Najnovejši statistični podatki o Ewingovem sarkomu pri otrocih in mladostnikih

Ewingov sarkom je najnevarnejši in izjemno redek rak, ki se običajno pojavi pri otrocih in mladostnikih. Bodite na tekočem z najnovejšimi statističnimi podatki o tej bolezni.

Otrok z rakom ni samo fizično boleč za bolnika, ampak prinaša tudi čustveno bolečino tako staršem kot družini. Poleg tega je zdravljenje bolnikov z Ewingovim sarkomom za mnoge zdravnike težka težava. Koliko pacientov torej vsako leto zboli, kakšna je stopnja preživetja po zdravljenju, na vse bo odgovoril aFamilyToday Blog skozi spodnji članek. 

Kaj je Ewingov sarkom? 

Ewingov sarkom je redek rak, ki se običajno pojavi pri otrocih in mladih odraslih. Področja telesa, ki jih prizadene Ewingov sarkom, lahko vključujejo kosti nog, rok, stopal, rok, prsnega koša, medenice, hrbtenice ali lobanje. Bolezen običajno prizadene le mehka tkiva, prizadene trup, roke, noge, glavo, vrat, trebušno votlino in nekatere druge dele telesa. Po podatkih o otrocih, mlajših od 15 let, zbranih v Združenih državah, ima približno 1,7 otrok od 1 milijona Ewingov sarkom.

Ewingov sarkom je redka vrsta raka 

Kakšna je incidenca Ewingovega sarkoma pri otrocih in mladostnikih? 

Po statističnih podatkih ima v ZDA vsako leto do 200 otrok Ewingov tumor, od tega večina Ewingov sarkom. Ewingovi tumorji predstavljajo približno 1 % vseh rakov v otroštvu . Približno polovica primerov Ewingovega sarkoma je diagnosticirana pri otrocih, starih od 10 do 20 let. Ti tumorji se lahko pojavijo tudi med 20. in 30. letom starosti.

Kakšna je stopnja ozdravitve? 

5-letna stopnja preživetja vam pove, kolikšen odstotek otrok in mladostnikov živi vsaj 5 let po odkritju raka. Odstotek pomeni, koliko od 100 otrok je preštetih. Natančneje, 5-letna stopnja preživetja je 78 % za otroke, mlajše od 15 let, in 60 % za mladostnike, stare od 15 do 19 let.

Stopnje preživetja so odvisne od drugih dejavnikov, vključno s tem, kako daleč se je tumor razširil. Celotna 5-letna stopnja preživetja za ljudi z Ewingovim tumorjem samo v prvotnem območju (imenovanem žariščno) je 83 %. Če se je razširil na sosednje območje (imenovano območje), je 5-letna stopnja preživetja 69 %.

Če je tumor metastaziral v času diagnoze, je 5-letno preživetje približno 37%. Obstajajo tudi drugi dejavniki, ki so povezani z večjo stopnjo preživetja Ewingovega tumorja v vseh fazah, kot so: mlajši od 10 let, manjša velikost tumorja, tumor na roki ali nogi, ravni encima laktat dehidrogenaze (LDH) v krvi. ) so normalne in kemoterapija je učinkovita.

Če se rak ponovi, se napoved poslabša, potem bo možnost ozdravitve drugačna od statističnih. To je odvisno tudi od časovnega intervala med prvo diagnozo in ponovitvijo bolezni. 

Stopnja preživetja otrok je v veliki meri odvisna od zmožnosti zdravljenja in stanja bolezni 

Ali se Ewingov sarkom pri otrocih in mladostnikih ponovi? 

Značilnost te bolezni je, da ima Ewingov sarkom relativno veliko nagnjenost k ponovitvi. To je nekaj, na kar morajo biti zdravniki med zdravljenjem zelo pozorni. Na podlagi različnih kriterijev (študija Ewing 2008) so prizadeti posamezniki zdaj razdeljeni v tri skupine tveganja za ponovitev po standardnih postopkih, iz katerih se črpa ustrezna intenzivnost kemoterapije (število ciklov). 

Če je bolezen na srečo popolnoma ozdravljena, starši in otroci ne smejo biti subjektivni, saj ima bolezen še možnost ponovitve. Mesto ponovitve ne izvira samo iz starih organov, ampak tudi metastazira v nove organe. To zahteva redne preglede bolnika. Zdravljenje ponovitve je običajno okrepljena kemoterapija. Drugi pristopi so še v beta različici.

Ewingov sarkom pri ponovitvi zahteva visokoodmerno kemoterapijo ali radioterapijo 

Načela uspešnega zdravljenja Ewingovega sarkoma

Kot je navedeno zgoraj, tudi če je bolezen premagana, bolnik še vedno potrebuje nekaj mesecev za spremljanje stanja in jemanje zdravil za zaviranje tumorja. Zdravnik vas bo vodil glede načrta pooperativne oskrbe in zdravil, ki jih morate dati otroku: zdravila za strjevanje krvi, proti zaprtju , okužbe, zdravila proti bolečinam.

Otroci morajo tudi omejiti prekomerno vadbo in načrtovati fizioterapevtske vaje. Obseg okrevanja bo odvisen od vrste in obsega operacije. Še posebej je rehabilitacija pomemben del načrta zdravljenja Ewingovega sarkoma. Skrajšal bo čas, ko se otroci vrnejo v normalno življenje, tudi z nekaterimi omejitvami v delovanju organov. 

Otroke je treba pregledati tudi potem, ko so popolnoma okrevali 

Trenutno je velik napredek pri zdravljenju Ewingovega sarkoma izboljšal obete za bolnike. Po končanem zdravljenju morajo imeti starši in otroci vseživljenjski načrt spremljanja, da se zaščitijo pred morebitnimi poznimi učinki intenzivne kemoterapije in obsevanja. Upajmo, da je zgornji članek z najnovejšo statistično temo o Ewingovem sarkomu pri otrocih in mladostnikih bralcem prinesel veliko koristnih informacij.