Bør kliniske forsøg med pædiatrisk neuroblastom være berettiget?

Neuroblastom er en farlig, men sjælden sygdom hos børn, så kliniske forsøg er altid nødvendige for at udvikle nye behandlinger.

Et klinisk forsøg er også kendt som en metode til at teste nye lægemidler. Dette spiller en yderst vigtig rolle i at hjælpe læger med at forbedre medicin, få adgang til en sikrere og mere effektiv måde at behandle sygdomme på. Men med barnets umodne immunsystem spekulerer mange forældre stadig på, om de skal give deres barn et klinisk forsøg for glioblastom. Lad os lære om dette problem gennem artiklen nedenfor! 

Hvad er et klinisk forsøg?

De fleste lægemidler, sammen med moderne kure, der bruges i dag, skal igennem langvarige kliniske forsøg. Disse midler og behandlinger udføres på frivillige. Efter vellykket testning vil disse lægemidler blive godkendt af den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) og sat i udbredt brug. 

Faktisk er formålet med at teste nye behandlinger at evaluere nye lægemidler, kombinationer af eksisterende behandlingsmodaliteter, nye tilgange til strålebehandling eller kirurgi og nye tilgange til behandling , nye behandlingsmodaliteter. Hos Børnekræftfonden er kliniske forsøg i gang med patienter med første diagnose og patienter diagnosticeret med resistent eller tilbagevendende sygdom. Adskillige kliniske forsøg undersøger nye måder at lindre symptomer og bivirkninger under behandlingen. Andre undersøger metoder til at håndtere sen-debuterende bivirkninger, der kan opstå længe efter behandlingen er afsluttet.

Hvis testen er effektiv, vil barnets helbred blive væsentligt forbedret. Der er dog også nogle risici ved disse forsøg, herunder mulige bivirkninger og at den nye behandling ikke virker. Forældre bør tale med deres barns sundhedsteam om både fordele og ulemper ved at deltage i en bestemt undersøgelse.

Bør kliniske forsøg med pædiatrisk neuroblastom være berettiget? 

Skal jeg deltage i et klinisk forsøg? 

Alle deltager i kliniske forsøg af forskellige årsager. For nogle mennesker er dette den bedste behandling, der findes. Fordi tidligere konventionelle behandlinger måske ikke har været perfekte, er patienter ofte villige til at tage risici fra kliniske forsøg i håb om et bedre resultat. Andre melder sig frivilligt til at deltage i kliniske forsøg, fordi de ved, at disse undersøgelser vil bidrage til fremskridt i behandlingen af ​​neuroblastom hos børn. 

Beslutningen om at deltage i et klinisk forsøg eller ej er stadig meget op til den enkelte patients beslutning, sammen med familiens beslutning. Hvis du undrer dig, kan du basere dig på følgende faktorer: 

• Dækningen af ​​kliniske forsøg varierer fra sted til sted og fra undersøgelse til undersøgelse. I nogle projekter vil en del af omkostningerne ved at deltage i disse forsøg blive refunderet, i andre ikke. Tal med forskerholdet og forsikringsselskabet først for at finde ud af, hvordan du er dækket under prøvebehandlingen.
• Forældre er ofte bekymrede for, at deres barn ikke får en reel behandling på grund af brugen af ​​placebo eller "sukkertabletter" i kliniske forsøg. Imidlertid er brugen af ​​placebo i kliniske forsøg med cancer ret sjælden og bruges sjældent i pædiatriske cancerstudier . 

Fordelene ved kliniske forsøg er forbundet med mange risici 

Bemærkninger ved kliniske forsøg med neuroblastom 

For at deltage i et klinisk forsøg skal forældre og små børn deltage i en proces kaldet informeret samtykke. Forud for samtykke vil forælderen og patienten diskutere spørgsmål som: 

• Beskriv alle behandlingsmuligheder, så patienten kan forstå forskellen mellem ny og konventionel behandling.
• Angiv alle risici ved den nye behandling, som kan være de samme eller forskellige fra risiciene ved den sædvanlige behandling.
• Forklar kravene til hver person for at deltage i et klinisk forsøg, herunder antallet af besøg, tests og behandlingsplaner.

Kliniske forsøg har visse regler kaldet "udvælgelseskriterier", som tjener som grundlag for forskning og hjælper med at holde deltagerne sikre. Sammen vil du og forskerholdet omhyggeligt gennemgå disse standarder, før de deltager i forsøgene.

Personer, der deltager i kliniske forsøg, kan beslutte at stoppe til enhver tid af enhver form for personlig eller helbredsmæssig årsag. Dette kan skyldes, at den nye behandling ikke virker eller på grund af alvorlige bivirkninger. Derfor bør forældre til børn, der deltager i et klinisk forsøg, tale med deres læger og forskere om, hvem der vil behandle deres barn under og efter et klinisk forsøg, eller hvis de forlader forsøget, før det slutter.

Inden udførelse af et klinisk forsøg kræves både patientens og familiens samtykke 

Forhåbentlig har du gennem denne artikel truffet en beslutning, om du vil give dit barn et klinisk forsøg for neuroblastom eller ej. Du skal huske på, at udover fordelene er kliniske forsøg også forbundet med en masse risici, som direkte påvirker børns helbred.