Onko aivohalvaus perinnöllistä?

Monilla perheillä, joilla on ensimmäinen lapsi, on valitettavasti aivovamma (CP), ihmettelevät usein: onko aivovamma perinnöllinen? Mikä on todennäköisyys, että heidän seuraavalla lapsellaan on aivovamma?

Aivohalvaus on sairaus, joka vaikuttaa vakavasti keskushermostoon, joka hallitsee kehon toimintaa. Yleisiä ilmenemismuotoja on kolme: yleisin spastinen halvaus, tanssiva ruumis, joka tunnetaan myös nimellä dyskinesia, viimeinen ilmentymä on ataksia.

Aivovamma lapsilla

Onko aivovamma perinnöllistä? Aivovamma (CP) on hermo-lihassairaus, jonka aiheuttaa kehittyvien aivojen motorisen aivokuoren vaurioituminen ja joka on pienten lasten yleisin vamman aiheuttaja. Lapset, joilla on aivovamma, ovat lieviä tai vakavia aivovaurion laajuudesta riippuen.

Aivohalvaus vaikuttaa motoriseen toimintaan, mukaan lukien kyky liikkua, tarttua esineisiin, puhua yksin; vaikuttaa lihasten sävyyn, joten potilailla voi olla jäykkyyttä - lihasjäykkyyttä tai löysää lihaksia - pehmeät nivelet.

Aivohalvaus vaikuttaa motoriseen toimintaan, mukaan lukien kyky liikkua, tarttua esineisiin ja puhua yksin

Monilla lapsilla, joilla on aivohalvaus, on muita sairauksia, jotka on hoidettava. Näissä asioissa on viivästymisen ongelma; oppimishäiriö; epileptinen; sekä näkö-, kuulo- ja kieliongelmat.

Aivohalvaus diagnosoidaan yleensä lapsen ollessa 2–3-vuotias. Noin 2–3 lapsella noin 1 000 kolmevuotiaasta lapsesta on aivovamma. Maassa on noin 500 000 kaiken ikäistä lasta ja aikuista, joilla on aivovamma. Joten on täysin ymmärrettävää olla huolissaan, jos aivovamma on perinnöllistä.

Lasten aivohalvauksen syyt

Aivohalvauksen tyyppi ja vaikeusaste riippuu suurelta osin aivovaurion laajuudesta ja siitä, milloin se tapahtui. Aivohalvaukseen johtavat olosuhteet:

• Prenataalisten aivosolujen muodostumisen ja jakautumisen häiriöt. Sikiön aikana muodostuu alkion lehtiä, jotka jakautuvat soluiksi ja kehittyvät sitten elimille, joilla on erilliset toiminnot. Jos haitallinen tekijä häiritsee tätä prosessia ja vääristää aivojen erilaistumista, voi muodostua häiriöitä.
• Hermosolut ovat alikehittyneitä tai epätäydellisesti kehittyneitä. Kehossa myeliini toimii hermosoluja suojaavana vaipana. Myeliinin puuttuminen tai hypoplasia voi johtaa suojaamattomiin hermosoluihin, mikä johtaa vaurioihin.
• Perinataaliset aivosolut kuolevat. Synnytyksen aikana aivosolut voivat kuolla tukehtumiseen (tukkehtumiseen) tai verenhukkaan. Tämä näkyy yleisimmin vaikeissa synnytyksissä tai raskauden loppuvaiheessa, joka vaatii kiireellistä synnytystä.
• Synnytyksen jälkeinen toimintahäiriö tai yhteensopimattomuus. Synnytyksen jälkeen aivovaurio voi johtaa aivovaurioon ja aivohalvaukseen.
• Joitakin yleisiä syitä ovat aivotulehdukset, traumat ja tukehtuminen synnytyksen aikana.

Aivosolujen muodostumis- ja jakautumishäiriöt ennen syntymää voivat myös olla syynä aivohalvaukseen

Onko aivohalvaus perinnöllistä?

Ensinnäkin on ymmärrettävä geneettisten häiriöiden aiheuttaman sairauden käsite ja perinnöllisten sairauksien käsite.

Geneettinen sairaus tarkoittaa sitä, että verisukulaiset, kuten isovanhemmat tai vanhemmat, kantavat sairautta aiheuttavaa geeniä, voivat ilmentää sitä ulkona tai olla ilmentämättä sitä ja välittävät tämän sairauden geenin lapsilleen ja lastenlapsilleen. Geneettisiä sairauksia voidaan varoittaa tai havaita synnytystä edeltävällä seulonnalla ja rutiininomaisella synnytystä edeltävällä hoidolla.

Onko aivohalvaus perinnöllistä? Geneettisten häiriöiden aiheuttamat sairaudet voivat tarkoittaa sitä, että isovanhemmat ja vanhemmat eivät kanna sairausgeenejä, mutta hedelmöittymisen ja sikiön kehityksen aikana haitalliset tekijät vaikuttavat geneettiseen informaatioon aiheuttaen sairausgeenien ilmaantumista. Siksi geneettisiä häiriöitä ei voida ennustaa synnytystä edeltävällä seulonnalla.

Tiedemiehet ovat tehneet paljon tutkimusta arvioidakseen aivohalvausta sairastavien ihmisten genomia, mutta toistaiseksi ei ole todella täydellistä ymmärrystä tästä taudista. Tiedemiehet kuitenkin vahvistavat, että aivovamma EI ole perinnöllistä. Vaikka jotkin geneettiset tai geneettiset tekijät vaikuttavat taudin kehittymisen todennäköisyyteen, ne ovat vähäisiä eivätkä määritä, kehittyykö henkilö aivovammaan.

Onko aivohalvaus perinnöllistä?

Jotkut tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että sairausgeenien (joko perinnöllinen tai ei) ja ympäristötekijöiden välillä on monimutkainen vuorovaikutus, jotka lisäävät todennäköisyyttä, että henkilö sairastuu aivovammaan. Nämä tekijät voivat olla:

• Lihasten spastisuus: lihasten jäykkyys, jännitys tai kouristukset
• Vauvan pää on syntyessään paljon keskimääräistä pienempi
• Intellektuaalinen rappeutuminen
• Kouristukset

Tapauksissa, joissa perheenjäsenellä on jokin edellä mainituista sairauksista tai lapsella syntyy jokin edellä mainituista oireista, perheen tulee kääntyä lääkärin puoleen saadakseen ratkaisuja taudin ehkäisemiseksi tai havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa.

Onko aivohalvaus perinnöllistä? Yhteenvetona voidaan todeta, että aivohalvaus on geenien aiheuttama sairaus, joka EI ole perinnöllinen, joten lukijoiden ei pitäisi olla liian huolissaan. Jos olet kuitenkin epävarma, sinun tulee kysyä neuvoa asiantuntijalta ja keskustella parhaasta ratkaisusta.