Håndtering af problemer relateret til neuroblastombehandling hos børn

Enhver kræftbehandling kan forårsage bivirkninger eller ændringer i dit barns krop. Denne artikel vil give nyttige oplysninger om, hvordan man håndterer problemer relateret til behandling af neuroblastom hos børn, som læsere kan henvise til.

Når familier begynder at forberede deres barn til kræftbehandling, er bekymringer vedrørende bivirkninger forståelige. Det medicinske team vil forsøge at forhindre eller mindske bivirkningerne, også kendt som palliativ eller støttende behandling. Dette er en meget vigtig del af dit barns kræftbehandlingsplan, uanset hvilken alder de er eller hvilket stadium af sygdommen de er i.

Som forældre er den virkelighed, at dit barn bliver behandlet for kræft, en af ​​de værste tilstande, en forælder kan stå over for. Man kan have mange forskellige følelser, og disse følelser er helt normale reaktioner.

Håndtering af problemerne med at behandle neuroblastom hos børn

I hvert udvalgt behandlingsforløb for neuroblastom hos børn er de mest almindelige uønskede fysiske virkninger beskrevet i afsnittet om behandlinger. Ændringer i dit barns fysiske helbred afhænger af flere faktorer, herunder kræftstadiet, behandlingens længde, behandlingsdosis og barnets almene tilstand.

Nogle gange kan bivirkningerne på kroppen blive ved, selv efter behandlingen er afsluttet. Læger kalder disse langsigtede bivirkninger. Der er bivirkninger, der viser sig måneder eller år efter behandlingen er afsluttet, kaldet senfølger. Behandling af langtids- og senfølger er en meget vigtig del af omsorgen for børn efter kræftbehandling.

Det er nødvendigt grundigt at forstå problemerne ved behandling af neuroblastom hos børn

Bivirkninger af neuroblastombehandling hos børn

Enhver kræftbehandling giver ofte bivirkninger. Enhver bivirkning er mulig og afhænger i høj grad af den aktuelle behandling, der gives, og den del af kroppen, barnet behandles for. Almindelige bivirkninger kan omfatte: Sygdomsfølelse, børn med kvalme og opkastning, hårtab hos børn , øget risiko for infektion, let blå mærker og blødninger, træthed og endda diarré ...

Sen bivirkninger af neuroblastombehandling hos børn

Et lille antal børn kan udvikle sene bivirkninger fra neuroblastombehandling i barndommen , nogle gange år efter behandlingen. Disse sene bivirkninger kan omfatte nedsat knoglevækst, fertilitetsproblemer, ændringer i den måde, hjertet, nyrerne og synet fungerer på, og en let stigning i risikoen for at udvikle visse kræftformer.

Forældre, hjælp dine børn med at overvinde bivirkningerne af neuroblastombehandling

Hvordan man håndterer følelsesmæssige og sociale påvirkninger

Din familie vil sandsynligvis opleve følelsesmæssige og sociale såvel som fysiske påvirkninger efter en kræftdiagnose. Dette kan omfatte håndtering af negative følelser, såsom angst, vrede eller at have problemer med at håndtere stress. Nogle gange har patienter og deres familier problemer med at udtrykke deres følelser over for deres kære, eller nogle gange ved andre ikke, hvordan de skal tilbyde trøst. Patienter og familier opfordres til at dele deres bekymringer med et medlem af deres sundhedsteam.

Hvordan man håndterer økonomiske vanskeligheder

Kræftbehandling kan være meget dyrt. Det er ofte en stor kilde til stress og angst for familier, der står over for en kræftdiagnose. Ud over udgifterne til behandling oplever mange, at de har ekstra uventede udgifter i forbindelse med pasning af barnet. Familier opfordres til at tale om økonomiske problemer med et medlem af deres sundhedsteam.

Kræftbehandling er dyr og en stor bekymring for familier

At passe et barn med kræft

Familiemedlemmer og venner spiller ofte en vigtig rolle i omsorgen for en person med neuroblastom. De kan være en plejer, en forælder eller en værge. Venner og nærmeste familiemedlemmer kan dog give din familie værdifuld støtte.

Når dit barn har neuroblastom, har du muligvis et ekstra sæt ansvar. Dette kan omfatte at give dit barn medicin eller monitorere for symptomer og bivirkninger fra kræftbehandling . Det er dog også vigtigt at søge hjælp hos dem omkring dig. Her er nogle af de ansvarsområder, som din familie eller venner kan hjælpe med:

• Hjemmepleje af dit barn på bestemte tidspunkter.
• Tilbyd følelsesmæssig støtte og deling.
• Hjælp til måltider eller hjælp til huslige pligter.
• Hjælp med forsikrings- og faktureringsrelaterede problemer.

Forældre, vær altid der for at opmuntre og støtte dine børn

Tal med dit barns sundhedspersonale om bivirkninger

Inden behandlingen påbegyndes, skal du tale med dit barns læge om mulige bivirkninger. Her er relaterede spørgsmål:

• Hvilke bivirkninger er mest sandsynlige?
• Hvornår er det sandsynligt, at de vil ske?
• Hvad kan vi gøre for at forhindre eller afbøde dem?

Derudover skal forældre sikre rettidig og fuldstændig kommunikation med dit barns sundhedspersonale, når der opstår bivirkninger under behandlingen såvel som efter. Tal med dem, selvom du ikke synes, bivirkningerne er alvorlige. Indholdet i disse diskussioner bør omfatte de fysiske, mentale og sociale konsekvenser af kræft.

Stil også dig selv spørgsmål om, hvor meget omsorg dit barn har brug for, mens han eller hun er hjemme, og angiv vigtige daglige opgaver under og efter behandlingen. . Dette kan hjælpe dig med at skabe en bedre plejeplan.