Existuje spôsob, ako diagnostikovať Wilmsov nádor u detí? Čo spôsobuje tento nárast nádorov u malých detí? Poďme nájsť odpoveď prostredníctvom užitočného obsahu nižšie.
Wilmsov nádor je tiež známy ako nefroblastóm. Je to jedna z najčastejších malignít u detí. Podľa výskumov je až 75 % detí s Wilmsovým nádorom mladších ako 5 rokov, u detí do 10 rokov je toto číslo až 95 %. Toto ochorenie je menej časté u dospelých. Ako sa teda diagnostikuje Wilmsov nádor u detí? Aké faktory spôsobujú zvýšenie tohto nádoru v tele dieťaťa? Poďme to zistiť prostredníctvom nasledujúceho článku.
Metódy diagnostiky Wilmsovho nádoru u detí
Okrem všeobecného fyzického vyšetrenia každých 6 mesiacov odborníci schvália nasledujúce výsledky testov na diagnostiku Wilmsovho nádoru u detí:
Vezmite krv a moč na vyšetrenie
Aj keď je nepravdepodobné, že by výsledky testov moču a krvi lekárovi povedali, či sa v tele vášho dieťaťa nachádza nejaký Wilmsov nádor, môžu podľa výsledkov zistiť, či obličky vášho dieťaťa fungujú správne. V prípade niečoho neobvyklého budú mať základ na vykonanie podrobnejších diagnostických metód choroby.
röntgen
Výsledky röntgenového žiarenia pomôžu špecialistovi jasnejšie vidieť vnútornú štruktúru tela dieťaťa. Odtiaľ bude pre nich jednoduchšie stanoviť diagnózu.
Ultrazvuk je metóda využívajúca zvukové vlny na detekciu Wilmsovho nádoru u detí
Zobrazovací test
Zobrazovacie testy budú zahŕňať ultrazvuk obličiek alebo počítačovú tomografiu (CT) a rezonančné zobrazenie (MRI). Ultrazvuk je metóda využívajúca zvukové vlny na kreslenie obrázkov vnútorných orgánov človeka. Ak sa v tele dieťaťa tvorí Wilmsov nádor, nebude to znieť ako zdravé bunky. Tým sa načrtnutý obraz zmení v porovnaní s bežnými ľuďmi.
CT vyšetrenie je metóda, ktorá využíva röntgenové lúče na snímanie vnútra tela z rôznych uhlov. Obrázok sa zobrazí v 3D detailoch. Diagnózou pomocou CT vyšetrenia lekár u detí nielen objavil Wilmsov nádor, ale určil aj jeho veľkosť. CT vyšetrenie tiež ukazuje, ako ďaleko sa nádor v tele rozšíril. Vďaka tomu lekár pred operáciou zváži, či pacientovi podá chemoterapiu.
Počítačová tomografia (CT) je diagnostická metóda pre Wilmsov nádor u detí
MRI skenovanie je metóda, ktorá využíva magnetické vlny na vytvorenie detailných snímok tela. Rovnako ako CT vyšetrenie, MRI môže tiež merať veľkosť Wilmsových nádorov u detí.
Röntgen kostí a kostná tomografia
Je to tiež bežná metóda diagnostiky Wilmsovho nádoru u detí. Pomáha to včas odhaliť rakovinu kostí u detí spôsobenú zriedkavými nádormi obličiek nazývanými sarkóm z jasných buniek. Počas skenovania kostí lekár použije rádioaktívny indikátor na zistenie abnormalít v tele dieťaťa. Ak je kosť zdravá a normálna, skener ju zobrazí sivou farbou. Naopak, ak je prítomná rakovina, poškodené oblasti okolo nej budú mať tmavšiu farbu.
Biopsia
V prípadoch, keď sa predpokladá, že sa Wilmsov nádor u detí vyvíja v štádiu 1 alebo 2, odborník vykoná laparotómiu a odstráni malú časť podozrivého Wilmsovho nádoru na vyšetrenie pod mikroskopom. Ak je v bunkách nádor, lekár vypočíta vhodné liečebné metódy pre pacienta. Ide o diagnostickú metódu na diagnostikovanie rakoviny u detí bežne používanú lekármi.
Chromozómové testovanie
Chromozómové testovanie sa používa aj na diagnostiku Wilmsovho nádoru u detí. Špecialista vykoná biopsiu, aby zistil zmeny na chromozómoch 1 a 16. Ak je na oboch chromozómoch nádorová variácia, štandardná liečba nebude vhodná. Namiesto toho lekári podajú dieťaťu chemoterapiu, aby zmenili abnormality v týchto dvoch pároch chromozómov.
Faktory, ktoré zvyšujú riziko Wilmsovho nádoru u detí
Niektoré rizikové faktory pre tvorbu Wilmsovej hmoty u detí:
- Genetické zmeny: Deti s genetickými mutáciami, defektnými alebo poškodenými génmi spôsobia u plodu veľa vrodených chýb . Odvtedy sa zvyšuje rýchlosť tvorby Wilmsovho nádoru v tele.
- WAGS syndróm: Podľa výskumov má tento syndróm až 33 % detí s Wilmsovým nádorom.
- Beckwith-Wiedemannov syndróm: Veľkosť vnútorných orgánov a končatín u malých detí sa pri tomto syndróme abnormálne zväčšia. To zvyšuje riziko Wilmsovho nádoru, cysty obličiek a nádorov pečene (hepatoblastóm), pankreasu a nadobličiek.
- Denys-Drashov syndróm: Tento stav je bežnejší u chlapcov s nedostatočne vyvinutými genitáliami.
- Rodinná anamnéza: Ak niektorý člen rodiny mal Wilmsov nádor, malé deti majú tiež väčšiu pravdepodobnosť, že budú mať túto chorobu.
Existuje mnoho faktorov, ktoré zvyšujú Wilmsov nádor u detí, ako je rodinná anamnéza, WAGS syndróm, Denys-Drashov syndróm atď.
V tomto článku sú informácie o bežných metódach používaných na diagnostiku Wilmsovho nádoru u detí a faktoroch, ktoré zvyšujú riziko tohto ochorenia u detí. Dúfajme, že z vyššie uvedeného užitočného obsahu budú mať rodičia viac vedomostí o tejto chorobe, čím zistia abnormality u malých detí a včasnú liečbu.