Wolf-Hirschhornův syndrom je velmi vzácná genetická porucha. Tento syndrom ovlivňuje fyzické i duševní zdraví dítěte. Co tedy tento syndrom způsobuje? Jaké jsou příznaky tohoto syndromu? Jak předcházet a diagnostikovat onemocnění?
Šupinaté kožní onemocnění je v praxi poměrně časté onemocnění. Tento stav nejenže způsobuje postiženým estetickou bolest, ale také ztratí důvěru v každodenní komunikaci. Pojďme se dozvědět o ichtyóze kožní onemocnění s aFamilyToday Blog prostřednictvím článku níže!
Syndrom křehkého X je typ syndromu, který se vyskytuje, když je v těle porušen chromozom X, známý také jako syndrom zlomeniny chromozomu X. Tento syndrom způsobuje genetické poruchy, které spojují prvky. pohlavní chromozom X těla. Připojte se k blogu aFamilyToday a dozvíte se o tomto syndromu křehkého X!
Syndrom Pierra Robina, který se vyznačuje malou dolní čelistí, jazykem vybočujícím do zadní části dutiny ústní a rozštěpem patra, obvykle zadním patrovým rozštěpem. Jedná se o vzácný genetický syndrom. Jak se tedy tento syndrom dědí? Lze syndrom Pierra Robina úplně vyléčit?
Nonanový syndrom musí být pro mnoho lidí zvláštním syndromem. Jedná se o genetickou poruchu vyskytující se od narození, která narušuje normální vývoj těla. Jaké jsou tedy příčiny, příznaky a léčba syndromu noonanu? Chcete-li se dozvědět více o tomto syndromu, přečtěte si článek níže.