"A géndekódoló technológia 22 000 öröklött rákos génmutációt képes kiszűrni az emberi szervezetben...". Ezt Dr. Phan Minh Liem - az Amerikai Orvosi Genetikai Társaság tagja - nyilatkozta a közelmúltban a géntechnológia diagnosztikában és kezelésben történő alkalmazásáról szóló konferencián.
A Medlatec Kórház által december 27-én délután megrendezett, a géntechnológia diagnosztikában és kezelésben való alkalmazásáról szóló konferencián Dr. Phan Minh Liem - az Amerikai Orvosi Genetikai Társaság tagja elmondta, hogy a mai világban a gén alkalmazása jelenleg A rákszűrésben és -kezelésben alkalmazott technológia nagyon pozitív eredményeket ér el. Ezzel a géndekódoló technológiával 22 000 öröklött rákos génmutáció szűrésére nyílik lehetőség az emberi szervezetben.
Konferencia a géntechnológia alkalmazásáról a diagnosztikában és kezelésben a Medlatec Kórház szervezésében
Vietnamban a legmagasabb a rákos halálozási arány a világon
A Global Cancer Organisation GLOBOCAN 2018-as becslései szerint világszerte évente 18,1 millió új rákos megbetegedést és 9,6 millió daganatos halálesetet regisztrálnak. Ahol Ázsiában az új rákos megbetegedések száma 48,4% (8,75 millió eset), a halálozások száma 57,3% (körülbelül 5,4 millió eset).
Az Egészségügyi Világszervezet 2018-as statisztikái szerint Vietnamban az új rákos megbetegedések száma közel 165 000 esetre nőtt, ebből 115 000 haláleset. Figyelemre méltó tény, hogy Vietnamban meglehetősen magas a rák okozta halálozási arány. Mivel a legtöbb beteg akkor talál kezelést, és kér kezelést, amikor már túl késő, a rákos sejtek elterjedtek, nehéz beavatkozni, ami magas halálozási arányt okoz.
A szakértők szerint a ráknak számos oka van, például:
- Biológiai ágensek csoportja (vírusok, HP baktériumok, betegségek, ...)
- Vegyi anyagok csoportja (alkohol, dohány, növényvédő szerek, környezetszennyezés, ...)
- Fizikai tényezők csoportja (ultraibolya sugárzás, sugárzás, ...)
A rák kiváltó oka különösen az, hogy ezek a szerek olyan genetikai mutációkat okoznak, amelyek rákos sejtek növekedését okozzák.
A rákot biológiai, kémiai vagy fizikai tényezők okozhatják
22 000 rákos génmutáció szűrése géndekódoló technológiával
Dr. Liem elmondta a konferencián, hogy ha egy normális sejtet a fenti három tényező valamelyike érint, az DNS-károsodást, génmutációkat és rákos sejtek megjelenését okozhatja .
Például a BRCA1 és BRCA2 gén mutációival rendelkező emberek akár 80%-kal is növelhetik a rák kockázatát. A TP53 génmutáció (Li-Fraumeni szindróma) 90%-kal növeli a rák kockázatát. A PTEN, RB1 génmutációk akár 85,2%-os valószínűséggel többszervi rákot okoznak.
A rákkockázatot növelő gének „leleplezése” mellett, mint a MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... Dr. Phan Minh Liem rámutatott a rákrezisztenciát okozó génekre is, mint például a TP53, RB, PTEN, TSC1, és mások TSC2, APC, VHL... Amelyben a TP53 mutáns gén a legfontosabb rákrezisztencia gén. Ez egy dominánsan öröklődő mutáns gén. Ha ennek a génnek a hordozója a szervezetben megnő, a rák kockázata 40 éves kor előtt 50%, 60 éves kor előtt 90%. Még veszélyesebb, hogy a rákrezisztencia-géneket tartalmazó szervezetben nagy a kemoterápiával és sugárterápiával szembeni rezisztencia kockázata, valamint sok más veszélyes rák megnövekedett kockázata.
A géndekódoló technológia 22 000 rákos génmutációt képes kiszűrni
Annak megállapításához, hogy a szervezet tartalmaz-e mutált gént vagy sem, ennek modern és tudományosan megalapozott módja az orvosi szabványok szerinti géndekódoló technológia. Ez a technológia jelenleg 22 000 öröklött rákos génmutációt képes kiszűrni az emberi szervezetben.
A szervezetben előforduló genetikai mutációk korai stádiumban történő azonosításától kezdve a betegek tanácsot kaphatnak a korai monitorozás és beavatkozás, az öröklött rákos génmutációk miatt fellépő betegségek csökkentésére, ezáltal a kezelés hatékonyságának javítására és a betegségek megelőzésére.
Dr. Liem egy 46 éves, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő beteg esetét idézte. Azok a betegek, akik rezisztensek minden hagyományos kezelésre, rossz prognózisúak. A géndekódolásnak köszönhetően azonban mutációt észleltek az NTRK1 génben, és nem sokkal ezután a beteg kezelésének hatékonysága gyorsan javult az Entrectinib bevétele után.
Dr. Liem azt is kijelentette, hogy a géndekódoló technológia segít megtalálni a megfelelő kezelést minden egyes esetre. Különösen a génszekvenálás eredményein alapuló korai monitorozási és beavatkozási intézkedések javítják a rákmegelőzés hatékonyságát.