Hogyan lehet megnézni, hogy a NIPT eredménye fiú vagy lány?

Ez az anya is kíváncsi a baba nemére. Sokan azt mondják, hogy a NIPT teszt képes meghatározni a magzat nemét. Tehát hogyan lehet megnézni, hogy a Nipt eredményei tudják, hogy létezik-e fiú vagy lány?

Általában a magzat nemének megismerésének legáltalánosabb módja az ultrahang. De mi van akkor, ha korán szeretné meghatározni a baba nemét? Sokan gondolkodnak azon, hogyan ellenőrizzék a NIPT-eredményeket, hogy megtudják, fiú-e vagy lány. Ez tényleg helyes? Válaszoljunk erre a kérdésre az alábbi cikkben.

Információk a NIPT tesztről

A NIPT teszt egy prenatális szűrési módszer terhes nők számára. Ez a teszt nagyon nagy pontossággal segít a magzat születési rendellenességeinek korai felismerésében. Ennek a tesztnek köszönhető, hogy a terhes nők pszichológiailag a legjobban felkészülhetnek a terhességre. 

A NIPT teszt segít kiszűrni a korai magzati fejlődési rendellenességeket

A NIPT-teszten keresztül mutatott mutatók segítenek az orvosoknak és az anyáknak megállapítani, hogy a magzat normális állapotban van-e vagy sem:

• Normál eredmények : A terhes nők egy megjegyzést kapnak a következő tartalommal: „Nem észleltek a 13-as, 18-as és 21-es kromoszómák aneuploidiáját, nemi kromoszómák más kromoszómákkal együtt, más kromoszómák nem észlelhetők. mikrodeléció jelensége 22q11.2; 15q1,2; 1q1,2; 1q26; 4p és 5p”. 
• Rendellenes eredmények : A várandós nő egy megjegyzést kap a következő tartalommal: "Detektált kromoszóma-rendellenességek". 

A NIPT tesztekben világszerte sok nő megbízik, mert a következő előnyökkel rendelkeznek:

• Modern, fejlett módszerek a pontos eredményekért, szülés előtti és utáni komplikációk nélkül. 
• A teszt non-invazív, csak az anya vérében lévő DNS-mintát elemzi, így nincs hatással a magzat egészségére.
• Csak vegyen 7-10 ml anya vénás vérét a terhesség 10. hetéből vizsgálatra.

Hogyan nézheti meg a NIPT eredményeit, hogy megtudja, fiú-e vagy lány?

Hogyan ellenőrizhető a NIPT-teszt, hogy kiderüljön, fiú-e vagy lány?

Az alap NIPT teszt DNS szekvenáláson alapul. Az orvosok kimutatják a férfi (Y) és női (X) kromoszómák jelenlétét az anya vérében. Tehát ezeken a mutatókon keresztül nagy arányban megjósolhatják, hogy a baba neme férfi vagy nő.

A vizsgálati eredmények szerint, ha az anya vérében Y kromoszóma van, nagyon nagy az esélye annak, hogy a magzat férfi nemű lesz. Ha az anya vérében nincs Y-kromoszóma, a baba neme valószínűleg nő. 

A terhesség 9. hetétől, amikor a magzat nemi szervei fejlődni kezdenek, a NIPT-teszt elvégezhető a baba nemének meghatározására . A bizonyosság kedvéért az anyák 12 hetes kortól ultrahangot végezhetnek, hogy teljes mértékben megértsék a baba nemét. 

Kinek van szüksége NIPT vizsgálatra?

Miután megtanultuk, hogyan lehet megnézni, hogy a NIPT eredménye fiúról vagy lányról van-e szó, azzal foglalkoznunk kell, hogy kinek kell elvégeznie a NIPT-tesztet. Látható, hogy manapság, amikor az emberi élet minősége javul, a legtöbb pelenkás anya mindig a szülészorvos utasítása szerint végzi el az összes vizsgálatot, hogy a legjobban megóvja az anya és a baba egészségét. Különösen a NIPT-teszt esetében ez az egyik fontos malformációs szűrővizsgálat. A következő alanyok közül néhánynak nagyobb figyelmet kell fordítania a NIPT-tesztre:

A terhes anya 35 éves kora után esik teherbe

A 35 év feletti terhes nők petesejtjeinek minősége romlik, és hatással lesz az embriók minőségére. Ezért az idősebb nőknél a magzati fejlődési rendellenességek kockázata nagyon magas a terhesség alatt. Ideális esetben, ha 25 éves kora után születik gyermeke, NIPT-t kell végeznie a biztonságos terhesség és szülés megtervezéséhez. 

Terhes nők, akiknek kórtörténetében kóros terhesség, halvaszületés szerepel

Akinek korábban vetélése volt, vagy születési rendellenességgel terhes volt, annak nagy esélye van a következő alkalommal születési rendellenességgel járó babának. Egyes fejlődési rendellenességek, mint például Down, szájpadhasadék, kromoszóma-rendellenességek gyakran előfordulnak ebben a témakörben. Ezért szükséges az NIPT vizsgálata az időben történő szűréshez. 

A NIPT-teszt segít korlátozni az olyan születési rendellenességeket, mint a szájpadhasadék, újszülötteknél

A családban előfordult genetikai betegség

A születési rendellenességek a szülőktől örökölhetők. Ezért, ha a családban van olyan közeli hozzátartozó, aki valamilyen betegségben, például szívbetegségben, szájpadhasadékban vagy neurológiai betegségben szenvedett , a magzatnál nagy a születési rendellenességek kockázata. Az ebbe a kategóriába tartozó terhes nőket azonnali NIPT-vizsgálatnak kell alávetni a terhesség alatt. 

Rendellenes vizsgálati eredmények

A terhes nőknek sok vizsgálaton kell részt venniük a terhességtől a szülésig. Ha az ultrahang vagy más tesztek, például a kettős teszt/hármas teszt kóros eredményt mutat, akkor NIPT-vel végzett szűrés szükséges. 

Többszörös terhesség

A többes terhességnél nagyobb valószínűséggel fordulnak elő születési rendellenességek, mint az egyszeri terhességeknél. Sok esetben többes terhességben szenvedő anyáknak nem megfelelő karjai, lábai vagy ugyanazon testrésze van. Ha többes terhességet diagnosztizálnak, a lehető leghamarabb tájékozódjon a NIPT tesztről. 

Fentebb a NIPT-teszt körüli megosztások és a NIPT-eredmények megtekintése, hogy megtudja, fiú-e vagy lány . Remélhetőleg a cikk elolvasása után megértheti ezt a tesztet, és elkészítheti magának a legbiztonságosabb terhességi tervet.