Uusimmat tilastot ja tutkimus lasten retinoblastoomasta

Retinoblastooma on lasten yleisin silmänsisäisen pahanlaatuisuuden tyyppi, ja se on peräisin verkkokalvon soluista, jotka vastaanottavat valoa, jolloin silmä näkee esineitä. Opi uusimmista tilastoista ja taudin tutkimuksesta seuraavien artikkelien kautta.

Seuraavassa artikkelissa käsitellään tietoja vuosittain retinoblastoomadiagnoosin saaneiden lasten lukumäärästä ja yleisiä tietoja taudista selviytymisestä. Eloonjäämisluvut riippuvat useista tekijöistä, joista nämä tiedot ovat vain viitteellisiä.

Tilastot retinoblastoomasta lapsilla

Retinoblastooma muodostaa 2 % kaikista alle 15-vuotiailla diagnosoiduista syövistä. Tämä on yleisin lasten silmäsyövän tyyppi lapsilla. Arviolta 200-300 lapsella Yhdysvalloissa diagnosoidaan tauti joka vuosi. Suurin osa lapsista, joilla on diagnosoitu retinoblastooma, on alle 5-vuotiaita, ja diagnoosin mediaani-ikä on 2 vuotta. Tytöt ja pojat diagnosoidaan yhtä usein, eri roduista ja etnisistä ryhmistä. 

 Retinoblastooma on eräänlainen syöpä, joka syntyy epäkypsästä verkkokalvosta. 

Ilmaantuvuus on raportoitu 1/15 000 - 1/18 000 vastasyntyneestä. Pohjois-Vietnamissa vuosittain noin 40-50 lapsella diagnosoidaan retinoblastooma. Jos kasvain ei havaita ja hoideta nopeasti, se kasvaa hyvin nopeasti, mikä ei ainoastaan ​​aiheuta potilaalle näön menetystä, vaan se voi myös muodostaa etäpesäkkeitä moniin kehon paikkoihin, kuten keskushermostoon, luuytimeen ja luuhun, mikä aiheuttaa vakavia terveysongelmia. hengenvaarallinen.

Sairaus voi esiintyä yhdessä silmässä (60 %) tai molemmissa silmissä (40 %), se voi olla perinnöllinen tai ei-perinnöllinen, perhe- tai yksilöllinen. Taudin syy on mutaatio RB1-geenissä, joka sijaitsee kromosomin 13 pitkässä käsivarressa.

Retinoblastoomaa sairastavien lasten viiden vuoden eloonjäämisaste diagnoosin jälkeen on 96 %. Tämä määrä riippuu kuitenkin useista tekijöistä, mukaan lukien siitä, onko syöpä levinnyt silmästä muihin kehon osiin.

Nämä tilastot retinoblastoomaa sairastavien lasten eloonjäämisluvuista ovat vain arvioita. Arviot on tehty vuosittaisten tietojen perusteella, jotka perustuvat tähän syöpään sairastuneiden lasten määrään Yhdysvalloissa. Lisäksi asiantuntijat mittaavat selviytymistilastoja viiden vuoden välein. Tämä tarkoittaa, että arvio ei välttämättä heijasta tuloksia lasten retinoblastooman diagnosoinnissa tai hoidossa viimeisen viiden vuoden aikana. Keskustele lääkärisi kanssa lisää, jos sinulla on kysyttävää näistä tiedoista. 

Useimmat lapset, joilla on diagnosoitu retinoblastooma, ovat 5-vuotiaita tai nuorempia

Uusin tutkimus retinoblastoomasta lapsilla

Lääkärit pyrkivät oppimaan lisää retinoblastoomasta. Sieltä saat selville parhaan ehkäisyn, hoidon ja parhaan hoidon lapsille, joilla on diagnosoitu retinoblastooma. Childhood Oncology Group (COG) on aloittanut kliiniset tutkimukset tutkiakseen alla lueteltuja hoitovaihtoehtoja, ja nämä kliiniset tutkimukset voivat tarjota joillekin lapsille mahdollisuuden kehittää myelooma, verkkokalvon soluja. Vanhempien tulee keskustella lapsensa lääkärin kanssa parhaista diagnoosi- ja hoitovaihtoehdoista lapselleen.

• Intensiivisempi hoito kemoterapialla ja säteilyllä näön ylläpitämiseksi lapsille, joilla on edennyt sairaus molemmissa silmissä.
• Etsi optimaalinen tapa antaa kemoterapia suoraan silmään, jotta lapsi voi välttää systeemisen kemoterapian sivuvaikutukset.
• Vähemmän intensiivinen hoito kemoterapialla pienille kasvaimille.
• Tehokkaat menetelmät auttavat määrittämään, tarvitsevatko silmämunat poistetut lapset lisää kemoterapiaa ja voiko kemoterapia estää kasvaimen leviämistä.
• Aktiivinen hoito lapsille, joilla on uusiutuva retinoblastooma tai kun syöpä on levinnyt silmän ulkopuolelle.
• Parempia tapoja vähentää nykyisten retinoblastoomahoitojen oireita ja sivuvaikutuksia potilaiden elämänlaadun parantamiseksi.

Retinoblastooman hoidon tavoitteena on parantaa sairautta, mutta säilyttää näkö mahdollisimman hyvin

Yllä on tietoa uusimmista tilastoista ja tutkimuksista lasten retinoblastoomasta . Lasten retinoblastoomalla on erittäin korkeat hoitotulokset, jos se havaitaan varhain. Siksi lapset, joilla on epäilyttäviä oireita, kuten valkoiset pupillit, karsastus/karsistus, huono näkö, punaiset silmät, on vietävä pian silmätautien klinikalle, jossa on kokemusta silmänpohjan tutkimuksesta.

Perheet, joilla on ollut retinoblastooma (vanhemmat tai sisarukset, joilla on sairaus), tarvitsevat geneettistä testausta, synnytystä edeltävää neuvontaa ja vastasyntyneet vauvat on tutkittava pian erikoislaitoksissa.Silmälääketieteen sairauden havaitsemiseksi mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.