK2V617F je zmutovaný v krvi viac ako 95 % ľudí s polycytémiou vera.
• Esenciálna trombocytémia: Vyskytuje sa, keď telo produkuje príliš veľa krvných doštičiek, čo spôsobuje zrážanie krvi. Krvná zrazenina môže upchať krvnú cievu, čo vedie k srdcovému infarktu alebo mŕtvici.
• Roztrúsená skleróza: Roztrúsená skleróza sa vyskytuje, keď kostná dreň produkuje príliš veľa kolagénu alebo vláknitého tkaniva v kostnej dreni, čo znižuje schopnosť kostnej drene produkovať krvné bunky.
• Chronická myeloidná leukémia (CML): Rakovina kostnej drene, ktorá produkuje abnormálne granulózne bunky.

Liečba myeloproliferatívnych porúch

Užívanie liekov na spomalenie progresie ochorenia

Hoci technológia pokročila a vyvinula sa doteraz, neexistuje žiadny liek na myelodysplastický syndróm. V závislosti od Vášho zdravotného stavu, veku a typu ochorenia Vám lekár predpíše správnu liečebnú metódu:

Transplantácia kmeňových buniek kostnej drene

Transplantácia kmeňových buniek kostnej drene je vysoko účinná pri kontrole symptómov a spomalení progresie ochorenia. 

Použite liek

V súčasnosti sa pri liečbe myelodysplastických syndrómov používa veľa liekov s vysokou účinnosťou ako napr.: Lieky stimulujúce tvorbu krviniek ...

Krvná transfúzia

Ľudia s myelodysplastickým syndrómom sú silne anemickí, preto potrebujú nepretržité krvné transfúzie na doplnenie chýbajúcich červených krviniek, bielych krviniek a krvných doštičiek v tele pacienta.

Výživa

Okrem nevyhnutných liečebných opatrení by ľudia s myelodysplastickým syndrómom mali venovať pozornosť primeranej výžive na kontrolu ochorenia, ako sú:

• Jedzte veľa potravín bohatých na antioxidanty vrátane zeleniny a ovocia.
• Obmedzte konzumáciu rafinovaných potravín.
• Nemali by sa používať stimulanty.
• Obmedzte červené mäso a potraviny bohaté na bielkoviny.
• Pite veľa vody od 6 do 8 pohárov vody pre ľahký transport krvi.
• Cvičte aspoň 30 minút denne, aby ste zlepšili svoje zdravie. 

Ďakujeme, že ste sledovali článok o liečbe myelodysplastického syndrómu  na blogu aFamilyToday. Dúfame, že budete spokojní s informáciami, ktoré sme vám poskytli.