Ikke mange mødre vet om behovet for å screene sine nyfødte for hørselstap rett før de forlater sykehuset. Dette er ekstremt viktig for å beskytte babyens hørsel.
innhold
Hva er en hørselstapsforstyrrelse?
Barn med høy risiko
Prosessen er ikke komplisert
Evnen til å finne lyder for babyer er høy
Selv om det er viktig, er det ikke mange gravide som vet om dette problemet. Går vanligvis til sykehuset for å føde og gjør grunnleggende tester etter fødselen for babyen, for så å dra hjem. Vent til barnet er 2-3 år med å innse problemet, da er det for sent å behandle. Postpartum screening er nødvendig, og dette er sannsynligvis et konsept som en mor må oppdatere snart i graviditetskatalogen.
Skjerm for hørselstap så tidlig som mulig for å beskytte barnets hørsel
Hva er en hørselstapsforstyrrelse?
Hørselstap (nedsatt hørsel eller døvhet) er en av de vanligste lidelsene. Sykdommen er kjent som en tilstand der en person ikke kan høre helt eller delvis i ett eller begge ørene. Hørselstap kan forekomme hos 3 til 4 per 1000 fødsler, med så høyt som 1-2 per 100 babyer.
De fleste hørselstap er irreversible, men det kan forbedres hvis det oppdages og behandles tidlig.
Barn som oppdages sent, spesielt etter 2-3 års alder, kan lide av varige, uopprettelige funksjonshemminger i tale, språk og kognitiv utvikling sammenlignet med normale barn.
Barn med høy risiko
Det er mange årsaker til hørselstap, spesielt hos nyfødte, det er mest påvirket av 5 faktorer:
Fordi moren har noen sykdommer under svangerskapet som cytomegalovirusinfeksjon, røde hunder (tyske meslinger), syfilis, herpes, toksoplasmose.
På grunn av en familiehistorie med hørselstap
På grunn av morens eksponering for eller bruk av sterke antibiotika i behandlingen av infeksjoner av noma aminoglykosidene (gentamycin, kanamycin), kan anti-kreft kjemoterapi eller giftige kjemikalier påvirke fosterets hørsel.
Spedbarn født for tidlig eller med lav fødselsvekt, med tegn på pustebesvær etter fødselen.
Barn med gulsott på grunn av økt bilirubin, meningitt.
Prosessen er ikke komplisert
Prosedyren gjøres best på sykehuset før baby og mor reiser hjem. Programmet implementeres med 2 metoder: Måling av lyden som kommer ut av sneglehuset og den akustiske responsen til hjernestammen
En kvalifisert lege vil bruke testutstyr. Hvis barnet ditt består testen på første forsøk, betyr det at hørselen er normal.
Kostnaden er ikke høy, så mødre bør gjøre tidlig nyfødt hørselsscreening
Hvis ikke bestått, vil testingen gjentas om en måned og henvisning til audiograf kan anbefales for videre undersøkelser.
Undersøkelsestiden tar kun 5-7 minutter, påvirker ikke babyens helse. Kostnadene ved implementering på hvert sykehus er forskjellige, men ikke for høye.
Evnen til å finne lyder for babyer er høy
Dersom nyfødt hørselsscreening gjennomføres innen 1 måned etter fødsel vil bekreftet diagnose innen 3 måneder etter fødsel, og intervensjon (dersom barnet har hørselstap) innen 6 måneder etter fødsel ha høy motstandskraft.
For familier med barn med hørselstap er reisen med å finne lyd igjen, gjenopprette lyden slik at barnet kan høre og snakke virkelig en bragd og krever tålmodighet og samarbeid fra foreldrene.
Tilfeller av mistenkte hørselshemmede barn må gå til en grundig undersøkelse for å bli konsultert av audiografer, ikke vilkårlig lytte til nyhetene rundt fordi tiden for å effektivt ta vare på barn bare er omtrent de første 3 til 5 årene.
Er prenatal screening nødvendig? For å sjekke utviklingsstatusen til fosteret, velger mange gravide mødre alternativet med prenatal screeningtest. Bør alle som er gravide ta denne testen? Hva er risikoene og potensielle risikoene ved testen? Vennligst referer til følgende informasjon!
Moderne medisin utvikles stadig mer, oppdragelse av barn i teknologialderen har mange fordeler, og screening av hørselstap er nødvendig. Foreldre bør undersøke nøye før de bestemmer seg for å få barn.