Ifølge mange eksperter vil børn med G6PD-mangel sandsynligvis starte sygdommen i tilfælde af feber, tage antibiotika,... G6PD-mangel er en genetisk sygdom, så evnen til fuldstændig at helbrede den er umulig. Så hvor meget G6PD er normalt?
Små børn med Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel (G6PD), når de er syge, har brug for deres egen pleje og har stor indflydelse på deres helbredstilstand. Et af de spørgsmål, der er mest bekymret for mødre på nuværende tidspunkt, er, hvor meget G6PD er normalt?
Hvad er G6PD-mangel?
Før man går i dybden for at finde ud af, hvor meget G6PD-indekset er normalt, bør mødre også vide, hvad der er G6PD-mangelsygdom hos små børn, og hvordan det påvirker dem. G6PD-mangel er en X-bundet recessiv lidelse, der forekommer oftere hos drenge.
G6PD-enzymet har hovedrollen med at støtte cellemembranen til at være mere stabil, hvor den vigtigste er den røde blodcellemembran. Fra evnen til at øge styrken af cellemembraner, spiller G6PD-enzym en vigtig rolle i at hjælpe kroppen med at bekæmpe oxiderende stoffer fra mange fødevarer, drikkevarer, stoffer eller andre stoffer, der kommer ind fra miljøet uden for skolen.
Mangel på G6PD-enzym er årsagen til anæmi og mange andre sygdomme
Ifølge mange undersøgelser af G6PD-enzym kan en mangel på G6PD forårsage, at røde blodlegemer nedbrydes og derved fremstår hæmolyse. Når kroppen mangler for mange røde blodlegemer, vil anæmi opstå og i høj grad påvirke sundheden, især for små børn.
Faktisk er der mange tilfælde, hvor G6PD-indekset er lavt, men helbredet er stadig normalt, ikke påvirket for meget, men størstedelen af patienterne vil udvikle mange forskellige sygdomme, afhængigt af hver persons placering.
Manifestationer af G6PD-mangel
Hvor meget G6PD-indekset er normalt, er et spørgsmål, der bekymrer mange mennesker. Men udover at finde ud af, hvor meget G6PD-indeks er normalt, skal du også kende symptomerne på G6PD-mangel, så barnet kan modtage behandling, medicinsk intervention tidligere og begrænse den farlige opståen af sygdomme. . Symptomer på denne sygdom kan omfatte:
Manifestationer af G6PD-mangel hos nyfødte
Børnelæger siger, at den mest genkendelige manifestation af G6PD-mangel hos nyfødte er neonatal gulsot . Dette betragtes ofte som et normalt fænomen hos nyfødte, men hvis det ikke behandles, kan rettidig diagnose føre til mange alvorlige konsekvenser.
Derudover kan spædbørn også vise nogle symptomer såsom at nægte at amme, hyppig gråd, sløvhed osv. Disse tegn på G6PD-mangel er ofte relateret til nervesystemet.
Manifestationer af G6PD-mangel hos børn og voksne
Fysiske symptomer på G6PD-mangel hos børn og voksne er ikke særlig specifikke og ignoreres let. De fleste patienter har et relativt normalt helbred uden tydelige symptomer, men nogle tilfælde kan opleve takykardi , mavesmerter, rygsmerter , gulsot, ...
Når G6PD-mangel er til stede, er sygdommen meget let at udvikle, hvis man støder på følgende faktorer:
Feber kan være årsagen til debut af G6PD-mangel hos voksne
Hvor meget G6PD er normalt?
Når det kommer til genetiske sygdomme med G6PD-mangel, er den mest almindelige bekymring, hvor meget G6PD er normalt. I øjeblikket er G6PD-blodprøven en af de nødvendige og anbefalede tests for nyfødte til at screene og diagnosticere patologier hos børn. Læger vil udføre en G6PD-test baseret på en blodprøve taget fra barnets hæl.
Efter udførelse af testen betragtes et G6PD-resultat større end eller lig med 200 IU/10^12HC som normalt. I tilfælde af at dette indeks er mindre end 200 IE/10^12HC, kan lægen tildele den nyfødte at udføre nogle andre tests såsom G6PD enzymtest, blodprøve,... for at stille en nøjagtig diagnose. om barnet har en G6PD-mangel eller ikke.
Eksperten forklarede også yderligere, at hvis man kun bedømmer gennem det testbare G6PD-indeks, afspejler det ikke barnets helbredstilstand. Når der påvises en unormal G6PD, vil lægen derfor tildele patienten at udføre nogle andre relaterede testmuligheder og derved nøjagtigt diagnosticere patologien.
Hvordan tager man sig af børn med G6PD-mangel?
Efter at have lært, hvor meget G6PD-indeks er normalt, stiller mange blemødre også spørgsmålstegn ved, hvordan det er rigtigt at passe babyer med G6PD-mangel. Først og fremmest skal mødre forstå, at G6PD-mangel er en genetisk sygdom og ikke kan helbredes fuldstændigt. Denne sygdom påvirker muligvis ikke for meget helbred, og afhængigt af hver persons pleje og placering behøver moderen ikke bekymre sig for meget.
En grundlæggende tommelfingerregel ved pasning af et barn med G6PD-mangel er at undgå faktorer, der kan disponere et barn for sygdommens begyndelse. Samtidig er det vigtigste i tilfælde af spædbørn med G6PD-mangel med svære symptomer og svær anæmi at bringe barnet til hospitalet med det samme for at blive konsulteret af læger for at finde en rettidig behandlingsplan.
Når børn viser tegn på G6PD-mangel, bør de straks tage dem til hospitalet til et helbredstjek
Nogle noter, når du tager dig af børn med G6PD-mangel, som du skal huske på inkluderer:
Spørgsmålet om, hvor meget G6PD-indeks er normalt, er således blevet besvaret gennem artiklen ovenfor, forhåbentlig kan det hjælpe læserne. Hvis du har mistanke om, at du eller dit barn har G6PD-mangel på grund af almindelige symptomer, skal du tage på hospitalet for at udføre tests og diagnosticere med det samme.
G6PD-mangel er en metabolisk lidelse, der er ret almindelig og forekommer i alle aldre, især små børn. For børn med G6PD-mangelsygdom skal forældre opbygge en videnskabelig og passende kost for at hjælpe børn med at leve et sundere liv. Så hvad er G6PD-mangel? Hvad bør børn med G6PD-mangel ikke spise?
Ifølge mange eksperter vil børn med G6PD-mangel sandsynligvis starte sygdommen i tilfælde af feber, tage antibiotika,... G6PD-mangel er en genetisk sygdom, så evnen til fuldstændig at helbrede den er umulig. Så hvor meget G6PD er normalt?
Sygdom, der stammer fra genetiske faktorer såsom medfødt rygmarvsbrok, er en meget vanskelig sygdom at behandle, så det er ikke let at forstå og behandle sygdommen. Den følgende artikel giver nogle nødvendige oplysninger om principperne for behandling af medfødt rygmarvsbrok, forhåbentlig nyttig for dig.
Lyskebrok hos børn er en medfødt abnormitet på grund af tilstedeværelsen af den peritoneale peritoneum. Forældre har brug for at kende de grundlæggende oplysninger om sygdommen for hurtigt at kunne tage deres børn til medicinske faciliteter til undersøgelse og behandling.
Lyskebrok er et af de almindelige sundhedsproblemer hos ældre, mennesker, der ofte dyrker sport eller gravide kvinder. I denne artikel, lad os en FamilyToday Blog lære om årsagerne, symptomerne og behandlingen af en kvalt lyskebrok for at sikre patientens sundhed og livskvalitet.
Hvad er de sikre og godt berigede modermælkserstatninger til babyer med G6PD-mangel? Ikke alle kender begrebet G6PD, så det mangler stadig at tage sig af børn. Blog aFamilyToday vil give viden om G6PD gær for at hjælpe forældre med at opdrage deres børn mest effektivt.
Normalt, når man tænker på rygsøjlen, tænker folk ofte på ældre mennesker, der har degeneration og ikke længere har knogleelasticitet. De færreste ved dog, at rygmarvsbrok også kan optræde hos nyfødte børn, der er født med rygmarvsbrok. Følgende måder at behandle medfødt spondylolistese patienter bør kende.
Medfødt rygmarvsbrok er en fødselsdefekt, der dannes under graviditeten, fordi neuralrøret i fosteret samt den øvre rygmarvsryg ikke er helt lukket. Denne sygdom bør forårsage ekstremt farlige komplikationer.
Vi tror ofte, at det at tage et brusebad før sengetid vil hjælpe kroppen med at slappe af, slappe af og sove bedre. Du ved dog ikke, at det at tage et natbad vil give hovedpine og føre til mange andre farlige konsekvenser.
Er de skadelige virkninger af antibiotika på helbredet et problem, som du er bekymret over? Lad os finde ud af svaret på dette problem i artiklen nedenfor!
Hvad er bivirkningerne af antibiotika? Er det farligt? Dagens artikel hjælper dig med at lære om dette problem. Lad os finde ud af det nu!
Du er meget modtagelig for oxidativ stress, når antallet af frie radikaler i kroppen er for stort. Denne tilstand kan forårsage mange negative helbredseffekter.
Vores ansigtshud er opdelt i 4 typer, som hver især vil have forskellige egenskaber og pleje. Lær om almindelige hudtyper, og hvordan du plejer dem ordentligt derhjemme.
Valget af behandlingsplan for struma afhænger af mange faktorer. Men for godartet struma, bør der ikke opereres for at helbrede sygdommen fuldstændigt?
Mange mennesker spekulerer på, om de har skoldkopper og så får det igen? Fik du skoldkopper to gange? Hvordan forklarer medicin dette problem, se venligst!
Skoldkopper er en af de mest almindelige infektionssygdomme. For effektivt at behandle og undgå tilstanden af sygdommen værre, bør folk med skoldkopper vide, hvad de skal spise for at undgå skoldkopper.
For at undgå maveproblemer bør du kende de gode sovestillinger for fordøjelsessystemet, der er nævnt i denne artikel.
Denguefeber overføres af myg (det videnskabelige navn er Aedes aegypti). Sygdommen udvikler sig hurtigt og viser typiske symptomer i hvert stadie. Normalt kan sygdommen helbredes inden for 7-10 dage med korrekt behandling. Så hvornår ved du, at du er kommet dig efter denguefeber?
