De seneste kliniske forsøg og forskning i gastrointestinale epiteltumorer

Kliniske forsøg i gastrointestinale epiteltumorer er forskningsundersøgelser for at finde mere effektive behandlinger. Lær mere om denne metode gennem artiklen nedenfor.

Kliniske forsøg i gastrointestinale epiteltumorer er forskningsundersøgelser for at finde mere effektive behandlinger. Lær mere om denne metode gennem artiklen nedenfor.

Hvad er et klinisk forsøg?

Et klinisk forsøg er en proces med at udføre forskning på frivillige med det formål at gøre videnskabelige fremskridt. Faktisk har alle FDA-godkendte lægemidler gennemgået kliniske forsøg.

Det kliniske forsøg gælder for alle stadier og typer af gastrointestinal epiteltumor (GIST) . De fleste kliniske forsøg vil fokusere på nye behandlinger for at sammenligne sikkerhed, effektivitet og gennemførlighed med tidligere behandlinger. Disse typer undersøgelser hjælper også med at evaluere nye lægemidler, behandlinger og nye behandlinger.

Kliniske forsøg kan anvendes på alle stadier og typer af GIST

Patienter, der deltager i kliniske forsøg, kan være de første til at implementere behandlingen, før den er bredt udbredt i samfundet. Derfor er der nogle risici ved kliniske forsøg, såsom bivirkninger eller ineffektiv behandling. Derfor bør patienter tale med deres læge, før de beslutter sig for at deltage i et bestemt klinisk forsøg.

Beslutning om at deltage i kliniske forsøg

Der er mange grunde til, at patienter beslutter sig for at deltage i et klinisk forsøg. For nogle mennesker er et klinisk forsøg den bedste mulighed for dem lige der og da. Fordi standardbehandlinger ikke virker, som de burde, går de frivilligt ind i kliniske forsøg i håb om bedre resultater. Andre patienter meldte sig frivilligt til at deltage i kliniske forsøg, fordi de vidste, at dette var en måde at bidrage til udviklingen af ​​GIST-behandling. Selvom denne undersøgelse ikke direkte gavner dem, vil deres deltagelse gavne fremtidige GIST-patienter.

Der er mange grunde til, at patienter beslutter sig for at deltage i kliniske forsøg

Omkostningerne til forsikring og prisen på kliniske forsøg vil afhænge af placeringen og undersøgelsen. I nogle planer er nogle omkostninger til kliniske forsøg refunderet af forsikringen, mens andre ikke er det. Du bliver nødt til at arbejde tættere sammen med dit forskerhold og forsikringsselskab for at se, hvordan det er at betale for et klinisk forsøg.

Patienter vil være bekymrede for, at de måske ikke kan få behandling på grund af placebo eller "sukkerpille", når de deltager i forsøget. Forsøgsdeltagere informeres dog altid på forhånd, hvis det kliniske forsøg, de deltager i, anvender placebo.

Patientsikkerhed og informeret samtykke

For at deltage i et klinisk forsøg skal en patient gennemgå en midlertidig proces kaldet informeret samtykke. Under denne procedure skal lægen:

• Beskriv alle behandlingsmuligheder, så patienten ved, hvordan den nye behandling og standardbehandlingen adskiller sig.
• List alle risiciene ved den nye behandling, og sammenlign den med risiciene ved standardmetoden
• Forklar kravene til hver patient for at deltage i et klinisk forsøg, herunder antallet af besøgte læger, tests og en detaljeret behandlingsplan.

For at deltage i et klinisk forsøg skal en patient indhente en samtykkeprocedure

Kliniske forsøg overvåges nøje af eksperter, som overvejer alle relevante spørgsmål i hver undersøgelse. Kliniske forsøg har regler kaldet "udvælgelseskriterier", der hjælper med at strukturere undersøgelsen samt sikre patientsikkerheden. Patient og forskerteam vil nøje overveje disse kriterier sammen.

Bemærk, at patienter, der deltager i kliniske forsøg, til enhver tid kan afbryde deltagelse af personlige eller helbredsmæssige årsager, herunder: nye behandlinger, der er ineffektive eller har bivirkninger, alvorlige. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, bør spørge deres læger og forskere, som vil behandle og pleje dem under hele det kliniske forsøg indtil slutningen, eller når patienten vælger at forlade det under testen.

Den seneste forskning om gastrointestinale epiteltumorer

Læger fortsætter med at finde den bedste måde at behandle GIST på og yde den bedste pleje og behandling til mennesker diagnosticeret med GIST.

• Nye lægemidler: Mange undersøgelser fortsætter med at finde nye lægemidler til behandling af GIST, især nye målrettede terapier. Adskillige lægemidler, der retter sig mod proteiner, der hjælper tumorceller med at overleve, og lægemidler, der retter sig mod tumorblodkar, er blevet undersøgt. Behandling gennem immunsystemet, også kendt som immunterapi, er også af interesse i GIST.
• Behandlingsvarighed efter operation: Varigheden af ​​det at fortsætte med at tage imatinib efter operationen er baseret på risikoen for tilbagefald. Dem med høj risiko for tilbagefald bør overvejes for imatinib i 3 år efter operationen, hvis tumoren har en imatinib-specifik mutation.
• Palliativ pleje: Kliniske forsøg udføres for at finde måder at lindre symptomerne og bivirkningerne ved GIST-behandling, der hjælper patienter med at forbedre deres livskvalitet.

Ovenfor er nyttig information om kliniske forsøg samt den seneste forskning relateret til gastrointestinale epiteltumorer. Håber denne artikel vil hjælpe dig med at træffe beslutningen om at vælge den bedst egnede behandlingsmetode.