Glioblastom er en ondartet svulst i centralnervesystemet (hjerne eller rygmarv) og er en af de mest dødelige kræfttyper. Adskillige lægemidler har vist sig at være effektive mod denne ukontrollerede vækst af gliaceller, som udgør en stor del af hjernevævet hos pattedyr.
Normalt er standardkræftbehandlingen kirurgisk fjernelse af tumoren efterfulgt af kemoterapi med stoffet temozolomid , strålebehandling og derefter nitrosoureas (såsom lomustin). Overlevelsesraterne er forbedret moderat gennem årene, men prognosen er fortsat dårlig. Disse tumorer er ofte resistente over for eksisterende lægemidler og vokser ofte tilbage efter operationen.
Undersøgelse
En undersøgelse, der involverede to stoffer, der viste sig at hæmme spredningen af glioblastomceller, havde lovende resultater.
Forskerne udførte in vitro-tests for at evaluere de biologiske virkninger af 12 forbindelser opnået gennem syntese af hel apomorphinhydrochlorid mod glioblastomceller. De fandt ud af, at to af disse forbindelser - et isoquinolinderivat kaldet A5 og et aporfinderivat kaldet C1 - reducerede levedygtigheden af glioblastomceller, hvilket forhindrede væksten af glioblastomceller, dannelse af nye tumorstamceller og øget effektiviteten af temozolomid.
Mere forskning er nødvendig for bedre at forstå virkningerne af disse forbindelser på tumorceller og normale celler, men resultaterne hidtil tyder på en potentiel terapeutisk anvendelse som cytotoksiske midler, ny til kontrol af glioblastom.
Forskere identificerer to forbindelser, der er i stand til at hæmme væksten af hjernetumorceller
Forskerne identificerede to forbindelser, der var i stand til at hæmme væksten af hjernetumorceller. Næste trin er at teste stoffernes virkning på normale neuroner og dyr.
Ved gennemførelsen af undersøgelsen udnyttede forskerne apomorphinhydrochlorid-fremstillingsprocessen, hvor hvert trin i en kemisk reaktionskæde producerer forbindelser, der forbruges i det næste trin. Forskere havde tidligere udført undersøgelser for at evaluere effektiviteten af 14 af disse forbindelser på pladecellekræft i hoved og nakke, og fandt ud af, at A5 og C1 var lovende, og de besluttede at gøre det. havde til hensigt at udføre yderligere tests.
"På grund af vigtigheden og det haster med at identificere nye terapeutiske midler, der kan bruges til at behandle glioblastom , evaluerede vi det samme panel som i den tidligere undersøgelse, men nu timer for denne anden type tumor." - Dorival Mendes Rodrigues - Junior, førsteforfatter af papiret og postdoc-forsker, Institut for Medicinsk Biokemi og Mikrobiologi, Uppsala Universitet, Sverige.
Projektet om molekylære markører for hoved- og halskræft blev støttet af FAPESP og involverede også André Vettore, en anden forfatter til det nyligt offentliggjorte papir. Vettore er professor ved Institut for Biologiske Videnskaber ved Federal University of São Paulo i Diadema, Brasilien.
"Resultaterne af denne undersøgelse er spændende, men de er kun de første trin i en lang rejse. Undersøgelser er stadig nødvendige for at bestemme virkningerne af A5 og C1 på neuroblastomceller." glia- og neuronceller er ikke tumorogene," sagde Vettore.
Han tilføjede, at hvis resultaterne af denne fremtidige undersøgelse er yderst levedygtige, så kan det være muligt at gå videre til kliniske forsøg for at bekræfte effektiviteten af forbindelserne. "Når alle disse stadier er afsluttet, kan forbindelserne i sidste ende bruges til at behandle glioblastompatienter."
Naturlige bioaktive produkter
Glioblastom tumor placering
Undersøgelsen blev udført in vitro for at evaluere antitumoraktiviteten af 12 aromatiske forbindelser opnået som mellemprodukter i syntesen af apomorphin - et alkaloid, der interagerer med dopamin og er meget brugt til at kontrollere motoriske ændringer forårsaget af Parkinsons sygdom .
Alkaloider er en slags velkendte naturprodukter med mange farmakologiske egenskaber og er blevet undersøgt for deres antikonvulsive , blodpladehæmmende, anti-HIV, dopaminerge, krampeløsende og antitumorvirkninger.