Rečiausių pasaulio ligų sąrašas

Pasaulyje vis dar yra labai retų sindromų ir ligų ir vis dar nėra veiksmingų vaistų nuo šių ligų. Ar jums įdomu, sužinokite per žemiau esantį straipsnį!

Straipsnyje supažindinama su retomis retomis pasaulio ligomis ir šiuo metu nėra specifinio gydymo metodo. Jei aplinkiniams žmonėms pasireiškia toliau išvardytų ligų simptomai, jie turėtų kreiptis į gydytoją dėl savalaikio gydymo.

Mėlynos odos sindromas

Kentukio fugatai yra žinomi dėl savo „mėlynųjų žmonių“.

Beveik 200 metų Fugate šeimai Kentukyje (JAV) priklausė keista žalia oda ir ji buvo perduodama iš kartos į kartą. Jie žinomi dėl „raudonaodžių žmonių“. Dauguma šių žmonių gyveno daugiau nei 80 metų, ištyrus nesirgo jokia rimta liga, išskyrus keistą mėlyną odos spalvą.

Šios ligos priežastis yra neįprastai didelis methemoglobino (MetHb) kiekis jų organizme, dėl kurio oda tampa blyški ir keičia spalvą. Tai retas kraujo sutrikimas, dėl kurio methemoglobino kiekis padidėja iki 10-20%, o vidutinis žmogus turi mažiau nei 1%. Ši liga bus perduodama iš kartos į kartą, todėl jų palikuonys bus melsvai pilkos arba beveik violetinės spalvos.

"Vilkolakio" liga 

Vilkolakių liga yra genetinė liga, dėl kurios nenormaliai auga barzda, plaukai ir kūno plaukai. Tai viena keisčiausių ir baisiausių ligų pasaulyje, kurios tikimybė pasitaiko tik 1 iš 1 000 000 žmonių. Šiuo metu Vietname nustatyti trys šios ligos atvejai, kurių pasireiškimai yra tamsiai ruda oda, kūnas padengtas storu plaukų sluoksniu ir išplitęs per visą nugarą, pečių ašmenis ir kaklą.

Istoriškai 16 vaikų Ispanijoje buvo diagnozuotas „vilkolakio“ sindromas, kai jie išgėrė vaistą, kuris skatina plaukų augimą žmogui, sergančiam alopecija, dėl kurios plaukai ir plaukai auga neįprastai. Dėl to daugelis medicinos specialistų teigia, kad vilkolakio ligos priežastis gali būti įgimta, netinkama mityba, reakcija į vaistus nuo plaukų augimo arba pacientas, vartojantis imunosupresinius vaistus ir androgeninius steroidus.

Progerija – reta priešlaikinio senėjimo liga

Progerija sergantys žmonės paprastai gyvena tik 20 metų

Šis sindromas pasireiškia labai retai, tik maždaug 1 iš 8 milijonų vaikų. Vaikai, turintys šį sindromą, dažnai turi labai panašią išvaizdą, nepaisant to, kad yra skirtingų etninių grupių. Progerija sergantys žmonės paprastai gyvena tik iki 20 metų, nes jų senėjimo tempas yra labai greitas, 8–10 kartų didesnis nei vidutinio žmogaus. Taigi tai labai pavojinga liga, kurios apraiškos yra nuplikimas, širdies ligos, ploni kaulai ir artritas, o mirtingumas siekia beveik 100%.

Pica sindromas

Pica sindromas sukelia paciento troškimą ir kramtyti ne maisto medžiagas

Pica sindromas vis dar yra keistas sindromas, kuris vis dar tiriamas siekiant rasti atsakymą. Tai valgymo sutrikimas, kuriam būdingas potraukis ir nemaistinių medžiagų, tokių kaip akmenys, molis, žemė ar popierius, kramtymas.

Ligos priežastis gali būti mineralinių medžiagų trūkumas organizme, netinkama mityba ar per didelė psichinė įtampa. Pica sindromas palieka daug pasekmių pacientų sveikatai, nes jie dažnai trokšta ir valgo toksiškų dalykų, sukeliančių apsinuodijimą, parazitines infekcijas, žarnyno nepraeinamumą. Liga netgi verčia mus nervintis, nes stengiamės atsispirti keistam skonio potraukiui.

suakmenėjusio kaulo sindromas

Suakmenėjusio kaulo sindromas yra retas genetinis jungiamojo audinio sutrikimas, kurio genų mutacija sukelia įvairių formų suakmenėjusius kaulus. Tai progresuojantis sutrikimas, kuris yra labai nenuspėjamas ir laikui bėgant blogėja, todėl sąnariai tampa standūs arba savaime sukaulėja.

Daugeliu atvejų dėl šios ligos sąnariai nušąla ir visam laikui nustoja veikti. Labiausiai paveiktos vietos gali būti kaklas, pečiai, stuburas, klubai ir keliai. Suakmenėjusio vyro sindromo išgydyti nėra, o gydytojai vis dar mokosi apie veiksmingą šio sindromo gydymą. 

Mažos galvos sindromas

Tai labai reta liga, kuri atsiranda, kai kūdikio smegenys neišsivysto gimdoje arba vystosi ne taip, kaip tikėtasi po gimimo dėl radiacijos ir kitų traumuojančių veiksnių. Jei liga nenustatyta anksti, ji gali būti pavojinga gyvybei. Gydytojas patars tėvams dėl gydymo metodų, kurie užtikrins vaiko saugumą ir pagerins gyvenimo kokybę.

Šia liga sergantys vaikai dažnai serga psichikos ligomis, o gydytojai vis dar neišgydo, tačiau vis dar turime metodų, padedančių vaikams kontroliuoti savo elgesį ir pagerinti raidą. Jei šeimoje yra vaikų, sergančių mikrocefalija, vaikas turi kreiptis į gydytoją dėl raidos patikros ir visą gyvenimą trunkančio gydymo, kad suvaldytų simptomus.