Syövät, jotka ovat erittäin perinnöllisiä

Perinnöllinen syöpä on seurausta yhdestä tai useammasta periytyvästä geenimutaatiosta, joka estää kasvaimen kasvua. Selvitetään, mitkä syövät ovat erittäin perinnöllisiä, jotta niillä on asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä.

Niille, joiden lähisukulaisella on ollut syöpä, erityisesti yksi alla olevista viidestä korkean geneettisen riskin syövästä, tulee tehdä syöpäseulonta varhaisessa vaiheessa, jotta sairaus voidaan havaita ajoissa. Se pysäyttää kehityksen, vähentää kuolleisuusriskiä, ja alentaa hoitokustannuksia.

Varoitus viidestä vaarallisesta syövästä, jotka ovat periytyneet useiden sukupolvien kautta

Rintasyöpä

Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä

Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä, mikä johtuu suurelta osin taudin vahvasta geneettisestä rakenteesta. Toisessa sukupolvessa esiintyvä geenimutaatio on 3-4 kertaa suurempi kuin muissa syövissä, jolloin kaksi perinnöllistä geeniä BRCA1 ja BRCA2 eivät pysty korjaamaan virheitä ja hallitsemaan huonojen solujen lisääntymistä ajoissa, mikä johtaa syöpään. 

Perinnöllinen rintasyövän esiintyvyys:

• Naisilla, joilla on perinnöllisiä mutatoituneita geenejä, kuten BRCA1 ja BRCA2 tai jompikumpi näistä geeneistä, on 50–80 % suurempi mahdollisuus sairastua rintasyöpään.
• Samaan aikaan noin 30 %:lla rintasyöpää sairastavista naisista on ainakin yksi perheenjäsen, jolla on aiemmin ollut rintasyöpä, kuten äiti, täti, sisko.

Peräsuolen syöpä

Perinnölliset mutaatiot peräsuolen syövässä aiheuttavat poikkeavuuksia PC-, EPCAM-, MLH1-, MSH2- ja MSH6-geeneissä – geeneissä, jotka estävät kasvaimen muodostumista kehossa. Näiden geenien mutaatiot eivät ainoastaan ​​lisää kolorektaalisyövän riskiä, ​​vaan johtavat myös muihin syöpiin, kuten kohdun limakalvon, mahan, munasarjan ja haimasyöpään.

Kilpirauhassyöpä

Vietnamissa kilpirauhassyöpä on 9. sijalla yleisimpien syöpien joukossa 5 500 uudella tapauksella, joiden odotetaan kasvavan yli 13 000:een vuoteen 2021 mennessä. Kilpirauhassyöpä on yli 70 % perinnöllistä, jos vanhemmalla tai sisaruksella on sairaus. 30–50-vuotiailla naisilla on kolme kertaa miehiä todennäköisemmin tauti synnytyksen tai vaihdevuosien aikaisten hormonaalisten häiriöiden vuoksi.

Keuhkosyöpä

Keuhkosyöpä on sairaus, jolla on korkein kuolleisuus

Keuhkosyöpä on syövistä korkein kuolleisuus, lisäksi sen geneettinen taipumus on muita syöpiä korkeampi. Perinnöllinen keuhkosyövän esiintyvyys: 

• Tilastoraporttien mukaan noin 8 % keuhkosyövistä on perinnöllisiä, mihin voi vaikuttaa sukupolvi, joka kantaa periytyvän geenin.
• Jos isälläsi, äidilläsi, veljelläsi, sisarellasi tai veljelläsi on geeni, riski, että perisit tämän geenin, on 50 % suurempi kuin muulla väestöllä.
• Jos olet täti, setä, setä, isoisä tai isoäiti, kuljetusmaksusi on 30 % normaalia korkeampi.

Nämä luvut eivät takaa, että sairastut syöpään, mutta riskisi joutua seulokseen on suurempi kuin muilla ihmisillä. Lisäksi naisten, erityisesti nuorten, keuhkosyövän geneettinen esiintyvyys on korkeampi kuin miehillä. 

Monissa tapauksissa perheenjäsenellä on keuhkosyövän geenimutaatio, mutta hän ei kehitä syöpää, mutta voi silti siirtää sen seuraavalle sukupolvelle. Varsinkin tupakoitsijoilla keuhkosyöpäsolut puhkeavat usein nopeimmin, etenkin keski-ikäisillä 45–50-vuotiailla miehillä.

Retinoblastooma

Geneettisesti liittyvä retinoblastooma on noin 6 % lapsista

Retinoblastooma liittyy geneettisiin tekijöihin, joiden osuus taudin syistä on 6 %, mutta äidiltä lapselle leviämisen mahdollisuus on 80 %. Vaikka geneettinen perinnöllisyys äidiltä lapselle on erittäin korkea, syövän määrä ei ole liian korkea, koska se riippuu muista tekijöistä, jotka muuttavat elinten toimintaa kehossa.

Varhainen syöpäriskiseulonta

Varsinkin jos äidilläsi on ollut rintasyöpä, tyttärelläsi on kaksi kertaa suurempi todennäköisyys sairastua rintasyöpään kuin sellaisella, jolla on rintasyöpää sairastava ei-metastaattinen sukulainen. Lisäksi rintasyövän riski voi ilmetä myös isäsi perheestä, mahdollisesti siksi, että tätit ja isoäidit voivat siirtää sen sinulle. 

Jos jollain perheessäsi on näitä syöpiä, sinun on testattava perinnöllisiä mutaatioita sairauden riskin seulomiseksi. Testin tulokset ovat seuraavat:

Positiivinen: Se  tarkoittaa, että sinulla on mutatoitunut geeni, mikä tarkoittaa, että sinulla on suuri mahdollisuus saada syöpä. Tämä ei kuitenkaan takaa, että sinulla on syöpä tai tulet varmasti syöpään

Negatiivinen:  Tarkoittaa, ettei siinä ole mutatoitunutta geeniä. Tässä vaiheessa voit olla varma siitä, että sinulla ei ole riskiä periä sairautta läheiseltäsi, mutta olet silti vaarassa sairastua syöpään ympäristösyistä. 

Todella negatiivinen: Sinulla ei ole mutatoitunutta geeniä, kun taas perheenjäsenet kantavat.

Geenimutaatio, mutta jolla ei ole kliinistä merkitystä: Geneettisen mutaation ei tiedetä lisäävän rintasyövän riskiä.