Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka liittyy tiettyihin syöpiin, kuten mahasyöpään, kohdun limakalvosyöpään ja erityisesti paksusuolen syöpään ennen 50 vuoden ikää. Mitkä ovat tämän oireyhtymän syyt ja oireet? Mitkä ovat Lynchin oireyhtymän hoidot?
Lynchin oireyhtymän katsotaan johtuvan autosomaalisesta hallitsevasta ja perinnöllisestä sairaudesta. Ymmärtääksesi Lynchin oireyhtymää paremmin, liity aFamilyToday-blogiin saadaksesi tietoa sen syistä, oireista ja hoidoista.
Mikä aiheuttaa Lynchin oireyhtymän?
Lynchin oireyhtymä on perinnöllinen ja perinnöllinen sairaus. Tämä oireyhtymä ilmenee, kun yksilö perii muuttuneen tai muuttuneen hallitsevan geenin. Tutkijat ehdottavat, että Lynch-oireyhtymään osallistuvia geenejä ovat MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 ja EPCAM. Nämä geenit ovat vastuussa solujen jakautumisen aikana tapahtuvien DNA-epäsopivuusvirheiden korjaamisesta. Virheet DNA:ssa voivat johtaa epänormaaliin solujen kasvuun ja hallitsemattomaan solujen kasvuun, mikä aiheuttaa syöpää.
Jokainen yksilö perii kaksi kopiota (yksi isältä ja toinen äidiltä) solujen monistumisen ja jakautumisen kautta. Lynchin oireyhtymä on autosomaalinen hallitseva geneettinen tila. Siksi tarvitaan vain yksi kopio mutatoidusta geenistä, jotta yksilöllä olisi Lynchin oireyhtymä.
Vaikka Lynchin oireyhtymä voi lisätä erityyppisten syöpien riskiä, kaikki oireyhtymää sairastavat eivät kehitä syöpää. Vain kun mutatoitumattomissa geeneissä tapahtuu toinen mutaatio, Lynchin oireyhtymää sairastavalle henkilölle kehittyy syöpä. Toisen geenimutaation riski vaikuttaa kuitenkin vain syöpäsoluissa oleviin geeneihin.
Lisäksi on useita tekijöitä, jotka lisäävät Lynchin oireyhtymän riskiä, mukaan lukien:
Lynchin oireyhtymän oireet
Lynchin oireyhtymä ilmenee, kun kehossa on yksi tai useampi mutatoitunut geeni. Geneettinen mutaatio, joka häiritsee DNA:n korjausprosessia ja antaa siten epänormaaleille soluille suotuisat kasvuolosuhteet ja lisää syöpäriskiä. Mitkä ovat Lynchin oireyhtymän oireet? Lynchin oireyhtymän oireet ovat melko samanlaisia kuin paksusuolensyövän oireet, kuten:
Painon vaihtelu on yksi Lynchin oireyhtymän oireista
Lynchin oireyhtymän diagnoosi
Lynchin oireyhtymän tarkan diagnoosin tekemiseksi lääkärit yleensä määräävät potilaita suorittamaan geneettisiä testejä. Testitulosten perusteella arvioidaan, onko joissakin geeneissä, kuten MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM ja PMS2, mutaatioita. Lääkäri määrää geneettisen testauksen potilaille, joita epäillään tai jotka kärsivät joistakin syövistä, kuten paksusuolensyöpä, mahasyöpä, kohdun limakalvosyöpä tai munasarjasyöpä.
Lisäksi seulontatesti on tärkeä myös tapauksissa, joissa lähisukulainen (vanhempi, sisarus) on sairastanut edellä mainitut sairaudet tai jolla epäillään olevan Lynchin oireyhtymä, seulontatesti on myös tärkeä.
Niille, joilla on jo edellä mainitut sairaudet, testitulokset auttavat lääkäreitä seuraamaan heidän tilaansa, mikä auttaa potilasta hallitsemaan tautia paremmin. Tarjoa samalla tehokas hoitosuunnitelma jokaiselle sairaudelle.
Lisäksi tilastojen mukaan Lynchin oireyhtymän ilmaantuvuus on melko korkea. Siksi seulonta taudin havaitsemiseksi ja hallitsemiseksi on välttämätöntä, erityisesti korkean riskin henkilöillä.
On huomattava, että sen lisäksi, että Lynchin oireyhtymä liittyy läheiseen syöpiin, kuten edellä mainittiin, Lynchin oireyhtymä voi aiheuttaa myös monia muita terveysongelmia, kuten lisätä riskiä sairastua maksasairauteen, munuaissairauteen, aivosairauteen, sappirakon sairauteen, ohutsuoleen. sairaudet, ihotaudit...
Hanki geneettinen testaus Lynchin oireyhtymän diagnosoimiseksi
Lynchin oireyhtymän hoidot
Jokaisesta tapauksesta riippuen lääkärit soveltavat asianmukaisia menetelmiä Lynchin oireyhtymän hoitoon. Yksityiskohta:
Lynchin oireyhtymää sairastavien potilaiden hoito-ohjelma perustuu seuraaviin menetelmiin:
Leikkaus kasvaimen poistamiseksi on yksi Lynchin oireyhtymän hoidoista
Lynchin oireyhtymä liittyy yhteenvetona geneettisiin häiriöihin ja voi aiheuttaa syöpiä, erityisesti paksusuolen syöpää. Toivottavasti lukijat ovat saaneet yllä olevan artikkelin kautta enemmän hyödyllistä tietoa Lynchin oireyhtymästä. Käy aFamilyToday Blog -sivustolla päivittääksesi uusimmat terveystiedot.
Williamin oireyhtymä on epänormaalin kromosomin aiheuttama oireyhtymä, potilaalla on kaikki 23 kromosomiparia, mutta 7. kromosomiparista puuttuu kasvu- ja kehityshäiriöitä aiheuttava geenisegmentti. Ymmärtääksesi paremmin Williamin oireyhtymää, sen syitä, oireita ja hoitoa, katso seuraava aFamilyToday-blogin artikkeli!
Waardenburgin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa ihon, hiusten ja silmien väriin. Tämä tila voi myös aiheuttaa kuulon heikkenemistä. Harvinaisissa tapauksissa Waardenburgin oireyhtymä voi aiheuttaa ummetusta tai suoliston tukos. Hoito voi helpottaa oireita, mutta joskus se ei ole välttämätöntä kaikentyyppisille sairauksille.
Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka liittyy tiettyihin syöpiin, kuten mahasyöpään, kohdun limakalvosyöpään ja erityisesti paksusuolen syöpään ennen 50 vuoden ikää. Mitkä ovat tämän oireyhtymän syyt ja oireet? Mitkä ovat Lynchin oireyhtymän hoidot?
Ehlers-Danlosin oireyhtymä on kokoelma geneettisiä häiriöitä. Se vaikuttaa ihmisen sidekudoksiin, pääasiassa ihoon, niveliin ja kehon verisuonten seinämiin. Kun kohtaavat tämän oireyhtymän, monet ihmiset ovat huolissaan siitä, onko se vaarallista vai ei.
Ihosairaus on käytännössä melko yleinen sairaus. Tämä tila ei aiheuta vain esteettistä kipua kärsiville, vaan myös saa heidät menettämään luottamuksensa päivittäiseen viestintään. Opitaan ikthyoosi-ihosairaudesta aFamilyToday Blogissa alla olevan artikkelin kautta!
Mikä on synnynnäinen hemolyysi? Tämä on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa monia vakavia seurauksia. Talassemian oireet vaihtelevat lievistä, keskivaikeista ja erittäin vakavista.
Fragile X -oireyhtymä on eräänlainen oireyhtymä, joka ilmenee, kun kehon X-kromosomi rikkoutuu, joka tunnetaan myös nimellä X-kromosomin murtuma. Tämä oireyhtymä aiheuttaa geneettisiä häiriöitä, jotka yhdistävät elementit.kehon X-sukupuolikromosomi. Liity aFamilyToday-blogiin saadaksesi tietoa tästä Fragile X -oireyhtymästä!
Synnynnäinen hemolyyttinen sairaus tunnetaan tieteellisesti talassemiana. Hemolyyttisen anemian syynä on osoitettu olevan resessiivinen geneettinen perintö. Talassemia on yleinen maailmassa, ja noin 7 % maailman väestöstä kärsii taudista. Synnynnäisellä hemolyysillä on kaksi päätyyppiä, alfa- ja beeta-talassemia.
Synnynnäisen hemolyyttisen taudin merkit ilmaantuvat yleensä aikaisin, noin muutaman kuukauden kuluttua vauvan syntymästä. On olemassa muutamia vähemmän vakavia tapauksia, jotka eivät välttämättä ole vaarallisia ja jotka ilmenevät vasta aikuisiässä. Joten mikä on synnynnäinen hemolyysi? Mitkä ovat merkit? Otetaan yhdessä selvää!
Cat meow -oireyhtymä tunnetaan myös nimellä Cri du chat -oireyhtymä. Tämä oireyhtymä voi aiheuttaa älyllisiä rajoituksia, mikä vaikeuttaa lasten liikkumista ja sanojen ilmaisemista. Blogataan aFamilyToday saadaksesi lisätietoja kissan miau-oireyhtymästä alla olevassa artikkelissa.
Yleensä vauvat voivat käyttää pottaa itsenäisesti 18 kuukauden ikään mennessä ilman vaippaa. Siksi äitien tulee osata ohjata lapsiaan käymään kunnolla wc:ssä, mikä sekä vähentää äidin taakkaa että auttaa lapsia kehittämään ajatteluaan nopeasti.
Hypertensio on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Sairaus etenee hiljaa ja etenee 15-20 vuotta tai kauemmin
Psoriasis on akuutti ja krooninen tulehduksellinen ihosairaus. Vaikka taudilla on melko vakavia iho-oireita, se on hyvänlaatuinen, ei-tarttuva ja siitä on vain vähän vaaraa terveydelle
Kun potilailla on nenäpolyyppeja, heillä on hengitysvaikeuksia sekä hankaluuksia jokapäiväisessä elämässä, joten monet ihmiset ihmettelevät, häviävätkö nenäpolyypit itsestään?
Haluatko olla hyvässä kunnossa, mutta et ole löytänyt oikeaa kardioharjoittelutapaa? Etkö tiedä, kuinka tehdä sydänliivaa lihaville ihmisille, jotta ne olisivat tehokkaita? Tässä on joitain lihaville ihmisille tarkoitettuja kardioperiaatteita, jotka sinun pitäisi tietää!
Monien ihmisten huolenaiheena on kysymys siitä, voiko kävely laihtua. Erityisesti niille, jotka aikovat laihtua, älä kiirehdi seuraavan artikkelin läpi!
Kosmeettisen allergian tulisi eikä pidä syödä mitään, jotta haava paranee nopeasti ja ei häiritse hoitoprosessia, on monien ihmisten huolenaihe. Näin ollen ravitsemusasiantuntijat uskovat, että ruokavaliota tulisi täydentää terveellisillä elintarvikkeilla, kuten vihreillä vihanneksilla, hedelmillä, ... Vältä samalla rasvaisten, tulisten, mausteisten ja liikalihavuudelle alttiiden ruokien syömistä Vakavammat allergiat…
Mitä ovat fibroidit? Kohdun fibroidit ovat hyvänlaatuisia kohdun kasvaimia, jotka on jaettu useisiin tyyppeihin. Kuinka vaarallisia ovat vaiheen 4 kohdun fibroidit? Kutsumme sinut oppimaan lisää tästä aiheesta alla olevan artikkelin kautta.
Ei niin yleistä kuin korvakäytävän ja välikorvan sairaudet, mutta lasten välikorvatulehdus voi aiheuttaa myös monia terveysongelmia, joihin vanhemmat tarvitsevat erityistä huomiota. Erityisesti lasten korvatulehduksen tyypillinen merkki on punaisten, turvonneiden ja kipeiden korvalehtien tila.
Monet ihmiset kysyvät, onko silmäsieni vaarallista, mutta tyydyttävää vastausta ei ole. Samaan aikaan sieni-silmäsairaus lisääntyy ja vakavampi, jos sitä ei hoideta ajoissa.
![[Vastauskulma] Voiko kävely laihtua?](https://r1blog.afamilytoday.com/resources2/images2/image-5313-0617225242732.jpg "[Vastauskulma] Voiko kävely laihtua?")
