Mitä sinun tulee tietää rintasyövästä

Rintasyöpä lisääntyy Vietnamissa päivä päivältä. Ole hyvä ja hanki itsesi täysin tieto tästä taudista alla olevan artikkelin avulla.

Rintasyöpä on naisten yleisin kuolinsyy, joten taudin oireiden havaitseminen ja nopea hoito on erittäin tärkeää.

Mikä on rintasyöpä?

Rintasyöpä alkaa rintakudoksesta. Useimmat rintakudoksessa kehittyvät kasvaimet ovat hyvänlaatuisia (ei syöpää). Jotkut rintojen kyhmyt ovat syöpää, mutta ne eivät ole levinneet muihin kehon osiin. Tätä syöpätyyppiä kutsutaan "in situ" -syöväksi, ja se voidaan melkein aina parantaa. Vakavin rintasyöpätyyppi on invasiivinen syöpä, mikä tarkoittaa, että syöpäkasvain on levinnyt muihin kehon osiin.

Rintasyöpä on toiseksi yleisin naisten syöpä ( ihosyövän jälkeen ). Hyvä uutinen on, että rintasyöpäkuolleisuus (Yhdysvalloissa) on laskenut muutaman viime vuoden aikana. Ehkä se johtuu seulontaohjelmista, jotka havaitsevat kasvaimet varhaisessa vaiheessa, kun hoito on tehokkainta. Mammografiatutkimukset (tai mammografiatutkimukset ) ja säännölliset rintojen tutkimukset (itsetarkastus ja lääkärin tekemä) voivat auttaa havaitsemaan rintasyövän varhaisessa vaiheessa.

Rintasyöpä alkaa rintakudoksesta

Rintasyövän syyt

Ei tiedetä tarkasti, mikä rintasyövän aiheuttaa, mutta on olemassa useita riskitekijöitä, jotka voivat lisätä mahdollisuuksiasi saada sairaus. On arvioitu, että noin 10 % rintasyöpätapauksista on perinnöllisiä (perheissä). Monissa tapauksissa henkilö saa geenin yhdeltä vanhemmalta, jolla on ollut mutaatio (muutos normaalimuodostaan). Tämä geeni lisää ihmisen mahdollisuuksia saada rintasyöpä.

Geenit, jotka voivat aiheuttaa perinnöllistä rintasyöpää

Jokaisella on kaksi geeniä, BRCA1 ja BRCA2. Normaalisti nämä geenit auttavat estämään syöpäkasvainten kehittymistä. Joskus ihminen kuitenkin perii epänormaalin BRCA1- tai BRCA2-geenin (mutatoituneen) yhdeltä vanhemmista, ja mahdollisuus saada rintasyöpä kasvaa. Naiset Itä- ja Keski-Euroopan juutalaisperheistä kantavat todennäköisemmin epänormaaleja BRCA1- ja BRCA2-geenejä kuin muut naiset. Näiden geenien mutaatiot liittyvät myös munasarjasyöpään.

BRCA1:n ja BRCA2:n lisäksi muut mutatoidut geenit voivat lisätä rintasyövän riskiä. Tiedemiehet ovat tunnistaneet osan näistä geeneistä, ja he työskentelevät tunnistaakseen muita.

Mitkä merkit sukuhistoriassa voivat viitata rintasyöpäriskiin?

Rintasyövän toteaminen useammalla kuin kahdella lähisukulaisellasi on merkki siitä, että BRCA1- tai BRCA2-mutaatio saattaa esiintyä perheessäsi. Lähisukulaisiisi kuuluvat vanhempasi, veljesi, sisaresi, sisaruksesi ja biologiset lapsesi. Toinen merkki perinnöllisestä rintasyöpäriskistä on, että lähisukulaisellasi on rintasyöpä alle 50-vuotiaana. Jos lähisukulaisellasi on munasarjasyöpä, sinulla on myös lisääntynyt riski saada jokin mutatoituneista geeneistä.

Rintasyövän seulonta on tarpeen, jos lähisukulaisella on ollut rintasyöpä alle 50-vuotiaana

Kenellä on rintasyöpää sairastava sukulainen, jolla on myös näitä mutatoituneita geenejä?

Eivät ole. Rintasyövän periytymisen mahdollisuus ei ole suuri, vaikka jollain perheessäsi olisi sairaus. Monilla ihmisillä on vanhempi, veli, sisko tai lapsi, jolla on rintasyöpä ilman BRCA1- tai BRCA2-geenimutaatioita. Vaikka rintasyövän riski on suurempi, jos lähisukulaisella on sairaus, useimmilla ihmisillä ei ole perinnöllistä rintasyöpää.

Mitä tehdä, kun rintasyöpä (ilmeisesti) esiintyy perheessä?

Keskustele lääkärisi kanssa perhehistoriastasi. Lääkärisi haluaa esimerkiksi tietää suhteesi jäseniin, joilla on ollut rintasyöpä. Lääkäri haluaa myös tietää heidän ikänsä rintasyöpädiagnoosin aikana.

Pitäisikö minun mennä testaamaan, onko minulla rintasyöpägeeniä?

Valinta on sinun ja lääkärisi asia. Lääkärisi voi auttaa sinua päättämään, onko geneettisestä testauksesta hyötyä sinulle. Lääkärisi voi myös keskustella testin eduista ja haitoista. Keskustelu geneettisen neuvonantajan kanssa voi myös auttaa.

Mieti, miltä sinusta tuntuisi, jos testi olisi positiivinen, mikä tarkoittaa, että sinulla on epänormaali BRCA1- tai BRCA2-geeni ja sinulla on lisääntynyt rintasyövän riski. Jotkut ihmiset haluavat tietää tämän, koska ymmärrys paniikkien sijaan auttaa heitä selviytymään rintasyöpäriskistään. He ja lääkärit voivat seurata tarkemmin syövän varhaisia ​​merkkejä. Toiset eivät kuitenkaan halua tietää epänormaalista geenistä, koska he tuntevat olonsa epämukavaksi sen edessä. Keskustele tunteistasi lääkärisi kanssa. Lopuksi on korostettava, että vaikka sinulla olisi BRCA1- tai BRCA2-mutaatio, mahdollisuutesi saada rintasyöpä on edelleen hyvin pieni.

Muut riskitekijät

• Nainen: Naiset saavat todennäköisemmin rintasyöpään kuin miehet.
• Vanhempi ikä: Rintasyövän riski kasvaa iän myötä. Yli 55-vuotiaat naiset ovat suuremmassa vaarassa kuin nuoremmat naiset.
• Rintasyövän historia: Jos sinulla on ollut syöpä yhdessä rinnassa, sinulla on lisääntynyt riski sairastua syöpään toisessa.
• Säteilyaltistus: Jos sinulla oli säteilyä rintakehässäsi lapsena tai aikuisena, riskisi sairastua rintasyöpään on suurempi myöhemmässä elämässä.
• Liikalihavuus: Ylipaino tai liikalihavuus lisää rintasyövän riskiä, ​​koska estrogeenia tuottava rasvakudos voi edistää joidenkin syöpien kehittymistä.
• Varhainen murrosikä: Kuukautisten alkaminen ennen 12 vuoden ikää korreloi rintasyövän riskin kanssa.
• Myöhäinen vaihdevuodet: Vaihdevuodet 55 vuoden iän jälkeen korreloi rintasyövän riskin kanssa.
• Myöhäinen ensimmäinen syntymä: Naisilla, jotka synnyttävät ensimmäisen lapsensa 35 vuoden iän jälkeen, on suurempi riski sairastua rintasyöpään.
• Postmenopausaalinen hormonihoito: Naisilla, jotka käyttävät estrogeenin ja progesteronin yhdistelmähormonihoitoa vaihdevuosien oireiden hoitoon, on lisääntynyt rintasyövän riski.
• Alkoholin juominen: Alkoholin juominen lisää rintasyövän riskiä.

Kuinka havaita rintasyöpä varhain?

Paras tapa löytää kyhmy rinnasta on:

• Käy säännöllisesti mammografiassa (yleensä 2 vuoden välein, 50-vuotiaasta alkaen). Jos olet alle 50-vuotias, keskustele lääkärisi kanssa rintasyövän riskitekijöistä, mukaan lukien sukuhistoria, päättääksesi, tarvitaanko säännöllisiä mammografiatutkimuksia.
• Kysy lääkäriltäsi, jos tarvitset rintatutkimusta.

Kaikkien näiden asioiden tekeminen auttaa havaitsemaan rintasyövän varhaisessa vaiheessa. Hoito on helpompaa ja tehokkaampaa, kun rintasyöpä todetaan varhaisessa vaiheessa.

Käy mammografiassa 2 vuoden välein löytääksesi kyhmyjä rinnassa

Milloin rintojen muutoksista kannattaa keskustella lääkärin kanssa?

Vaikka ei ole todisteita siitä, että rintojen itsetutkimukset voisivat auttaa estämään rintasyöpää. Se voi auttaa sinua tottumaan rintojen normaaleihin ominaisuuksiin. Sen ansiosta tunnistat helposti muutokset (jos sellaisia ​​on) rinnoissasi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos huomaat jonkin alla luetelluista muutoksista.

Rinnoissa on huomioitava muutoksia

• Muutamia uusia kasvaimia (jotka voivat olla tai eivät ole tuskallisia);
• Epänormaali rintojen paksuuntuminen;
• Limaa tai veristä vuotoa nännistä;
• Mikä tahansa muutos nännin tai rinnan ihossa, esimerkiksi ryppyjä tai vetäytymistä;
• Epänormaali koon kasvu yhdessä rinnassa;
• Toinen rinta on epätavallisen matalampi kuin toinen.