Neuroblastooman vaiheet lapsilla

Lasten neuroblastooma on alle 5-vuotiaiden lasten sairaus. Kuten muutkin syövät, neuroblastooma etenee hyvin eri vaiheissa. Taudin kehitysvaiheiden ymmärtäminen auttaa neuroblastoomaa sairastavia lapsia saamaan asianmukaista hoitoa ja toipumaan nopeammin.

Syöpä alkaa, kun terveet solut muuttuvat ja kasvavat hallitsemattomasti ja muodostavat sitten kasvaimen. Potilaat voivat kokea pahanlaatuisia tai hyvänlaatuisia kasvaimia. Pahanlaatuiset kasvaimet, jotka tunnetaan myös nimellä syöpä, ovat kasvaimia, jotka voivat kasvaa ja joilla on kyky levitä muihin kehon osiin. Hyvänlaatuinen kasvain voi kasvaa, mutta ei todennäköisesti muodosta metastasoitua. Neuroblastooma on kiinteä kasvain, joka muodostuu imeväisten ja pienten lasten aivojen ulkopuolella oleviin hermosoluihin.

Neuroblastooma voi muodostua hermokudokseen lähellä kohdunkaulan selkärankaa, rintakehää, vatsaa tai lantiota, ja se on yleisin lisämunuaisissa, jotka sijaitsevat molempien munuaisten päällä. Tämän rauhasen tehtävänä on tuottaa hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan kehon toimintoja, kuten sykettä ja verenpainetta.

Johdatus lasten neuroblastoomaan

Neuroblastit ovat kehittymättömiä hermosoluja, joita löytyy syntymättömästä vauvasta. Normaalit neuroblastit kypsyvät neuroneiksi tai lisämunuaisen ydinsoluiksi, jotka ovat lisämunuaisen keskellä olevia soluja. Kun neuroblastit eivät kypsy kunnolla, muodostuu neuroblastooma. Joskus vauvoilla syntyy kuitenkin pieniä neuroblastiryhmiä, jotka myöhemmin kykenevät muuttumaan normaaleiksi hermosoluiksi eivätkä tule syöpää. Neuroblastit eivät kypsy, ne voivat jatkaa kasvuaan ja muodostaa kasvaimia.

Lasten neuroblastooma on yleisin pienten lasten patologia

Neuroblastooma on yleinen imeväisillä ja alle 5-vuotiailla lapsilla (lähes 90 % tapauksista). Se voi muodostua ennen vauvan syntymää ja joskus se voidaan havaita synnytystä edeltävän ultraäänen aikana. Yleensä neuroblastooma löydetään sen jälkeen, kun syöpä on levinnyt muihin kehon osiin, kuten imusolmukkeisiin, maksaan, keuhkoihin, luihin ja luuytimeen.

Lisäksi neuroblastoomat voivat alkaa vatsan elimistä (noin 65 %), rinnassa (15-20 %), niskassa, lantiossa ja muissa paikoissa. Neuroblastoomakasvaimia esiintyy harvoin ensisijaisesti keskushermostossa.

Luuytimen metastaattinen neuroblastooma voi aiheuttaa anemian ja/tai trombosytopenian oireita. Anemiaa voi esiintyä, kun kasvaimen verisuonen verenvuoto aiheuttaa nopean hemoglobiinin laskun .

Lasten neuroblastooman kliiniset oireet riippuvat kuitenkin kasvaimen ensisijaisesta paikasta ja etäpesäkkeiden muodosta. Yleisimmät merkit ja oireet ovat vatsakipu, epämukavuus ja turvotus.

Lapsuuden neuroblastooman syyt

Tähän päivään mennessä lasten neuroblastooman syytä ei ole selkeästi osoitettu. Kuten muutkin syövät, lasten neuroblastooma ei kuitenkaan yleensä leviä ihmisestä toiseen.

Lapsuuden neuroblastooman tunnistamisen ja kunkin vaiheen perusteella lääkärit laativat sopivimman hoitosuunnitelman ja menetelmän.

Jos kuitenkin ilmenee epätavallisia oireita, sinun on vietävä lapsi nopeasti lääkäriin ja otettava yhteys erikoislääkäriin mahdollisimman pian.

Lasten neuroblastooman syy on edelleen epäselvä

Lapsuuden neuroblastooman vaiheet

Lasten neuroblastooman vaihe luokitellaan INSS:n ja INRGSS:n mukaan. Seuraavasti:

Lapsuuden neuroblastooman vaiheistus INSS:n mukaan

INSS:n mukaan lasten neuroblastooma luokitellaan seuraaviin erityisvaiheisiin:

Vaihe I: Vaiheessa I leikkaus voi poistaa kasvaimen ja hoitaa sen kokonaan. Imusolmukkeet, jotka poistetaan kasvaimen mukana, voivat sisältää tai olla sisältämättä syöpäsoluja.

Vaihe IIA: Tässä vaiheessa leikkaus ei voi poistaa neuroblastoomaa kokonaan. Tässä vaiheessa kasvain ei ole metastasoitunut eikä läheisissä imusolmukkeissa ole syöpäsoluja.

Vaihe IIB: Vaiheessa IIB leikkaus ei voi poistaa kasvainta kokonaan. Kasvain ei ole metastasoinut, mutta syöpäsoluja on ilmaantunut läheisiin imusolmukkeisiin.

Vaihe III: Vaiheessa III leikkaus ei voi poistaa kasvainta kokonaan. Kasvain on levinnyt kasvaimen lähellä olevalle alueelle ja imusolmukkeisiin.

Vaihe IV: Vaiheessa IV, ensisijaisesta paikasta, kasvain on levinnyt edelleen muiden elinten imusolmukkeisiin, kuten ihoon, luihin, luuytimeen ja maksaan.

Vaihe IV-S: Vaiheessa IV-S, yleinen alle 1-vuotiailla vauvoilla – kasvain esiintyy ensisijaisessa paikassa ja on levinnyt vain muihin elimiin, mukaan lukien iho, luuytimeen tai maksaan, metastasoituu hyvin harvoin luuhun. luuydintä.

Taudin kehitysvaiheiden ymmärtäminen auttaa lapsia saamaan oikean hoidon

Lasten neuroblastooman vaiheet INRGSS:n mukaan

INRGSS:n mukaan lasten neuroblastooman vaihe perustuu ennen leikkausta otettujen kasvainkuvien tuloksiin:

Vaihe L1: CT-skannaus tai MRI osoittaa, että kasvain ei ole metastasoitunut. Riskitekijät eivät myöskään näy tuloksissa.

Vaihe L2: Kun CT- tai MRI-skannaukset osoittavat, että kasvain ei ole metastasoitunut. Tuloksissa nähtiin kuitenkin riskitekijöitä.

Vaihe M: Neuroblastooma on levinnyt lähialueille.

MS-vaihe: Kasvain on levinnyt elimiin, kuten ihoon, luuytimeen tai maksaan (yleistä alle 18 kuukauden ikäisillä lapsilla).

Yllä on tietoa lasten neuroblastooman vaiheista. Toivottavasti yllä olevan artikkelin kautta se auttaa sinua ymmärtämään enemmän lasten neuroblastooman syistä sekä taudin kehitysvaiheista, jotta voit valmistautua hyvin henkisesti, koordinoida lääkärin kanssa auttaaksesi vauvaasi. oikein hoidettu .