Lasten neuroblastooman vaiheet ja alatyypit
Neuroblastooma on yleinen lapsuuden syöpä. Seuraa seuraavaa artikkelia oppiaksesi neuroblastooman vaiheen ja alatyypin lapsilla.
Neuroblastooma – Lapset: riskitekijät
Neuroblastoomaa esiintyy useammin pojilla kuin tytöillä. Lue lisää lasten neuroblastooman riskitekijöistä tänään aFamilyToday-blogista.
Nykyään tutkijat ovat löytäneet joukon periytyviä mutatoituneita geenejä, joilla on rooli neuroblastooman kehittymisessä lapsilla, joista useimmilla on suvussa sairautta. Lisätietoja joistakin riskitekijöistä, jotka vaikuttavat lasten neuroblastoomaan, saat aFamilyToday-blogista !
Sukuhistoriasta ja taipumuksesta johtuen
Neuroblastooma voi johtua pienten lasten perheen historiasta
Selvityksen mukaan noin 1-2 prosentilla neuroblastoomaa sairastavista lapsista on suvussa ollut sairautta. Suurin osa lapsista, joilla on perinnöllinen taipumus, sairastuu yleensä tavallista aikaisemmin, keskimäärin 9-13 kuukauden ikäisillä lapsilla verrattuna lapsiin, joilla on muita sairauksia. Lapsilla, joiden suvussa on esiintynyt neuroblastoomaa, tauti voi esiintyä kahdessa tai useammassa eri elimessä.
Neuroblastoomakasvaimia on havaittu potilailla, joilla on synnynnäinen keskushypoventilaatio-oireyhtymä, joka on synnynnäiseen hypertrofiaan liittyvä spesifinen kaasunhallintahäiriö. Hirschsprung (HSCR)). CCHS on yksi tuloksista periytyneistä geneettisistä mutaatioista (mutaatiot siirtyvät äidiltä lapselle) tai se voi johtua myös uudesta mutaatiosta, joka todennäköisemmin esiintyy lapsilla parimuotoisessa homeoboxissa (PHOX). ) 2B. Geenimutaatioita voidaan löytää myös joillakin potilailla, joiden suvussa on ollut neuroblastoomaa, joista useimmat liittyvät HSCR:ään ja CCHS:ään. Lisäksi vaikka PHOX2B-mutaatiot ovat suhteellisen harvinaisia, niitä on löydetty myös DNA-näytteistä neuroblastoomakasvaimista potilailla, joilla ei ole sukuhistoriaa (<>
ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) -geenin mutaatioita on vähitellen havaittu potilailla, joiden suvussa on ollut neuroblastoomaa. Nämä mutaatiot voivat johtaa ALK:n epänormaaliin aktivaatioon. Tämä ilmiö voi kuitenkin esiintyä myös potilailla, joilla ei ole sukuhistoriaa. Neuroblastooma diagnosoidaan myös potilailla, joilla on osittain puuttuvat kromosomit 1 ja 11 (1p ja 11q). Nämä osiot auttavat sinua pysäyttämään kasvaimen kasvun.
Geneettiset tekijät, jotka eivät liity sukuhistorian vaikutuksiin
Geenit, jotka voidaan mutatoida, eivät ole peritty suvusta
Sinun tulee olla tietoinen siitä, että jotkin yksittäisiä syöpiä aiheuttavat geneettiset muutokset eivät välttämättä ole periytyviä, etkä löydä niitä lähisukulastasi. Tällä hetkellä tutkijat eivät vieläkään täysin ymmärrä joidenkin geenimutaatioiden, kuten TP53, NRAS, BRCA2, toimintaa, jotka voivat lisätä neuroblastooman riskiä. Lisäksi yleisiä polymorfismeja, kuten BARD, LMO1, on myös tutkittu suhteellisen pienen vaikutuksen määrittämiseksi sairausriskiin. Joissakin tapauksissa nämä polymorfismit voivat olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa sairauden riskin lisäämiseksi. Tutkijat tutkivat edelleen harvinaisten polymorfismien tunnistamista.
Lue lisää joistakin uusimmista tutkimuksista
Uusin tutkimus lasten neuroblastoomasta
Kliinisiä tutkimuksia tehdään kemoterapian käytön tutkimiseksi yhdessä immunoterapian, tyrosiinikinaasiestäjien tai muiden biologisten aineiden kanssa. Kaikki tutkijat toivovat, että tämä yhdistelmä voi auttaa lisäämään tehokkuutta ja vähentämään standardihoitojen sivuvaikutuksia.
Jos olet kiinnostunut oppimaan lisää tiedoista, jotka liittyvät neuroblastooman uuteen tutkimusalueeseen, voit saada lisätietoja seuraavista aiheista:
- Jos haluat nopeasti etsiä erityisiä kliinisiä tutkimuksia, jotka ovat tärkeitä pienten lasten diagnoosin kannalta, harkitse ja kysy lääkäriltäsi tietoja online-kliinisten tutkimusten tietokannasta. line.
- Vieraile nopeasti ASCO:n Conquer Cancer Foundation -sivustolla saadaksesi lisätietoja ja lisätietoja tavoista tukea syöpätutkimusta.
Yllä oleva artikkeli on aFamilyToday -blogin jakaminen lasten neuroblastoomaan vaikuttavista tekijöistä . Toivottavasti saat tämän artikkelin kautta sinulle paljon tarpeellista ja hyödyllistä tietoa tiedoista ja tekijöistä, jotka voivat suoraan tai epäsuorasti lisätä myelooman aiheuttamisriskiä.neurologia lapsilla.
Neuroblastooman vaiheet lapsilla
Lasten neuroblastooma on alle 5-vuotiaiden lasten sairaus. Kuten muutkin syövät, neuroblastooma etenee hyvin eri vaiheissa. Taudin kehitysvaiheiden ymmärtäminen auttaa neuroblastoomaa sairastavia lapsia saamaan asianmukaista hoitoa ja toipumaan nopeammin.
Kysymyksiä lääkäriltä, kun lapsilla on neuroblastooma
Neuroblastoomaa sairastavan lapsen terveydentilan ja fyysisen kehityksen ymmärtäminen auttaa vanhempia tekemään asianmukaisia hoitovalintoja ja hoitopäätöksiä. Tee yhteistyötä lääkäreiden ja asiantuntijoiden kanssa korkean hoidon tehokkuuden saavuttamiseksi.
Mitkä ovat neuroblastooman merkit lapsilla?
Neuroblastooma on vaarallinen sairaus, joka vaikuttaa suoraan lasten kokonaiskehitykseen. Mitkä ovat neuroblastooman merkit lapsilla?
Neuroblastooma – Lapset: riskitekijät
Neuroblastoomaa esiintyy useammin pojilla kuin tytöillä. Lue lisää lasten neuroblastooman riskitekijöistä tänään aFamilyToday-blogista.
Virtsan sameuden syyt ja hoito
Samea virtsa, kuten riisivesi, voi olla merkki terveydellistä huonoista olosuhteista. Tutustu samean virtsan syihin ja hoitoon nyt.
Vastaa kysymykseen: Paraneeko hampaan paise itsestään?
Hampaiden paise, joka tunnetaan myös nimellä pyelonefriitti, on sairaus, joka ei mene itsestään ohi. Hoitamattomana tauti voi aiheuttaa vakavampia ja hengenvaarallisia ongelmia. Lue lisää hampaiden paiseista!
Mikä on ruokasoodaa? Ruokasoodan käyttötarkoitukset
Ruokasooda on keskeinen ainesosa päivittäisessä elämässämme, jota käytetään monin tavoin. Tässä artikkelissa käsittelemme ruokasoodan merkitystä ja käyttötarkoituksia.
Pikkusormen nivelkipu: syyt ja hoito
Jotkut ihmiset kokevat kipua pikkusormen nivelissä. Tässä artikkelissa tutkitaan sormen nivelkipua, sen syitä ja tehokkaita hoitomenetelmiä.
Nenäpolyyppien oireet ja taudin laajuus
Nenäpolyyppien oireet voivat vaikuttaa elämänlaatuun. Terveys heikkenee, hengenahdistus, tukkoinen nenä ja väsymys ovat yleisiä.
Mitkä akupainantapisteet nenän tukkoisuuteen? Onko tämä menetelmä tehokas?
Akupainanta voi olla tehokas ratkaisu tukkoinen nenä -menetelmä, joka ei aiheuta sivuvaikutuksia. Lue lisää akupainantapisteistä ja niiden hyödyistä nenän tukkoisuudessa.
Sulkapallon pelaaminen käsikivulla: Syitä, tapoja ehkäistä
Sulkapalloa pelatessa käsikipu on yleinen ongelma. Tutustu syihin ja tehokkaisiin hoitokeinoihin tässä artikkelissa.
Onko hampaan poisto vaarallinen numerolle 8? Joitakin huomautuksia viisaudenhampaiden poistamisesta
Kahdeksas hammas, eli viisaudenhammas, voi aiheuttaa kipua ja muita komplikaatioita. Tässä artikkelissa käymme läpi viisaudenhampaan poiston vaarat ja huomioitavat asiat.
Kuinka kauan maksakirroosi elää ja 7 tehokasta tapaa estää sairautta?
Kirroosi on vaarallinen, krooninen sairaus. Opi kuinka kauan maksakirroosin kanssa elää ja miten estää sairautta tehokkaasti samalla, kun pidennät elinmahdollisuuksiasi.
Kuinka hoitaa potilasta peräpukamien leikkauksen jälkeen?
Peräpukamat ovat sairaus, joka vaatii huolellista hoitoa leikkauksen jälkeen. Opi, miten hoitaa potilasta oikein toipumisen ja hyvinvoinnin takaamiseksi.