Lasten neuroblastooman vaiheet ja alatyypit
Neuroblastooma on yleinen lapsuuden syöpä. Seuraa seuraavaa artikkelia oppiaksesi neuroblastooman vaiheen ja alatyypin lapsilla.
Neuroblastoomaa esiintyy useammin pojilla kuin tytöillä. Lue lisää lasten neuroblastooman riskitekijöistä tänään aFamilyToday-blogista.
Nykyään tutkijat ovat löytäneet joukon periytyviä mutatoituneita geenejä, joilla on rooli neuroblastooman kehittymisessä lapsilla, joista useimmilla on suvussa sairautta. Lisätietoja joistakin riskitekijöistä, jotka vaikuttavat lasten neuroblastoomaan, saat aFamilyToday-blogista !
Sukuhistoriasta ja taipumuksesta johtuen
Neuroblastooma voi johtua pienten lasten perheen historiasta
Selvityksen mukaan noin 1-2 prosentilla neuroblastoomaa sairastavista lapsista on suvussa ollut sairautta. Suurin osa lapsista, joilla on perinnöllinen taipumus, sairastuu yleensä tavallista aikaisemmin, keskimäärin 9-13 kuukauden ikäisillä lapsilla verrattuna lapsiin, joilla on muita sairauksia. Lapsilla, joiden suvussa on esiintynyt neuroblastoomaa, tauti voi esiintyä kahdessa tai useammassa eri elimessä.
Neuroblastoomakasvaimia on havaittu potilailla, joilla on synnynnäinen keskushypoventilaatio-oireyhtymä, joka on synnynnäiseen hypertrofiaan liittyvä spesifinen kaasunhallintahäiriö. Hirschsprung (HSCR)). CCHS on yksi tuloksista periytyneistä geneettisistä mutaatioista (mutaatiot siirtyvät äidiltä lapselle) tai se voi johtua myös uudesta mutaatiosta, joka todennäköisemmin esiintyy lapsilla parimuotoisessa homeoboxissa (PHOX). ) 2B. Geenimutaatioita voidaan löytää myös joillakin potilailla, joiden suvussa on ollut neuroblastoomaa, joista useimmat liittyvät HSCR:ään ja CCHS:ään. Lisäksi vaikka PHOX2B-mutaatiot ovat suhteellisen harvinaisia, niitä on löydetty myös DNA-näytteistä neuroblastoomakasvaimista potilailla, joilla ei ole sukuhistoriaa (<>
ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) -geenin mutaatioita on vähitellen havaittu potilailla, joiden suvussa on ollut neuroblastoomaa. Nämä mutaatiot voivat johtaa ALK:n epänormaaliin aktivaatioon. Tämä ilmiö voi kuitenkin esiintyä myös potilailla, joilla ei ole sukuhistoriaa. Neuroblastooma diagnosoidaan myös potilailla, joilla on osittain puuttuvat kromosomit 1 ja 11 (1p ja 11q). Nämä osiot auttavat sinua pysäyttämään kasvaimen kasvun.
Geneettiset tekijät, jotka eivät liity sukuhistorian vaikutuksiin
Geenit, jotka voidaan mutatoida, eivät ole peritty suvusta
Sinun tulee olla tietoinen siitä, että jotkin yksittäisiä syöpiä aiheuttavat geneettiset muutokset eivät välttämättä ole periytyviä, etkä löydä niitä lähisukulastasi. Tällä hetkellä tutkijat eivät vieläkään täysin ymmärrä joidenkin geenimutaatioiden, kuten TP53, NRAS, BRCA2, toimintaa, jotka voivat lisätä neuroblastooman riskiä. Lisäksi yleisiä polymorfismeja, kuten BARD, LMO1, on myös tutkittu suhteellisen pienen vaikutuksen määrittämiseksi sairausriskiin. Joissakin tapauksissa nämä polymorfismit voivat olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa sairauden riskin lisäämiseksi. Tutkijat tutkivat edelleen harvinaisten polymorfismien tunnistamista.
Lue lisää joistakin uusimmista tutkimuksista
Uusin tutkimus lasten neuroblastoomasta
Kliinisiä tutkimuksia tehdään kemoterapian käytön tutkimiseksi yhdessä immunoterapian, tyrosiinikinaasiestäjien tai muiden biologisten aineiden kanssa. Kaikki tutkijat toivovat, että tämä yhdistelmä voi auttaa lisäämään tehokkuutta ja vähentämään standardihoitojen sivuvaikutuksia.
Jos olet kiinnostunut oppimaan lisää tiedoista, jotka liittyvät neuroblastooman uuteen tutkimusalueeseen, voit saada lisätietoja seuraavista aiheista:
Yllä oleva artikkeli on aFamilyToday -blogin jakaminen lasten neuroblastoomaan vaikuttavista tekijöistä . Toivottavasti saat tämän artikkelin kautta sinulle paljon tarpeellista ja hyödyllistä tietoa tiedoista ja tekijöistä, jotka voivat suoraan tai epäsuorasti lisätä myelooman aiheuttamisriskiä.neurologia lapsilla.
Neuroblastooma on yleinen lapsuuden syöpä. Seuraa seuraavaa artikkelia oppiaksesi neuroblastooman vaiheen ja alatyypin lapsilla.
Lasten neuroblastooma on alle 5-vuotiaiden lasten sairaus. Kuten muutkin syövät, neuroblastooma etenee hyvin eri vaiheissa. Taudin kehitysvaiheiden ymmärtäminen auttaa neuroblastoomaa sairastavia lapsia saamaan asianmukaista hoitoa ja toipumaan nopeammin.
Neuroblastoomaa sairastavan lapsen terveydentilan ja fyysisen kehityksen ymmärtäminen auttaa vanhempia tekemään asianmukaisia hoitovalintoja ja hoitopäätöksiä. Tee yhteistyötä lääkäreiden ja asiantuntijoiden kanssa korkean hoidon tehokkuuden saavuttamiseksi.
Neuroblastooma on vaarallinen sairaus, joka vaikuttaa suoraan lasten kokonaiskehitykseen. Mitkä ovat neuroblastooman merkit lapsilla?
Neuroblastoomaa esiintyy useammin pojilla kuin tytöillä. Lue lisää lasten neuroblastooman riskitekijöistä tänään aFamilyToday-blogista.
Kun potilailla on nenäpolyyppeja, heillä on hengitysvaikeuksia sekä hankaluuksia jokapäiväisessä elämässä, joten monet ihmiset ihmettelevät, häviävätkö nenäpolyypit itsestään?
Haluatko olla hyvässä kunnossa, mutta et ole löytänyt oikeaa kardioharjoittelutapaa? Etkö tiedä, kuinka tehdä sydänliivaa lihaville ihmisille, jotta ne olisivat tehokkaita? Tässä on joitain lihaville ihmisille tarkoitettuja kardioperiaatteita, jotka sinun pitäisi tietää!
Monien ihmisten huolenaiheena on kysymys siitä, voiko kävely laihtua. Erityisesti niille, jotka aikovat laihtua, älä kiirehdi seuraavan artikkelin läpi!
Kosmeettisen allergian tulisi eikä pidä syödä mitään, jotta haava paranee nopeasti ja ei häiritse hoitoprosessia, on monien ihmisten huolenaihe. Näin ollen ravitsemusasiantuntijat uskovat, että ruokavaliota tulisi täydentää terveellisillä elintarvikkeilla, kuten vihreillä vihanneksilla, hedelmillä, ... Vältä samalla rasvaisten, tulisten, mausteisten ja liikalihavuudelle alttiiden ruokien syömistä Vakavammat allergiat…
Mitä ovat fibroidit? Kohdun fibroidit ovat hyvänlaatuisia kohdun kasvaimia, jotka on jaettu useisiin tyyppeihin. Kuinka vaarallisia ovat vaiheen 4 kohdun fibroidit? Kutsumme sinut oppimaan lisää tästä aiheesta alla olevan artikkelin kautta.
Ei niin yleistä kuin korvakäytävän ja välikorvan sairaudet, mutta lasten välikorvatulehdus voi aiheuttaa myös monia terveysongelmia, joihin vanhemmat tarvitsevat erityistä huomiota. Erityisesti lasten korvatulehduksen tyypillinen merkki on punaisten, turvonneiden ja kipeiden korvalehtien tila.
Monet ihmiset kysyvät, onko silmäsieni vaarallista, mutta tyydyttävää vastausta ei ole. Samaan aikaan sieni-silmäsairaus lisääntyy ja vakavampi, jos sitä ei hoideta ajoissa.
Trakooma on infektio, joka aiheuttaa punaista ja vetistä tulehdusta, roikkuvaa silmäluomet ja silmät, jotka voivat johtaa sokeuteen, jos sitä ei hoideta ajoissa. Joten mikä aiheuttaa trakoomakipua?
Ripuli on yleinen sairaus, joka johtuu bakteerien ja virusten tunkeutumisesta ruoansulatusjärjestelmään. Paitsi, että ripuli johtuu myös monista muista syistä ja sitä voi esiintyä kaikilla aiheilla: aikuisilla, vanhuksilla ja jopa lapsilla...
Entä jos jaat vahingossa hammasharjan? Et ehkä tiedä, että hammasharjat ovat piilopaikka monentyyppisille suusta tuleville bakteereille, joten on erittäin todennäköistä, että saat bakteereja.