Neuroblastom – Børn: Risikofaktorer

Neuroblastom forekommer hyppigere hos drenge end hos piger. Lær mere om risikofaktorerne for neuroblastom hos børn i dag med aFamilyToday Blog.

I dag har forskere fundet en række arvelige muterede gener, der spiller en rolle i udviklingen af ​​neuroblastom hos børn, hvoraf de fleste har en familiehistorie med sygdommen. Lær mere om nogle af de risikofaktorer, der påvirker neuroblastom hos børn med aFamilyToday-bloggen !

På grund af familiehistorie og disposition

Neuroblastom kan være forårsaget af en familiehistorie hos små børn

Ifølge undersøgelsen har omkring 1-2 % af børn med neuroblastom en familiehistorie med sygdommen. De fleste børn med genetisk disposition vil have en tendens til at få sygdommen tidligere end normalt, i gennemsnit for børn 9-13 måneder sammenlignet med børn med følgesygdomme. Hos børn med en familiehistorie med neuroblastom kan sygdommen forekomme i to eller flere forskellige organer.

Neuroblastomtumorer er blevet fundet hos patienter med medfødt centralt hypoventilationssyndrom, som er en specifik forstyrrelse af gaskontrol forbundet med medfødt hypertrofi Hirschsprung (HSCR)). CCHS er et af resultaterne af nedarvede genetiske mutationer (mutationer overført fra mor til barn), eller det kan også skyldes en ny mutation, der er mere tilbøjelig til at forekomme hos børn ved en parret-lignende homeobox (PHOX). ) 2B. Genmutationer kan også findes hos nogle patienter med en familiehistorie med neuroblastom, hvoraf de fleste er forbundet med HSCR og CCHS. Selvom PHOX2B-mutationer er relativt sjældne, er de også blevet fundet i DNA-prøver fra neuroblastomtumorer hos patienter uden familiehistorie (<>

Mutationer i ALK-genet (Anaplastic Lymphoma Kinase) er gradvist blevet påvist hos patienter med en familiehistorie med neuroblastom. Disse mutationer kan føre til unormal aktivering af ALK. Dette fænomen kan dog også findes hos patienter uden familiehistorie. Neuroblastom er også diagnosticeret hos patienter med delvist manglende kromosom 1 og 11 (1p og 11q). Disse sektioner vil hjælpe dig med at stoppe tumorvækst.

Genetiske faktorer, der ikke er forbundet med familiehistoriske effekter

Gener, der kan muteres, nedarves ikke fra familien

Du skal være opmærksom på, at nogle af de genetiske ændringer, der forårsager individuelle kræftformer, muligvis ikke er arvelige, og du vil ikke finde dem i din nærmeste familie. I øjeblikket forstår forskere stadig ikke fuldt ud funktionen af ​​nogle genmutationer såsom TP53, NRAS, BRCA2, der kan øge risikoen for neuroblastom. Derudover er almindelige polymorfier som BARD, LMO1 også blevet undersøgt for at bestemme en relativt lille effekt på sygdomsrisiko. I nogle tilfælde kan disse polymorfismer interagere med hinanden for at øge risikoen for sygdom. Forskning for at identificere sjældne polymorfier bliver stadig udforsket af forskere.

Få mere at vide om nogle af de seneste undersøgelser

Seneste forskning om neuroblastom hos børn

Kliniske forsøg udføres for at hjælpe med at studere brugen af ​​kemoterapi i kombination med immunterapi, tyrosinkinasehæmmere eller andre biologiske midler. Forskerne håber alle, at denne kombination kan hjælpe med at øge effektiviteten, reducere bivirkninger af standardbehandlinger.

Hvis du er interesseret i at lære mere om nogle af oplysningerne relateret til det nye forskningsområde neuroblastom, kan du finde ud af følgende relaterede oplysninger:

• For hurtigt at søge efter specifikke kliniske forsøg, der er relevante for diagnosen hos små børn, skal du overveje og kontakte din læge for at få oplysninger om online-databasen over kliniske forsøg.
• Besøg hurtigt ASCO's Conquer Cancer Foundation-websted for mere information og lær mere om måder at støtte kræftforskning på. .

Ovenstående artikel er deling af aFamilyToday Blog om faktorer, der påvirker neuroblastom hos børn . Forhåbentlig vil du gennem denne artikel have en masse nødvendige og nyttige oplysninger til dig om de oplysninger og faktorer, der kan påvirke, direkte eller indirekte øge risikoen for at forårsage myelom.neurologi hos børn.