Nejnovější klinické studie a výzkum gastrointestinálních epiteliálních nádorů

Klinické studie u gastrointestinálních epiteliálních nádorů jsou výzkumné studie, které mají najít účinnější léčbu. Více o této metodě se dozvíte v článku níže.

Klinické studie u gastrointestinálních epiteliálních nádorů jsou výzkumné studie, které mají najít účinnější léčbu. Více o této metodě se dozvíte v článku níže.

Co je klinická studie?

Klinická studie je proces provádění výzkumu na dobrovolnících s cílem dosáhnout vědeckého pokroku. Ve skutečnosti všechny léky schválené FDA prošly klinickými testy.

Klinická studie je použitelná pro všechna stadia a typy gastrointestinálního epiteliálního tumoru (GIST) . Většina klinických studií se zaměří na nové způsoby léčby, aby se porovnala bezpečnost, účinnost a proveditelnost s předchozími způsoby léčby. Tyto typy studií také pomáhají hodnotit nové léky, způsoby léčby a nové způsoby léčby.

Klinické studie jsou použitelné pro všechna stadia a typy GIST

Pacienti, kteří se účastní klinických studií, mohou být první, kdo zavede léčbu dříve, než bude široce přijata v komunitě. Proto existují určitá rizika s klinickými studiemi, jako jsou nežádoucí účinky nebo neúčinná léčba. Pacienti by proto měli před rozhodnutím o účasti v konkrétní klinické studii promluvit se svým lékařem.

Rozhodování o účasti v klinických studiích

Existuje mnoho důvodů, proč se pacienti rozhodnou zúčastnit se klinické studie. Pro některé lidi je klinická studie tou nejlepší volbou právě tehdy a tam. Protože standardní léčba nefunguje, jak by měla, dobrovolně vstupují do klinických studií v naději na lepší výsledky. Jiní pacienti se dobrovolně účastnili klinických studií, protože věděli, že je to způsob, jak přispět k rozvoji léčby GIST. I když jim tato studie přímo neprospěje, jejich účast bude přínosem pro budoucí pacienty s GIST.

Existuje mnoho důvodů, proč se pacienti rozhodnou zúčastnit se klinických studií

Náklady na pojištění a cena klinických studií budou záviset na lokalitě a studii. V některých plánech jsou některé náklady na klinické studie hrazeny pojišťovnou, zatímco jiné nikoli. Budete muset úžeji spolupracovat se svým výzkumným týmem a pojišťovnou, abyste viděli, jaké to je platit za klinickou studii.

Pacienti se budou při účasti ve studii obávat, že nebudou schopni dostat léčbu kvůli placebu nebo „cukrové pilulce“. Účastníci studie jsou však vždy předem informováni, zda klinická studie, které se účastní, používá placebo.

Bezpečnost pacienta a informovaný souhlas

Aby se pacient mohl zúčastnit klinického hodnocení, musí projít dočasným procesem nazývaným informovaný souhlas. Během tohoto postupu musí lékař:

• Popište všechny možnosti léčby, aby pacient věděl, jak se nová léčba a standardní léčba liší.
• Vyjmenujte všechna rizika nové léčby a porovnejte ji s riziky standardní metody
• Vysvětlete požadavky každého pacienta na účast v klinické studii, včetně počtu navštívených lékařů, testů a podrobného plánu léčby.

Aby se pacient mohl zúčastnit klinického hodnocení, musí získat souhlas

Klinické studie jsou pečlivě sledovány odborníky, kteří v každé studii berou v úvahu všechny relevantní problémy. Klinické studie mají pravidla nazývaná „výběrová kritéria“, která pomáhají strukturovat studii a také zajistit bezpečnost pacientů. Pacient a výzkumný tým společně pečlivě zváží tato kritéria.

Pamatujte, že pacienti účastnící se klinických studií mohou kdykoli přerušit účast z osobních nebo zdravotních důvodů, včetně: nových léčebných postupů, které jsou neúčinné nebo mají vedlejší účinky, závažné. Pacienti účastnící se klinického hodnocení by se měli zeptat svých lékařů a výzkumných pracovníků, kdo je bude léčit a starat se o ně po celou dobu klinického hodnocení až do konce, nebo kdy se pacient rozhodne během testování odejít.

Nejnovější výzkumy gastrointestinálních epiteliálních nádorů

Lékaři nadále hledají nejlepší způsob léčby GIST a poskytují nejlepší péči a léčbu lidem s diagnostikovaným GIST.

• Nové léky: Mnoho studií pokračuje v hledání nových léků k léčbě GIST, zejména nových cílených terapií. Bylo studováno několik léků, které se zaměřují na proteiny, které pomáhají nádorovým buňkám přežít, a léků, které se zaměřují na nádorové krevní cévy. Léčba prostřednictvím imunitního systému, známá také jako imunoterapie, je také zajímavá u GIST.
• Délka léčby po operaci: Doba, po kterou je třeba pokračovat v užívání imatinibu po operaci, je založena na riziku recidivy. U pacientů s vysokým rizikem recidivy je třeba zvážit léčbu imatinibem po dobu 3 let po operaci, pokud má nádor mutaci specifickou pro imatinib.
• Paliativní péče: Klinické studie jsou prováděny s cílem nalézt způsoby, jak zmírnit symptomy a vedlejší účinky léčby GIST a pomoci pacientům zlepšit kvalitu jejich života.

Výše jsou užitečné informace o klinických studiích a také nejnovější výzkum týkající se gastrointestinálních epiteliálních nádorů. Doufám, že vám tento článek pomůže při rozhodování o výběru nejvhodnější léčebné metody.