Måling af nakkegennemsigtighed er en vigtig test under graviditeten for at hjælpe med at afgøre, om din baby er i risiko for Downs syndrom. Derfor spekulerer mange gravide kvinder på, hvor meget nakkegennemskinnelighed er normalt.
Graviditet er en tid, hvor du vil blive udsat for en masse nye begreber og udtryk relateret til foster- og mødresundhed. Nakkegennemsigtighed er et af de vigtige begreber, som du har brug for at kende.
Denne ultralydsmetode hjælper dig med at opdage risikoen for fødselsdefekter, som din baby kan have til rettidig intervention. Den følgende artikel vil give dig nyttig information relateret til måling af nakkegennemskinnelighed, som gravide kvinder ikke bør ignorere.
Nakkegennemskinnelighed er ophobning af væske i huden på bagsiden af babyens nakke. Test af en blodprøve af moderen, ultralyd for at evaluere "fraværet" af fostrets næseknogler og resultaterne af nakkegennemskinnelig ultralyd vil være faktorer, der skal overvejes, om fosteret er i risiko for Downs syndrom eller ej.
Måling af nakkegennemsigtighed er en af de vigtigste tests at have i graviditetens første trimester, når du er 11-14 uger gravid. Årsagen er, at hvis gravide kvinder laver denne test for tidligt før 11 ugers graviditet, vil nakken være meget uklar, fordi fosteret stadig er meget lille, hvilket gør måleresultaterne unøjagtige. Men hvis den gravide mor tager målingen, når graviditeten er mere end 14 uger, vender resultaterne tilbage til det normale, hvilket gør det meget vanskeligt for lægen at stille diagnosen.
Du vil få resultaterne lige efter ultralyden er udført. Derfor bør du have en vis viden for at forstå betydningen af de tal, der er registreret på resultattabellen. Hvis barnet er mellem 45 - 84 mm, vil den nakkegennemskinnelighed normalt være mindre end 3,5 mm.
Fosteret har en nakkegennemskinnelighed lavere end 1,3 mm, risikoen for Downs syndrom er ret lav. Hvis dette indeks er 6 mm, er risikoen for Downs syndrom og andre misdannelser ret høj.
Ved 11 ugers graviditet er standardnakkegennemskinneligheden 2 mm.
Fosteret er 13 uger gammelt, standardindekset er 2,8 mm.
Undersøgelser viser, at den høje nakkegennemskinnelighed skyldes en markant øget mængde væske i nakkeområdet. Årsagen til denne stigning er visse tilstande hos fosteret. Derfor er nuchal translucency ultralyd den mest effektive metode for læger til at kontrollere og diagnosticere fostermisdannelser i de første 3 måneder af graviditeten .
Jo højere dette tal er, desto højere er risikoen for fødselsdefekter på grund af unormale kromosomer (Downs sygdom) og forbundet med strukturelle abnormiteter, såsom at barnet vil have et unormalt hjerte eller abnormitet.
Tiden til at udføre denne test er meget vigtig, din læge vil tildele dig en måling af nakkegennemskinnelighed mellem 11-14 uger af graviditeten for de bedste resultater. Der udføres også flere andre tests i denne periode.
Nuchal translucens ultralyd ligner andre ultralydstests. Efter at have påført en gel på din mave, vil din læge bruge en håndholdt enhed til at scanne huden på din mave. Under ultralyden kan du mærke trykket fra transduceren trykke på bugvæggen, men det forårsager ingen skade.
Normalt vil ultralyden blive foretaget gennem maven, men for kvinder med skrå livmoder eller let overvægt vil en transvaginal transvaginal ultralyd være mere præcis.
Først vil lægen måle fra toppen af hovedet til bunden af fosterets rygsøjle og derefter måle den nakkegennemskinnelighed. Den hvide del på ultralydsskærmen repræsenterer barnets hud, og den sorte del er væsken, der samler sig på nakken.
Grundlaget for beregning af risikoen for føtale misdannelser relateret til kromosomafvigelser bestemmes ved at måle nuchal translucens i kombination med moderens alder, gestationsalder og blodprøveresultater.
Svangerskabsalderen er den vigtigste faktor, da risikoen for at fosteret får en kromosomafvigelse stiger med moderens alder. For eksempel svinger risikoen for at få et barn med Downs syndrom omkring 1 ud af 1.200 hos en 25-årig kvinde, men stiger til 1 ud af 100 hos en 40-årig kvinde .
Fordi fosterets nakkegennemskinnelighed bliver tykkere hver dag, var forskerne i stand til at identificere området for nakkegennemskinnelighed via ultralyd i løbet af 3 uger. Lægen vil kombinere resultaterne af opacitetsmålingen med fosterets alder, moderens alder for at se, om barnet er i risiko for visse abnormiteter ved fødslen.
Generelt gælder det, at jo tykkere fosterets nakkegennemskinnelighed er, jo større er chancen for, at fosteret har et kromosomproblem. Du kan få de diagnostiske resultater med det samme eller vente op til 10 dage, hvis lægen skal sende dataene til behandlingscentret.
Standarden omregningstabellen for nuchal translucens er grundlaget for at bestemme, om din baby er normal eller ej. Hvis resultaterne ikke er som forventet, betyder det ikke nødvendigvis, at barnet har Downs syndrom.
Testen kan hjælpe med at afgøre, om barnet har Downs syndrom, men det betyder ikke, at barnet helt sikkert har Downs syndrom, hvis ultralydsresultaterne af nuchal translucensen er i farezonen. Eller hvis resultaterne er korrekte, betyder det ikke, at barnet ikke er født med Downs syndrom.
Der er en god chance for, at denne test ikke vil opdage nogen symptomer på sygdommen. Hvis du ikke er sikker på testresultaterne , kan du bede din læge om at udføre fostervandsprøver for at vide mere præcist. Derudover opdages nogle misdannelser såsom rygmarvsbrok, klumpfod og ganespalte først ved 20 ugers ultralyd.
Husk, at et normalt screeningsresultat (negativt resultat) ikke garanterer, at fosteret har et normalt kromosom, men det indikerer en lav forekomst af sygdommen. Derudover betyder et unormalt (positivt) screeningsresultat ikke, at fosteret definitivt har et kromosomproblem, men blot at det er i høj risiko. Faktisk er de fleste fostre, der tester positive, faktisk fine. Kun en tredjedel af fostre med høje måleresultater er født med kromosomfejl.
Derudover, hvis barnets måling af nakkegennemskinnelighed er højere end normalt, har barnet også høj risiko for medfødt hjertesygdom. Derfor vil du under graviditet have en speciel type ultralyd kaldet et føtalt ekkokardiogram . Hvis fosteret har hjertesygdom, skal barnet overvåges med rutinemæssig ultralyd og ved fødslen skal det være på et lægecenter med tilstrækkelige faciliteter til genoplivning.
aFamilyToday Health - Artiklen hjælper mødre med bedre at forstå, hvordan man kommer sig hurtigt og sikkert efter et kejsersnit.
aFamilyToday Health deler noter om at gå under graviditeten, så gravide kvinder har den sundeste og sikreste træningsplan for både mor og foster.
Vidste du, at yogaøvelser for gravide ikke kun hjælper gravide med at være sunde, smidige og hurtigt tabe sig efter fødslen, men også gavner fosteret.
aFamilyToday Health - Gravide mødre er meget modtagelige for urinvejsinfektioner. At finde årsagen og effektiv forebyggelse er afgørende for at undgå risikoen for for tidlig fødsel.
aFamilyToday Health - Mødre er altid bekymrede for, om deres baby vil nå standardvægten efter fødslen? Den følgende artikel vil lindre angsten for at få en undervægtig baby.
Graviditet kan til tider være stressende. Se venligst følgende 10 måder at eliminere stress under graviditet!
Rygning er sundhedsskadeligt, især for gravide kvinder. Så hvad gør gravide mødre for at holde op med at ryge effektivt?
Ernæring under amning påvirker moderens sundhed og mælkekvalitet. Se venligst 14 fødevarer, du skal undgå, mens du ammer!
Under graviditeten taler mange gravide mødre ofte med deres baby i maven, men hvornår vil barnet høre din stemme eller andre lyde?
Halsbrand er et meget almindeligt fænomen hos gravide kvinder, der forårsager mange vanskeligheder i livet. Så hvordan behandler man dette symptom?
