Cystická fibróza u dětí: Nebezpečné genetické onemocnění, o kterém musí rodiče vědět

Dětská cystická fibróza je dědičné onemocnění, které může vést k mnoha vážným zdravotním komplikacím. Včasná detekce a léčba však může pomoci dětem vést zdravý život a omezit některé komplikace onemocnění.

Cystická fibróza je obtížně léčitelné onemocnění, které způsobuje mnoho nebezpečných komplikací, dokonce i smrt. V současné době neexistuje lék na tuto nemoc, ale existují způsoby, jak pomoci dětem s touto nemocí žít.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza je celoživotní genetické onemocnění, které postihuje vylučovací žlázy. Toto onemocnění způsobuje, že tělo zvyšuje pot a hlen, což ovlivňuje plíce, trávicí systém a další orgány. Normálně je hlen v plicích jen velmi tenká a spíše kluzká výstelka. Pokud však má dítě cystickou fibrózu, hlen bude abnormálně hustý a lepkavý, což vede k zablokování trávicího systému a plic. Cystická fibróza u dětí je nebezpečná genetická porucha, která může být život ohrožující.

Příčiny cystické fibrózy u dětí

Příčina cystické fibrózy u dětí je způsobena genetickou dědičností cystické fibrózy od obou rodičů. Pokud dítě obdrží od své matky nebo otce pouze nemocný gen, pak je dítě pouze přenašečem nemoci, nikoli však s nemocí. Pokud však dítě zdědí gen cystické fibrózy od obou rodičů, onemocnění se u dítěte rozvine. Cystická fibróza se může vyskytovat v rodinách. Proto je hlavní příčinou tohoto onemocnění genetická porucha.

Příznaky cystické fibrózy u dětí

Příznaky cystické fibrózy se budou u každého dítěte lišit. Většinou to však můžete zjistit, když je vaše dítě velmi malé. Zde jsou některé běžné příznaky cystické fibrózy:

Infekce plic , potíže s dýcháním, sípání a přetrvávající kašel

Střevní obstrukce způsobená mekoniem u kojenců

Dětská pokožka a pot chutnají slaně

Pomalé přibírání na váze a výšce

Abnormálně vyvinutý nos nebo dutiny

Rektální otok nebo rektální prolaps .

Diagnóza cystické fibrózy u dětí?

Testy k diagnostice cystické fibrózy lze provést v jakémkoli věku, ale většina cystické fibrózy je objevena brzy po narození nebo o 2 roky později. Pokud má lékař vašeho dítěte podezření na cystickou fibrózu, může doporučit genetické vyšetření a vyšetření potu.

Potní test se poměrně běžně používá při identifikaci cystické fibrózy. Jedná se o jednoduchý, bezbolestný a rychlý test. Lékař odebere vzorek potu vašeho dítěte a změří množství soli v potu. Pot lidí s cystickou fibrózou má často vyšší než normální koncentraci solí.

Kromě testu potu může lékař doporučit další testy, jako jsou  rentgenové snímky hrudníku, testy funkce plic , rentgeny dutin a testy sputa.

Komplikace cystické fibrózy u dětí

Zde jsou některé běžné komplikace cystické fibrózy:

Způsobuje zápal plic, sinusitidu nebo bronchitidu

Způsobuje poškození dýchacího traktu, způsobuje bronchiektázie, brání cirkulaci vzduchu v plicích

Poškozuje plicní tkáň, což vede k selhání dýchání

Stěny vzduchovodů se mohou ztenčit, což vede k vykašlávání krve

Způsobuje zánět a otok ve sliznici nosu, což způsobuje polypy

Zvyšuje riziko cukrovky

Trávicí enzymy vylučující vývody slinivky břišní jsou blokovány, což znemožňuje enzymům vstoupit do tenkého střeva, což vede k tomu, že potrava není plně strávena, což způsobuje nutriční nedostatky.

Ucpané žlučovody, způsobující žlučové kameny a problémy s játry

Způsobuje osteoporózu.

Léčba cystické fibrózy u dětí

Děti s cystickou fibrózou potřebují nepřetržitou péči. Léčba každého dítěte se bude lišit v závislosti na příčině genetické poruchy a na tom, jak se s ní tělo vyrovná. Lékař vašeho dítěte doporučí léky, nutriční terapii, respirační terapii a další léčbu:

Medicína: Lékař může dát vašemu dítěti antibiotika k boji proti infekcím způsobeným bakteriemi. Typy nesteroidních protizánětlivých léků, jako je ibuprofen, lze použít ke snížení horečky, bolesti a otoku. Mohou být také podávány léky, které pomáhají ředit hlen a bronchodilatátory.

Trávicí enzymy: Lékař může vašemu dítěti předepsat další trávicí enzymy a vitamíny, které pomohou tělu vstřebat živiny.

Inzulín:  Váš lékař může Vašemu dítěti podat inzulín k regulaci hladiny cukru v krvi, pokud má Vaše dítě cukrovku.

Správná výživa a doplňky:  Váš lékař vám poskytne vhodnou stravu, která vašemu dítěti pomůže k normálnímu vývoji. Kromě toho vám může být také doporučeno, abyste dítěti podávali další potraviny, aby se s touto nemocí vyrovnalo.

 Očkování proti chřipce : Měli byste nechat své dítě očkovat proti chřipce každý rok, abyste předešli komplikacím cystické fibrózy.

Některé domácí léky na cystickou fibrózu

Cystická fibróza by měla být léčena v nemocnici pod dohledem lékaře. Existuje však několik věcí, které můžete zkusit, abyste zmírnili své příznaky:

Nabídněte svému dítěti bylinné čaje, jako je jitrocel, kopřiva a červený jetel. Bylinky pomohou zvýšit imunitu dítěte.

Používejte pískavici nebo mátu ve stravě vašeho dítěte, abyste zlepšili funkci trávení.

K zředění slizu použijte bylinky, jako je kořen lopuchu.

Kurkuma má protizánětlivé vlastnosti. Dejte svému dítěti kurkumu k léčbě zápalu plic. Kurkumu můžete přidávat do potravin nebo do mléka.

Papája má antibakteriální a protiinfekční vlastnosti. Proto můžete svému dítěti dávat papáju pravidelně.

Dejte svému dítěti zelený čaj s trochou medu a skořice na boj s infekcemi.

Cvičte s dítětem doma, abyste zlepšili funkci plic. Udržujte svůj domov čistý, abyste zabránili vystavení dítěte prachu a alergenům. A co je důležitější, měli byste zajistit, aby vaše dítě mělo výživnou stravu.

Před podáním jakéhokoli bylinného léku svému dítěti byste se měli poradit se svým lékařem, protože ne všechny bylinky jsou pro děti vhodné.

Tipy, které dětem pomohou snadněji dýchat

Cystická fibróza u malých dětí může způsobit dýchací potíže. Pokud má vaše dítě potíže s dýcháním, můžete vyzkoušet některé z níže uvedených metod, které vašemu dítěti pomohou dýchat snadněji:

Ke zvýšení vlhkosti vzduchu používejte doma zvlhčovač, protože suchý vzduch může dětem ztěžovat dýchání a kašel s hlenem.

Nekuřte v blízkosti dětí. Pasivní kouření může nepříznivě ovlivnit dýchání dítěte a zhoršit kašel.

Používejte polštáře ke zvednutí hlavičky dítěte během spánku. Vysoká hlavička usnadňuje miminku dýchání. U miminek by se však polštáře používat neměly.

Požádejte svého lékaře o nějaká cvičení, která vašemu dítěti pomohou snadno dýchat a odstranit hlen z těla.

Cystická fibróza je potenciálně život ohrožující onemocnění. Během několika posledních desetiletí se však průměrná délka života dětí s cystickou fibrózou výrazně prodloužila. Děti s cystickou fibrózou se mohou dožít 30, 40 nebo dokonce 50 let.

Přestože cystickou fibrózu nelze zcela vyléčit, existuje mnoho léčebných postupů, které pomáhají zvládat příznaky onemocnění. Je důležité, abyste rozuměli stavu svého dítěte a zvolili pro něj ten nejlepší přístup. Navíc vždy dodržujte rady svého lékaře, abyste předešli možným nebezpečným komplikacím.