Nádory centrálního nervového systému u dětí: Co nelze ignorovat

Nádory centrálního nervového systému u dětí stále častěji propukají s extrémně nebezpečnými následky. Pojďme zjistit, co je nádor centrálního nervového systému.

Podle nedávné zprávy ve Spojených státech více než 5 700 pacientů s nádory CNS jsou děti do 20 let. Lékaři doporučovali, že se jedná o velmi nebezpečnou nemoc, ale mnoho rodičů této nemoci stále plně nerozumí. Následující článek poskytne užitečné informace, které dětem a jejich rodinám pomohou lépe koordinovat léčbu s lékaři. 

Co je nádor centrálního nervového systému? 

Jak vysvětlují odborníci, nádor CNS není název nemoci, ale pouze obecná fráze pro onemocnění, která způsobují nádory v mozku a centrálním nervovém systému. 

K tomuto stavu dochází, když jsou normální buňky v mozku nebo míše změněny, nadměrně rostou a množí se a tvoří abnormální masy. Nádory CNS nejsou nezbytně maligní, ale přesto mohou být benigní. Nádor je rozpoznán jako potenciálně rakovinný pouze tehdy, když je maligní, což znamená, že má potenciál nekontrolovatelně růst a množit se. Odtud napadají a šíří se do dalších orgánů těla. Naproti tomu benigní nádory mohou stále růst a množit se, ale nenapadají a nemetastazují do jiných buněk.

Nádory CNS mohou být benigní nebo maligní

Klasifikace nádorů CNS u dětí

Ve skutečnosti existuje mnoho typů nádorů CNS, rozdělených do následujících běžných typů: 

Astrocytom 

Astrocytom patří do skupiny nádorů CNS tvořených astrocyty. Když je poškozen centrální nervový systém, astrocyty tvoří zjizvenou tkáň. To je, když se astrocyty stanou abnormálními, rostou, množí se a přeskupují do abnormálních mas.

U astrocytomů s nízkou malignitou lékař poradí a pomůže rodičům vybrat léčebnou metodu pro jejich dítě. Mezi nejběžnější metody léčby nádorů CNS lze dnes uvést: Chirurgii, chemoterapii a radioterapii nebo flexibilní kombinaci těchto léčebných postupů. Rozhodnutí o léčbě závisí na umístění nádoru, na tom, jak snadno jej lze chirurgicky odstranit, a na věku dítěte. 

Gliom mozkového kmene 

Gliom mozkového kmene je typ nádoru centrálního nervového systému, který vzniká změnou buněk v mozkovém kmeni, které se nekontrolovaně množí za vzniku abnormální hmoty. Obvykle se jedná o malignitu vysokého stupně, která má schopnost se velmi rychle množit, napadnout a metastázovat. Pouze malé procento gliomů mozkového kmene je lokalizováno a roste a množí se pomaleji. Stále však mají významný vliv na zdraví pacientů. 

K léčbě gliomu mozkového kmene je pediatrickým pacientům často předepisována radiační terapie.

Gliom mozkového kmene patří do skupiny nádorů centrálního nervového systému 

Nádor ze zárodečných buněk 

Zárodečné buňky jsou speciální buňky vzniklé během embryonálního vývoje, které se později diferencují na vajíčka ve vaječnících u žen a spermie ve varlatech u mužů. Ve vzácných případech, když se embryo vyvíjí, zárodečné buňky putují do jiných částí těla, aby vytvořily nádor. Většina nádorů CNS se vyvine přímo na genitáliích dítěte. 

Naštěstí vaječníky u dívek a varlata u chlapců jsou nejdostupnějšími místy pro nádory na těle. Operace k odstranění nádoru je proto vždy první volbou lékařů.

Meningeomy

Jedná se o vzácný, maligní nádor mozku . Meningeomy pocházejí z dlaždicových buněk. Přestože se meningeomy mohou objevit kdekoli v mozku nebo míše, nejčastěji se vyskytují v mozečku. Meningeomy mohou bránit průtoku mozkomíšního moku a způsobit hydrocefalus. Děti s hydrocefalem bohužel často vykazují příznaky jako: Bolest hlavy, nevolnost, zvracení, rozmazané vidění a potíže s chůzí.

Léčba meningeomů zahrnuje chirurgii a radiační terapii. Chemoterapii lze použít i u malých dětí s meningeomy. Používá se krátkodobě, aby pomohl zmenšit nádor, aby jej pak bylo možné zcela odstranit chirurgicky.

Myeloblastom

Myeloblastom je typ mozkového nádoru, který pochází z mnoha různých buněk cerebellum. Myeloblastom je nejčastější u dětí, zejména u dětí mladších 10 let. Léčba myelomu zahrnuje chirurgii, radiační terapii a chemoterapii.

Myeloblastom je častý u dětí do 10 let

Jaká je míra přežití u nádoru CNS? 

Nádory mozku nebo centrálního nervového systému jsou po leukémii druhým nejčastějším dětským nádorovým onemocněním a tvoří asi 26 % nádorových onemocnění u dětí do 15 let. Děti mohou dostat různé typy nádorů centrálního nervového systému. Míra přežití je tedy u každého případu úplně jiná. 

Je však důležité si uvědomit, že statistiky přežití dětí s nádory CNS jsou pouze odhady. Tento odhad je odvozen z údajů o počtu dětí s nádory CNS ve Spojených státech každý rok. Odborníci navíc vzali v úvahu statistiku pětiletého přežití. Roční statistiky tedy nenaznačují lepší výsledky pro diagnostiku a léčbu než po dobu kratší než pět let u dětí.

Míru přežití onemocnění je obtížné posoudit, protože závisí na mnoha různých faktorech 

Výše jsou uvedeny základní poznatky, které rodiče o nádorech CNS u dětí nemohou ignorovat . Své dítě byste měli každých 6 měsíců pravidelně kontrolovat, abyste sledovali všechny změny v dětském organismu.