Po mnenju mnogih strokovnjakov je pri majhnih otrocih s pomanjkanjem G6PD verjetnost, da začnejo bolezen v primeru povišane telesne temperature, jemanja antibiotikov,... Pomanjkanje G6PD je genetska bolezen, zato je možnost popolne ozdravitve nemogoča. Koliko G6PD je torej normalno?
Majhni otroci s pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD), ko so bolni, potrebujejo lastno nego in imajo velik vpliv na njihovo zdravstveno stanje. Eno od vprašanj, ki trenutno najbolj skrbi matere, je, koliko G6PD je normalno?
Kaj je pomanjkanje G6PD?
Preden se poglobimo v ugotovitev, koliko je indeks G6PD normalen, bi morale matere vedeti tudi, kaj je bolezen pomanjkanja G6PD pri majhnih otrocih in kako nanje vpliva. Pomanjkanje G6PD je X-vezana recesivna motnja, ki se pogosteje pojavlja pri dečkih.
Encim G6PD ima glavno vlogo podpiranja celične membrane, da je bolj stabilna, pri čemer je najpomembnejša membrana rdečih krvničk. Od sposobnosti povečanja trdnosti celičnih membran ima encim G6PD pomembno vlogo pri pomoči telesu v boju proti oksidativnim snovem iz številnih živil, pijač, zdravil ali kakršnih koli dejavnikov, ki vstopajo iz okolja zunaj šole.
Pomanjkanje encima G6PD je vzrok za anemijo in številne druge bolezni
Glede na številne študije o encimih G6PD lahko pomanjkanje G6PD povzroči razgradnjo rdečih krvnih celic in posledično hemolizo. Ko telesu primanjkuje preveč rdečih krvničk, se pojavi anemija , ki močno vpliva na zdravje, zlasti pri majhnih otrocih.
Pravzaprav je veliko primerov, ko je indeks G6PD nizek, vendar je zdravje še vedno normalno, ni preveč prizadeto, vendar bo večina bolnikov razvila veliko različnih bolezni, odvisno od lokacije posamezne osebe.
Manifestacije pomanjkanja G6PD
Koliko je indeks G6PD normalen, skrbi veliko ljudi. Poleg tega, da ugotovite, koliko je indeks G6PD normalen, morate poznati tudi simptome pomanjkanja G6PD, da lahko otrok prejme zdravljenje, zdravniško intervencijo in omeji nevaren pojav bolezni. Simptomi te bolezni lahko vključujejo:
Manifestacije pomanjkanja G6PD pri novorojenčkih
Pediatri pravijo, da je najbolj prepoznavna manifestacija pomanjkanja G6PD pri novorojenčkih neonatalna zlatenica . To pogosto velja za normalen pojav pri novorojenčkih, a če ga ne zdravimo, lahko pravočasna diagnoza povzroči številne resne posledice.
Poleg tega lahko dojenčki kažejo tudi nekatere simptome, kot so zavračanje dojenja, pogost jok, letargija itd. Ti znaki pomanjkanja G6PD so pogosto povezani z živčnim sistemom.
Manifestacije pomanjkanja G6PD pri otrocih in odraslih
Fizični simptomi pomanjkanja G6PD pri otrocih in odraslih niso zelo specifični in jih zlahka prezremo. Večina bolnikov je razmeroma normalnega zdravja, brez očitnih simptomov, vendar se lahko v nekaterih primerih pojavi tahikardija , bolečine v trebuhu, hrbtu , zlatenica, ...
Če je prisotno pomanjkanje G6PD, se bolezen zelo enostavno razvije, če so prisotni naslednji dejavniki:
- Vročina;
- Bolezen konjskih koz, znana tudi kot Fava pox, širokolistna bolezen;
- Nekatera zdravila, kot so antibiotiki, zdravila proti tuberkulozi, zdravila za raka, zdravila za sladkorno bolezen, protin ,...;
- Ko je pacient izpostavljen kemikaliji, ki jo najdemo v kroglicah naftalina - naftalenu.
Vročina je lahko vzrok za nastanek pomanjkanja G6PD pri odraslih
Koliko G6PD je normalno?
Ko gre za genetske bolezni pomanjkanja G6PD, je najpogostejša skrb, koliko G6PD je normalno. Trenutno je krvni test G6PD eden od potrebnih in priporočenih testov za novorojenčke za odkrivanje in diagnosticiranje patologij pri otrocih. Zdravniki bodo opravili test G6PD na podlagi vzorca krvi, odvzetega iz otrokove pete.
Po izvedbi testa se rezultat G6PD, večji ali enak 200 i.e./10^12HC, šteje za normalnega. V primeru, da je ta indeks nižji od 200 IU/10^12HC, lahko zdravnik novorojenčku dodeli še nekatere druge preiskave, kot so encimski test G6PD, krvne preiskave,... za natančno diagnozo ali ima otrok pomanjkanje G6PD. ali ne.
Strokovnjakinja je še pojasnila, da če presojate samo po indeksu G6PD, ki ga je mogoče testirati, ta ne odraža zdravstvenega stanja otroka. Zato bo zdravnik pri odkrivanju nenormalnega G6PD bolniku dodelil nekatere druge sorodne testne možnosti in s tem natančno diagnosticiral patologijo.
Kako skrbeti za otroke s pomanjkanjem G6PD?
Potem ko so izvedele, koliko je indeks G6PD normalen, se mnoge matere s plenicami sprašujejo tudi, kako je pravilno skrbeti za dojenčke s pomanjkanjem G6PD. Najprej morajo matere razumeti, da je pomanjkanje G6PD genetska bolezen in je ni mogoče popolnoma pozdraviti. Ta bolezen morda ne vpliva preveč na zdravje in glede na oskrbo in lokacijo vsake osebe materi ni treba preveč skrbeti.
Osnovno pravilo pri oskrbi otroka s pomanjkanjem G6PD je izogibanje dejavnikom, ki lahko povzročijo nagnjenost otroka k pojavu bolezni. Hkrati pa je v primerih dojenčkov s pomanjkanjem G6PD s hudimi simptomi in hudo anemijo najpomembnejše, da otroka nemudoma pripeljemo v bolnišnico, da se z njim posvetujejo zdravniki, da najdejo pravočasen načrt zdravljenja.
Ko otroci pokažejo znake pomanjkanja G6PD, jih morajo takoj odpeljati v bolnišnico na zdravstveni pregled
Nekatere opombe pri skrbi za otroke s pomanjkanjem G6PD, ki jih morate upoštevati, vključujejo:
- Če je dojenček v obdobju dojenja, mati ne sme jesti in piti hrane, ki bi se ji morali izogibati ljudje s pomanjkanjem G6PD. O teh živilih se lahko posvetujete s svojim zdravnikom.
- Nikakor ne dajajte otrokom samovoljno nobenih zdravil, zdravil brez zdravniškega recepta.
- Otroci s pomanjkanjem G6PD morajo biti v celoti cepljeni v pravi fazi.
- Pri negi otrok s pomanjkanjem G6PD morajo matere dobro preprečiti okužbe. Če je mati bolna, prosite zdravo osebo, da skrbi za otroka.
Tako smo na vprašanje, koliko je indeks G6PD normalen, odgovorili v zgornjem članku, upajmo, da lahko pomaga bralcem. Če zaradi običajnih simptomov sumite, da imate vi ali vaš otrok pomanjkanje G6PD, morate iti v bolnišnico, da opravijo teste in takoj postavijo diagnozo.