Neuroblastooma – Lapset: riskitekijät

Neuroblastoomaa esiintyy useammin pojilla kuin tytöillä. Lue lisää lasten neuroblastooman riskitekijöistä tänään aFamilyToday-blogista.

Nykyään tutkijat ovat löytäneet joukon periytyviä mutatoituneita geenejä, joilla on rooli neuroblastooman kehittymisessä lapsilla, joista useimmilla on suvussa sairautta. Lisätietoja joistakin riskitekijöistä, jotka vaikuttavat lasten neuroblastoomaan, saat aFamilyToday-blogista !

Sukuhistoriasta ja taipumuksesta johtuen

Neuroblastooma voi johtua pienten lasten perheen historiasta

Selvityksen mukaan noin 1-2 prosentilla neuroblastoomaa sairastavista lapsista on suvussa ollut sairautta. Suurin osa lapsista, joilla on perinnöllinen taipumus, sairastuu yleensä tavallista aikaisemmin, keskimäärin 9-13 kuukauden ikäisillä lapsilla verrattuna lapsiin, joilla on muita sairauksia. Lapsilla, joiden suvussa on esiintynyt neuroblastoomaa, tauti voi esiintyä kahdessa tai useammassa eri elimessä.

Neuroblastoomakasvaimia on havaittu potilailla, joilla on synnynnäinen keskushypoventilaatio-oireyhtymä, joka on synnynnäiseen hypertrofiaan liittyvä spesifinen kaasunhallintahäiriö. Hirschsprung (HSCR)). CCHS on yksi tuloksista periytyneistä geneettisistä mutaatioista (mutaatiot siirtyvät äidiltä lapselle) tai se voi johtua myös uudesta mutaatiosta, joka todennäköisemmin esiintyy lapsilla parimuotoisessa homeoboxissa (PHOX). ) 2B. Geenimutaatioita voidaan löytää myös joillakin potilailla, joiden suvussa on ollut neuroblastoomaa, joista useimmat liittyvät HSCR:ään ja CCHS:ään. Lisäksi vaikka PHOX2B-mutaatiot ovat suhteellisen harvinaisia, niitä on löydetty myös DNA-näytteistä neuroblastoomakasvaimista potilailla, joilla ei ole sukuhistoriaa (<>

ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) -geenin mutaatioita on vähitellen havaittu potilailla, joiden suvussa on ollut neuroblastoomaa. Nämä mutaatiot voivat johtaa ALK:n epänormaaliin aktivaatioon. Tämä ilmiö voi kuitenkin esiintyä myös potilailla, joilla ei ole sukuhistoriaa. Neuroblastooma diagnosoidaan myös potilailla, joilla on osittain puuttuvat kromosomit 1 ja 11 (1p ja 11q). Nämä osiot auttavat sinua pysäyttämään kasvaimen kasvun.

Geneettiset tekijät, jotka eivät liity sukuhistorian vaikutuksiin

Geenit, jotka voidaan mutatoida, eivät ole peritty suvusta

Sinun tulee olla tietoinen siitä, että jotkin yksittäisiä syöpiä aiheuttavat geneettiset muutokset eivät välttämättä ole periytyviä, etkä löydä niitä lähisukulastasi. Tällä hetkellä tutkijat eivät vieläkään täysin ymmärrä joidenkin geenimutaatioiden, kuten TP53, NRAS, BRCA2, toimintaa, jotka voivat lisätä neuroblastooman riskiä. Lisäksi yleisiä polymorfismeja, kuten BARD, LMO1, on myös tutkittu suhteellisen pienen vaikutuksen määrittämiseksi sairausriskiin. Joissakin tapauksissa nämä polymorfismit voivat olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa sairauden riskin lisäämiseksi. Tutkijat tutkivat edelleen harvinaisten polymorfismien tunnistamista.

Lue lisää joistakin uusimmista tutkimuksista

Uusin tutkimus lasten neuroblastoomasta

Kliinisiä tutkimuksia tehdään kemoterapian käytön tutkimiseksi yhdessä immunoterapian, tyrosiinikinaasiestäjien tai muiden biologisten aineiden kanssa. Kaikki tutkijat toivovat, että tämä yhdistelmä voi auttaa lisäämään tehokkuutta ja vähentämään standardihoitojen sivuvaikutuksia.

Jos olet kiinnostunut oppimaan lisää tiedoista, jotka liittyvät neuroblastooman uuteen tutkimusalueeseen, voit saada lisätietoja seuraavista aiheista:

• Jos haluat nopeasti etsiä erityisiä kliinisiä tutkimuksia, jotka ovat tärkeitä pienten lasten diagnoosin kannalta, harkitse ja kysy lääkäriltäsi tietoja online-kliinisten tutkimusten tietokannasta. line.
• Vieraile nopeasti ASCO:n Conquer Cancer Foundation -sivustolla saadaksesi lisätietoja ja lisätietoja tavoista tukea syöpätutkimusta.

Yllä oleva artikkeli on aFamilyToday -blogin jakaminen lasten neuroblastoomaan vaikuttavista tekijöistä . Toivottavasti saat tämän artikkelin kautta sinulle paljon tarpeellista ja hyödyllistä tietoa tiedoista ja tekijöistä, jotka voivat suoraan tai epäsuorasti lisätä myelooman aiheuttamisriskiä.neurologia lapsilla.