G6PD-mangel er en metabolisk lidelse, der er ret almindelig og forekommer i alle aldre, især små børn. For børn med G6PD-mangelsygdom skal forældre opbygge en videnskabelig og passende kost for at hjælpe børn med at leve et sundere liv. Så hvad er G6PD-mangel? Hvad bør børn med G6PD-mangel ikke spise?
Med G6PD-mangel skal børn undgå fødevarer, der indeholder oxidationsmidler for at forhindre forværring af sygdommen og hjælpe børn med at udvikle sig bedre. Så hvad bør børn med G6PD-mangel ikke spise? Hvis læsere er interesserede i dette problem, så følg artiklen nedenfor på aFamilyToday-bloggen for specifikke svar!
Hvad er G6PD-mangel?
G6PD-mangel (G6PD står for Glucose-6-phosphate Dehydrogenase) er bekræftet som en X-bundet recessiv genetisk sygdom, som er forårsaget af modtagelse af et unormalt recessivt gen på kønskromosomet fra far og mor. Derfor vil mænd have en højere risiko for G6PD-mangel end kvinder.
Manglen på G6PD-enzym blev af eksperter bestemt til at være forårsaget af en mutation i G6PD-genet ved Xq28-positionen på DNA, og der er mere end 140 typer mutationer, der fører til G6PD-mangel. Denne strukturelle ændring vil forstyrre den normale struktur af enzymet og derved reducere G6PD-enzymindholdet og forårsage metaboliske forstyrrelser i kroppen.
Når kroppen mangler enzymet G6PD, har røde blodlegemer stor risiko for at blive nedbrudt af oxidationsmidler og føre til anæmi. Derudover frigives store mængder bilirubin, når røde blodlegemer nedbrydes. Hvis denne aktive ingrediens ikke elimineres i tide, vil det føre til gulfarvning af øjne, hud og mere alvorligt, det kan påvirke hjernens udvikling hos børn.
G6PD-mangel er en recessiv genetisk sygdom
Tegn på et barn med G6PD-mangelsygdom
G6PD-mangel er som bekendt en arvelig sygdom og er almindelig hos små børn. Når børn har mangel på G6P, bliver nogle røde blodlegemer følsomme og knækker let, når barnets krop udsættes for oxidationsmidler gennem amning, spisning eller ved nogle infektioner.
Børn med G6PD-mangel vil vise tegn som:
Derudover er der nogle tegn, der også indikerer, at en person har en G6PD-mangel, såsom:
Børn med G6PD-mangelsygdom viser det meste af tiden ikke symptomer før hæmolytiske episoder opstår, når kroppen udsættes for nogle oxidationsmidler, så vil der være nogle manifestationer som: Gule øjne, gulsot, bleg hud, blege slimhinder, mavesmerter , splenomegali, mørkegul urin og hovedpine på grund af anæmi .
Mørkegul urin er et tegn på G6PD-mangel
Ved milde symptomer behøver patienten ikke medicinsk behandling. Så længe kroppen producerer nye røde blodlegemer, vil kroppens anæmi blive forbedret. Hvis symptomerne bliver mere alvorlige, skal patienten gå til det medicinske anlæg tidligt for rettidig undersøgelse og behandling. Derudover skal kosten for mennesker med G6PD-mangel også overvejes nøje for at undgå forværring af sygdommen. Så hvad bør børn med G6PD-mangel ikke spise?
Hvad bør børn med G6PD-mangel ikke spise?
Faktisk har forældre en tendens til at bekymre sig overdrevent om, hvorvidt deres barn har en farlig G6PD-mangel og ikke give deres barn mad, der indeholder antioxidanter. Men afhængigt af barnets tilstand og G6PD-mangel kan forældre begrænse brugen af visse fødevarer til deres børn i stedet for helt at undgå dem. En videnskabelig og sund ernæring vil hjælpe børn med at undgå oxidationsmidler og samtidig sikre børns omfattende udvikling.
Nedenfor er en liste over nogle fødevarer, som eksperter og læger anbefaler at begrænse eller helt undgå, når børn har G6PD-mangel, specifikt som følger:
Børn, der mangler G6PD-enzym, bør ikke spise, er et spørgsmål for mange forældre
Hvad skal børn med G6PD-mangel spise?
Ud over spørgsmålet om, hvad børn med G6PD-mangel ikke bør spise, er mange forældre også bekymrede for, hvad børn med G6PD-mangel skal spise? På grund af denne sygdom er det nødvendigt at have en passende diæt for at begrænse hæmolyse og hjælpe børn med at udvikle sig bedre. Her er de anbefalede fødevarer til børn med G6PD-mangel:
Det anbefales at tilføje fødevarer rige på antioxidanter i kosten til personer med G6PD-mangel
Sammenfattende er G6PD enzymmangelsygdom en arvelig sygdom og kan i høj grad påvirke patientens helbred, hvis den ikke opdages tidligt og behandles omgående. Sygdommen opstår normalt hos spædbørn og børn. Derfor bør børn med G6PD-mangel ikke spise noget, hvilket altid er en bekymring for mødre, hvis børn desværre har denne sygdom. Hvis et barn har symptomer på G6PD-hæmolyse, der opstår på grund af mad, skal forældre hurtigt tage deres barn med til medicinske faciliteter for rettidig undersøgelse og behandling.
G6PD-mangel er en metabolisk lidelse, der er ret almindelig og forekommer i alle aldre, især små børn. For børn med G6PD-mangelsygdom skal forældre opbygge en videnskabelig og passende kost for at hjælpe børn med at leve et sundere liv. Så hvad er G6PD-mangel? Hvad bør børn med G6PD-mangel ikke spise?
Ifølge mange eksperter vil børn med G6PD-mangel sandsynligvis starte sygdommen i tilfælde af feber, tage antibiotika,... G6PD-mangel er en genetisk sygdom, så evnen til fuldstændig at helbrede den er umulig. Så hvor meget G6PD er normalt?
Sygdom, der stammer fra genetiske faktorer såsom medfødt rygmarvsbrok, er en meget vanskelig sygdom at behandle, så det er ikke let at forstå og behandle sygdommen. Den følgende artikel giver nogle nødvendige oplysninger om principperne for behandling af medfødt rygmarvsbrok, forhåbentlig nyttig for dig.
Lyskebrok hos børn er en medfødt abnormitet på grund af tilstedeværelsen af den peritoneale peritoneum. Forældre har brug for at kende de grundlæggende oplysninger om sygdommen for hurtigt at kunne tage deres børn til medicinske faciliteter til undersøgelse og behandling.
Lyskebrok er et af de almindelige sundhedsproblemer hos ældre, mennesker, der ofte dyrker sport eller gravide kvinder. I denne artikel, lad os en FamilyToday Blog lære om årsagerne, symptomerne og behandlingen af en kvalt lyskebrok for at sikre patientens sundhed og livskvalitet.
Hvad er de sikre og godt berigede modermælkserstatninger til babyer med G6PD-mangel? Ikke alle kender begrebet G6PD, så det mangler stadig at tage sig af børn. Blog aFamilyToday vil give viden om G6PD gær for at hjælpe forældre med at opdrage deres børn mest effektivt.
Normalt, når man tænker på rygsøjlen, tænker folk ofte på ældre mennesker, der har degeneration og ikke længere har knogleelasticitet. De færreste ved dog, at rygmarvsbrok også kan optræde hos nyfødte børn, der er født med rygmarvsbrok. Følgende måder at behandle medfødt spondylolistese patienter bør kende.
Medfødt rygmarvsbrok er en fødselsdefekt, der dannes under graviditeten, fordi neuralrøret i fosteret samt den øvre rygmarvsryg ikke er helt lukket. Denne sygdom bør forårsage ekstremt farlige komplikationer.
Vi tror ofte, at det at tage et brusebad før sengetid vil hjælpe kroppen med at slappe af, slappe af og sove bedre. Du ved dog ikke, at det at tage et natbad vil give hovedpine og føre til mange andre farlige konsekvenser.
Er de skadelige virkninger af antibiotika på helbredet et problem, som du er bekymret over? Lad os finde ud af svaret på dette problem i artiklen nedenfor!
Hvad er bivirkningerne af antibiotika? Er det farligt? Dagens artikel hjælper dig med at lære om dette problem. Lad os finde ud af det nu!
Du er meget modtagelig for oxidativ stress, når antallet af frie radikaler i kroppen er for stort. Denne tilstand kan forårsage mange negative helbredseffekter.
Vores ansigtshud er opdelt i 4 typer, som hver især vil have forskellige egenskaber og pleje. Lær om almindelige hudtyper, og hvordan du plejer dem ordentligt derhjemme.
Valget af behandlingsplan for struma afhænger af mange faktorer. Men for godartet struma, bør der ikke opereres for at helbrede sygdommen fuldstændigt?
Mange mennesker spekulerer på, om de har skoldkopper og så får det igen? Fik du skoldkopper to gange? Hvordan forklarer medicin dette problem, se venligst!
Skoldkopper er en af de mest almindelige infektionssygdomme. For effektivt at behandle og undgå tilstanden af sygdommen værre, bør folk med skoldkopper vide, hvad de skal spise for at undgå skoldkopper.
For at undgå maveproblemer bør du kende de gode sovestillinger for fordøjelsessystemet, der er nævnt i denne artikel.
Denguefeber overføres af myg (det videnskabelige navn er Aedes aegypti). Sygdommen udvikler sig hurtigt og viser typiske symptomer i hvert stadie. Normalt kan sygdommen helbredes inden for 7-10 dage med korrekt behandling. Så hvornår ved du, at du er kommet dig efter denguefeber?
