Τα σημάδια της συγγενούς αναιμίας στα παιδιά πρέπει να ανιχνεύονται έγκαιρα

Η αιτία της συγγενούς αναιμίας στα παιδιά είναι γενετική. Οι ασθενείς θα πρέπει να ζήσουν με αυτή την ασθένεια για το υπόλοιπο της ζωής τους γιατί δεν υπάρχει ακόμα θεραπεία. Σύμφωνα με τους ειδικούς

Η αιτία της συγγενούς αναιμίας στα παιδιά είναι γενετική. Οι ασθενείς θα πρέπει να ζήσουν με αυτή την ασθένεια για το υπόλοιπο της ζωής τους γιατί δεν υπάρχει ακόμα θεραπεία.

Σύμφωνα με τους ειδικούς, στη χώρα μας σήμερα περίπου 10 εκατομμύρια άνθρωποι φέρουν το γονίδιο της συγγενούς αναιμίας. Κατά μέσο όρο, 2.000 μωρά γεννιούνται με αυτή την ασθένεια κάθε χρόνο και περίπου 20.000 ασθενείς βρίσκονται στη διαδικασία θεραπείας. Αυτή είναι μια γενετική ασθένεια και επί του παρόντος δεν υπάρχει πλήρης θεραπεία, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τακτικές εξετάσεις και περιοδικές μεταγγίσεις αίματος. Υπάρχουν οικογένειες που καταστρέφονται οικονομικά όταν τα παιδιά τους νοσούν από αυτή την ασθένεια. Εάν εντοπιστούν σημεία συγγενούς αναιμίας στα παιδιά, μπορεί να περιορίσει την επιδείνωση της νόσου.

Κατά μέσο όρο κάθε χρόνο στη χώρα μας γεννιούνται έως και 2.000 παιδιά με συγγενή αναιμία

Σημάδια συγγενούς αναιμίας στα παιδιά

Ένα παιδί γεννιέται χωρίς εμφανή σημάδια αναιμίας . Υπάρχουν μωρά που εξακολουθούν να φαίνονται πολύ υγιή, φυσιολογικά, ακόμη και παχουλά.

Αλλά μέσα σε λίγους μήνες, αν και περισσότερο, περίπου ένα χρόνο, η υγεία του μωρού σταδιακά επιδεινώθηκε. Τα παιδιά έχουν λιγότερο ευέλικτη έκφραση από άλλα παιδιά, δεν τους αρέσει να παίζουν και να εξερευνούν τον κόσμο γύρω τους. Τα μωρά εμφανίζουν σημάδια ανορεξίας, κόπωση, βάρος και ύψος είναι κάτω από το μέσο όρο. Τα παιδιά μεγαλώνουν αργά, είναι πιο κοντά από τους συνομηλίκους τους, το δέρμα τους δεν είναι ρόδινο και λευκό, αλλά χλωμό ή κιτρινωπό.

Τα παιδιά με συγγενή αναιμία έχουν χειρότερη υγεία από τα κανονικά παιδιά

Για τα άτομα με ήπια συγγενή αναιμία, το δέρμα συχνά δεν είναι πολύ ρόδινο, αλλά το σώμα εξακολουθεί να λειτουργεί και να λειτουργεί κανονικά.

Σε περίπτωση που η ασθένεια είναι λίγο πιο σοβαρή, η σωματική δύναμη είναι πιο αδύναμη από τον μέσο άνθρωπο, ή ζάλη, ναυτία. Εκτός από την άκαμπτη εμφάνισή τους, συχνά αρρωσταίνουν λόγω κακής λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος.

Στην περίπτωση ενός παιδιού με σοβαρή συγγενή αναιμία, ο σπλήνας, το συκώτι και η καρδιά (θώρακας) διογκώνονται σταδιακά από νεαρή ηλικία. Το σώμα στερείται ασβεστίου, εμφανίζει σπογγώδη οστά, σπάει εύκολα και όταν σπάσει, χρειάζεται πολύς χρόνος για να επουλωθεί. Η δομή των οστών του προσώπου αλλάζει: το μέτωπο είναι στραβό, η γέφυρα της μύτης είναι χαμηλά, η άνω γνάθος προεξέχει κ.λπ. Ο λόγος είναι επειδή η ποσότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα είναι χαμηλή, με αποτέλεσμα να λειτουργεί και ο μυελός σκληρά.

Στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, το μωρό θα πεθάνει αμέσως μετά τη γέννηση λόγω σοβαρής αναιμίας ή καρδιακής ανεπάρκειας.

Πρόληψη της συγγενούς αναιμίας

Τα ζευγάρια πρέπει να υποβληθούν σε εξετάσεις πριν παντρευτούν για να ανιχνευθεί ο κίνδυνος απόκτησης μωρού με αναιμία

Η αιτία αυτής της ασθένειας είναι κληρονομική και επί του παρόντος δεν υπάρχει ειδική θεραπεία. Τα παιδιά που διαγιγνώσκονται με συγγενή αναιμία θα πρέπει να ζουν με αυτήν για το υπόλοιπο της ζωής τους. Αν είναι ελαφρύ, είναι αδύναμο, και αν είναι βαρύ, είναι απειλητικό για τη ζωή. Επομένως, για την έγκαιρη πρόληψη αυτής της ασθένειας, τα ζευγάρια πριν αποφασίσουν να παντρευτούν πρέπει να κάνουν αιματολογικό έλεγχο στο νοσοκομείο. Αντίστοιχα, θα γνωρίζουν ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσουν δικό τους παιδί, το ποσοστό του παιδιού που γεννιέται με τη νόσο. Αυτό θα ελαχιστοποιήσει τον αριθμό των παιδιών που γεννιούνται με αναιμία, μειώνοντας έτσι την επιβάρυνση για την οικογένεια και την κοινωνία.

Huyen Trang