Amniocentéza na včasné zistenie vrodených chýb
Amniocentéza je medicínska metóda, ktorá má odhaliť abnormality plodu počas prvých mesiacov tehotenstva a pomôcť matke rozhodnúť sa, či tehotenstvo zachovať alebo nie.
Chromozómy majú vláknitú štruktúru DNA, ktorá je genetickým materiálom organizmov. Na základe chromozómov ľudia rozdeľujú živý svet na mnoho rôznych druhov. Čo je teda chromozóm? Aká je štruktúra a funkcia chromozómov? Poďme to zistiť prostredníctvom článku nižšie!
Chromozómy sú krátke vlákna, ktoré existujú vo vnútri jadra bunky. Je charakteristickou zložkou každého druhu organizmu, odovzdáva sa z generácie na generáciu. Čo je teda chromozóm? Koľko chromozómov je u ľudí?
Nasledujúci článok blogu aFamilyToday vám pomôže odpovedať na všetky tieto otázky. Nasledujte teraz!
Čo sú to chromozómy?
Chromozómy sú genetické objekty, ktoré existujú vo vnútri jadra bunky. Chromozómy majú schopnosť sa replikovať, segregovať a stabilne zostavovať počas generácií druhu. Je však možné, že mnohé faktory prostredia spôsobujú, že chromozómy sú mutované odlišne od všeobecnej sady chromozómov daného druhu.
Termín chromozóm je odvodený z gréckych slov farba (chroma) a telo (soma). Vedci dali tento názov chromozómom, pretože majú bunkovú štruktúru alebo telo, ktoré je silne zafarbené niektorými viacfarebnými farbivami v štúdii.
Chromozómy sú zvyčajne koncentrované v krátkych vláknach a majú špecifický počet, veľkosť a tvar pre každý druh. Genetická informácia v sekvencii DNA obsahuje špecifické inštrukcie, prenáša sa len z rodiča na dieťa. Preto má každý druh svoje vlastné charakteristiky, ktoré prinášajú do biologického sveta rozmanitosť.
Normálne je možné chromozómy vidieť iba cez svetelný mikroskop počas metabolickej fázy meiózy. Pretože v tomto čase sa chromozómy zarovnajú v strede bunky a budú mať maximálnu torziu, odhalia charakteristický tvar, takže viditeľnosť bude vyššia.
Charakteristický tvar chromozómov
Štruktúra chromozómov
Chromozómy sú tvorené proteínom a DNA. DNA sa obalí okolo proteínovej gule, ktorá tvorí nukleozóm (základná štrukturálna jednotka chromozómov). Pre každý nukleozóm tvorí osem molekúl histónového proteínu sploštenú guľu, ktorá je zvonka obklopená siedmimi štvrtinami špirály DNA s približne 146 pármi nukleotidov. Nukleozómy sú spojené fragmentmi DNA a histónovým proteínom, z ktorých každý bude mať približne 15-100 nukleotidových párov. Keď sa vytvorí táto zostava, bude sa nazývať základné vlákno so šírkou približne 11 nm. Základné vlákno sa potom skrúti do chromatínového vlákna so šírkou 30 nm. Chromatínové vlákno sa ďalej krúti a vytvára dutú trubicu so šírkou až 300 nm, nazývanú super-twist. Proces skrútenia pokračuje a vytvára chromát so šírkou až 700 nm.
Vďaka tomuto procesu mnohonásobného krútenia sa môžu chromozómy skrátiť z 15 000-krát na 20 000-krát v porovnaní s ich pôvodnou dĺžkou. Najdlhší ľudský chromozóm obsahuje DNA dlhú asi 82 mm, pričom maximálna špirála je iba 10 mikrometrov. Takáto kontrakcia pomáha uľahčiť zostavenie a segregáciu chromozómov počas meiózy.
Každý chromozóm má zúženie nazývané centroméra. Centroméra rozdeľuje chromozóm na dve časti alebo ramená. Krátka vetva sa nazýva vetva p, dlhá vetva sa nazýva vetva q. Vďaka rôznym centromerickým polohám majú chromozómy veľmi rôznorodý tvar, na základe ktorého možno opísať polohu konkrétnych génov.
Ľudské chromozómy majú mnoho rôznych tvarov, ako napríklad vejár, tyčinka, tvar V, háčik. U niektorých druhov bipedálnych organizmov a ovocných mušiek sa pri prechode larválnym štádiom v tele objavia obrovské chromozómy, ktoré sú o tisíce veľkostí väčšie. Typicky majú chromozómy tvar V s dvoma krídlami rovnakej alebo rôznej veľkosti, dĺžka chromozómu môže byť až 50 mikrometrov, šírka 0,2 až 2 mikrometre.
Ultramikroskopická štruktúra chromozómov v eukaryotoch
Funkcia chromozómov
Chromozómy vykonávajú niekoľko z nasledujúcich funkcií:
Aká je funkcia chromozómov?
Koľko chromozómov má človek?
U normálneho človeka obsahuje každá bunka 23 párov chromozómov, čo zodpovedá 46 chromozómom. Z toho 22 párov chromozómov sú autozómy, rovnaké u mužov aj u žien.
Ďalším párom sú pohlavne špecifické chromozómy, ktoré sa líšia medzi mužskými a ženskými jedincami. U žien bude pár XX, zatiaľ čo muži budú mať jeden X a jeden Y chromozóm.
V organizmoch s chromozomálnymi mutáciami sa však počet chromozómov bude líšiť v závislosti od mutujúceho činidla . Takéto mutácie môžu byť aneuploidné (zmena počtu chromozómov vyskytujúca sa v jednom alebo viacerých pároch chromozómov), polyploidné mutácie (bunka alebo organizmus má zmeny v chromozómoch) telo, sada chromozómov je väčšia ako 2n, môže byť 3n, 4n… ).
Niektoré ľudské chromozomálne ochorenia
Na zistenie rizika chromozomálnych ochorení musia tehotné ženy absolvovať prenatálny skríning a poradenstvo.
Vyššie uvedený článok z aFamilyToday Blogu odpovedal na otázku, čo sú to chromozómy a aké sú ich funkcie. Dúfame, že prostredníctvom tohto článku budete mať pre seba viac užitočných informácií. Pravidelne sledujte články Blog aFamilyToday, aby ste aktualizovali nové informácie!
Bábätká, ktoré pijú umelé mlieko, majú machovo zelenú stolicu, ktorá mnohých rodičov znepokojuje, pretože to môže byť varovný signál, že zdravie ich bábätka je v problémoch. Užitočné znalosti o tejto téme nájdete v nasledujúcom článku blogu aFamilyToday!
Fonofóbia sa týka strachu z telefonovania alebo prijímania hovorov. Je to bežný strach medzi ľuďmi so sociálnou úzkostnou poruchou.
Syndróm hepatocelulárneho zlyhania je termín používaný na opis zhoršenej funkcie pečene. Tento syndróm má mnoho príčin. Dozvieme sa o príčinách syndrómu hepatocelulárneho zlyhania prostredníctvom článku nižšie!
Šampónovanie so soľou je metóda domácej starostlivosti o vlasy, ktorá pomáha dlhotrvajúcim vlasom, čistí lupiny a rýchlo vyživuje vlasy. Teraz sa pozrite, ako si umyť vlasy soľou.
Umývanie vlasov vajíčkami je veľmi špeciálny a účinný spôsob, ako pomôcť zlepšiť zdravie vlasov a urobiť ich lesklejšími. Teraz sa pozrite, ako si umyť vlasy vajíčkami.
KPR je dôležitá technika prvej pomoci, ktorá pomáha zachrániť životy pacientov so zástavou srdca alebo zlyhaním dýchania. V tomto článku vám blog aFamilyToday pomôže podrobne zistiť, čo je KPR a aký je jej význam.
Vášmu rodinnému príslušníkovi lekár predpísal operáciu predsieňovej fistuly. O tejto službe však veľa informácií nemáte. Predovšetkým neviete, ako sa pripraviť na operáciu predsieňovej fistuly. Koľko teda stojí operácia predsieňovej trhliny? Najpresnejšiu odpoveď nájdete v tomto článku blogu aFamilyToday Blog.
Zápal stredného ucha je jednou z komplikácií spôsobených zápalom stredného ucha. Aby sa znížil patologický stav, pacient musí dodržiavať liečebný režim mastoidného otitis.
Operácia mastoidného otitis sa vykonáva, keď sa ochorenie mastoidného ucha výrazne nezmenilo po aplikácii iných liečebných postupov. Mnoho ľudí sa však často bojí, pretože nevedia, či je táto metóda účinná alebo nie a zanechá nejaké následky.
Genetické pehy spôsobujú veľa negatívnych účinkov na vašu psychiku a krásu. Či už sa dajú genetické pehy vyliečiť alebo nie, prečítajte si náš článok nižšie!